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液相色譜填料的粒度選擇及工作原理

時間:2020-04-10    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

液相色譜填料的粒度選擇

  現(xiàn)代高效液相色譜中,分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬,要做合適的選擇,首先必須對此有一定的認(rèn)識和了解。

  液相色譜填料可以是陶瓷性質(zhì)的無機物基質(zhì),也可以是有機聚合物基質(zhì)。液相色譜填料中的有機物基質(zhì)主要是硅膠和氧化鋁。無機物基質(zhì)剛性大,在溶劑中不容易膨脹。

  液相色譜填料中有機聚合物基質(zhì)主要有交聯(lián)苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸酯。有機聚合物基質(zhì)剛性小、易壓縮,溶劑或溶質(zhì)容易滲入有機基質(zhì)中,導(dǎo)致填料顆粒膨脹,結(jié)果減少傳質(zhì),最終使柱效降低。

  液相色譜填料的粒度選擇

  液相色譜填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數(shù),即柱效和背壓。粒度越小,填充柱的柱效越高;然而粒度越小,柱壓越大,柱壓的增加限制了粒度小于3μm的填料應(yīng)用。在相同選擇性條件下,提高柱效可提高分離度,但不是唯一的因素。如果固定相選擇是正確,但是分離度不夠,那么選用更小粒度的填料是很有用的。3μm填料填充柱的柱效比相同條件下的5μm填料的柱效提高近30%;然而,3μm的色譜柱的背壓卻是5μm的2倍。與此同時,柱效提高意味著在相同條件下可以選用更短的色譜柱,以縮短分析時間。另外,可以采用低粘度的溶劑做流動相或增加色譜柱的使用溫度,比如用乙腈代替甲醇,以降低色譜柱的壓力。

標(biāo)簽: 液相色譜
液相色譜 液相色譜填料的粒度選擇_液相色譜

液相色譜儀原理與應(yīng)用

    液相色譜儀的應(yīng)用,可用于高沸點、熱穩(wěn)定性差以及具有生理活性物質(zhì)的分析。一般來說,沸點在450℃以下,相對分子質(zhì)量小于450的有機物可用液相色譜儀分析,但這些物質(zhì)只占有機物的15%~20%,其余的80%~85%有機物原則上都可采用高效液相色譜儀分析。


    色譜柱的使用和維護,色譜柱的正確使用和維護十分重要,稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。

 


    在色譜操作過程中,需要注意下列問題,以維護色譜柱。調(diào)節(jié)流速太快,避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進行,在閥進樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。


    反沖色譜柱,一般說來色譜柱不能反沖,只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時,才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會迅速降低柱效,預(yù)柱和保護柱,選擇使用適宜的流動相(尤其是pH),以避免固定相被破壞。


    有時可以在進樣器前面連接一預(yù)柱,分析柱是鍵合硅膠時,預(yù)柱為硅膠,可使流動相在進入分析柱之前預(yù)先被硅膠“飽和”,避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。


    避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi),需要對樣品進行預(yù)處理或者在進樣器和色譜柱之間連接一保護柱。保護柱一般是填有相似固定相的短柱。保護柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。


    液相色譜儀的基本結(jié)構(gòu),由輸液系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等組成。


    工作原理,利用混合物各組分在固定相和流動相中溶解、分配或吸附等化學(xué)作用性能的差異,使各組分在作相對運動的兩相中反復(fù)多次受到上述各作用力而達到相互分離。


    從液相色譜儀工作流程中看到,色譜柱是實現(xiàn)分離的核心部件,要求柱效高、柱容量大和性能穩(wěn)定。柱性能與柱結(jié)構(gòu)、填料特性、填充質(zhì)量和使用條件有關(guān)。


    色譜填料:經(jīng)過制備處理后,用于填充色譜柱的物質(zhì)顆粒,通常是5-10粒徑的球形顆粒。


    色譜柱管:內(nèi)部拋光的不銹鋼管。典型的液相色譜分析柱尺寸是內(nèi)徑4.6mm,長250mm。


    色譜柱:也稱固定相,是將色譜填料填充到色譜柱管中所構(gòu)成的,色譜柱的填充,干法填充:在硬臺面上鋪上軟墊,將空柱管上端打開垂直放在軟墊上,用漏斗每次灌入50-100mg填料,然后垂直臺面墩10-20次。


    濕法填充:又稱淤漿填充法,使用專門的填充裝置。

標(biāo)簽: 液相色譜儀
液相色譜儀 液相色譜儀原理與應(yīng)用_液相色譜儀

液相色譜儀維護應(yīng)該注意的事項

    液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體,又分為液-液色譜及液-固色譜?,F(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較,具有高效、快速、靈敏等特點。
    1、 泵。
    泵是液相色譜儀的心臟。處于良好工作狀態(tài)的泵,基線平穩(wěn),保留時間重現(xiàn)性好,梯度洗脫時壓力變化緩慢而且平穩(wěn)。
    1)選擇優(yōu)質(zhì)的溶劑和試劑,在進入儀器前用 0.45um 膜過濾,并進行脫氣處理。
    2)泵開始使用時,一定要用合適的流動相徹底清洗干凈。
    3)定期檢查并更換在線過濾片及有關(guān)的墊圈,經(jīng)常清洗進液處的微孔濾頭。
    4)改變流動相時,應(yīng)注意沉淀的產(chǎn)生,以防止泵堵塞。
    2、色譜柱。
    色譜柱是化合物分離的關(guān)鍵。保養(yǎng)良好的色譜柱具有很高的塔板數(shù),基線平穩(wěn)。
    1)色譜柱比較嬌氣不能夠碰撞、彎曲或強烈震蕩;安裝時要保證閥件或管路的清潔。
    2)流動相在使用前必須進行脫氣處理,盡量不使用或少使用高粘度的流動相。
    3)在滿足靈敏度的前提下,盡可能的使用小進樣量。如果樣品比較臟,要進行凈化或提純處理。
    4)分析結(jié)束后要清洗掉進樣閥中殘留的樣品,并用流動相或適當(dāng)?shù)娜軇┣逑瓷V柱。
    5)如長期不用,用適當(dāng)?shù)挠袡C溶劑保存并封閉或定期補充合適的流動相。
    3 、檢測器
    分析完成后,馬上關(guān)閉檢測器。
    4 、進樣器
    分析結(jié)束后反復(fù)沖洗進樣口,防止樣品的交叉污染或堵塞。

標(biāo)簽: 液相色譜儀
液相色譜儀 液相色譜儀維護應(yīng)該注意的事項_液相色譜儀

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