一、在水污染監(jiān)測中的應(yīng)用
水污染是常見的環(huán)境污染問題之一，一般來說，有害物質(zhì)進(jìn)入水體之后，除了破壞水體本身的質(zhì)量之外，還會隨著水循環(huán)及生態(tài)系統(tǒng)對周圍的環(huán)境、農(nóng)作物、動物等產(chǎn)生影響。傳統(tǒng)的水污染檢測方法難以檢測出多環(huán)烷烴、苯系物、PCB等強(qiáng)致癌物。而氣相色譜法是常用的有機(jī)物污染物檢測方法之一，具有價(jià)格低廉、操作簡單易推廣等優(yōu)點(diǎn)。目前氣相色譜分析法在環(huán)境水和廢水分析中有著廣泛的應(yīng)用，能有效的對水中復(fù)雜、痕量、多組分有機(jī)物分析。
惠州市華高儀器設(shè)備有限公司--氣相色譜儀
二、在環(huán)境空氣檢測中的運(yùn)用
甲醛、苯等揮發(fā)性有機(jī)污染物是常見的空氣污染物，一般來說，傳統(tǒng)的空氣環(huán)境檢測方法是應(yīng)用灌采樣模式對氣態(tài)有機(jī)物進(jìn)行測試、分析、處理，這種方法的準(zhǔn)確性和可靠性較強(qiáng)，但因測試儀器設(shè)備過于昂貴，并不適合大范圍長期監(jiān)測使用。而氣相色譜同樣能對大氣中的污染物如甲醛、苯等揮發(fā)性有機(jī)污染物進(jìn)行測定。運(yùn)用氣相色譜法對揮發(fā)性有機(jī)物質(zhì)進(jìn)行分析、處理，以檢測和計(jì)量空氣中有機(jī)物質(zhì)的實(shí)際濃度，不僅可以提高結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，還可以降低分析成本，保障人類的身體健康。
三、在土壤農(nóng)藥檢測的運(yùn)用
有機(jī)磷農(nóng)藥是現(xiàn)代農(nóng)產(chǎn)品的常用藥，這主要是因?yàn)槠渚哂兴幮Ц?、殺蟲范圍廣和殘留期短等特點(diǎn)，但該藥對于人類、牲畜來說具有較強(qiáng)的毒性，而且在很大程度上會導(dǎo)致急性中毒產(chǎn)生，加上部分品種會在自然環(huán)境中殘留較長時(shí)間，所以有關(guān)研究人員不建議農(nóng)產(chǎn)品使用有機(jī)磷農(nóng)藥。運(yùn)用氣相色譜法對土壤中的殘留農(nóng)藥進(jìn)行監(jiān)測，不僅可以簡化分析步驟，還可以縮短分析時(shí)間，降低分析成本，這對于水質(zhì)有機(jī)磷農(nóng)藥的各項(xiàng)監(jiān)測工作來說具有至關(guān)重要的作用和意義。
氣相色譜儀
氣相色譜儀檢測農(nóng)殘時(shí)樣液乳化怎么辦 在氣相色譜儀測定農(nóng)藥殘留前應(yīng)先對待測樣品進(jìn)行提取、凈化以消除雜質(zhì)對測定的干擾。但在抽提液凈化過程中常常發(fā)生樣液乳化現(xiàn)象，有時(shí)甚至變成糊狀，既浪費(fèi)時(shí)間，又使檢測結(jié)果偏低。因此防止抽提乳化現(xiàn)象，是農(nóng)殘檢測工作中的關(guān)鍵。以茶葉為例，《SN014-92出口茶葉中666.DDT殘留量檢驗(yàn)方法》中茶葉的凈化采用了硫酸磺化法。在茶葉提取液濃縮后用濃硫酸4.5毫升凈化二次，在實(shí)際操作中乳化現(xiàn)象常常發(fā)生在一次凈化時(shí)。為了找到解決樣液乳化現(xiàn)象的方法，我們?nèi)?0個(gè)在一次凈化過程中發(fā)生乳化現(xiàn)象的樣品并分別用以下三種方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
1、減少檢測樣品重量
標(biāo)準(zhǔn)中對茶葉取樣量規(guī)定為5.0g，這里我們將取樣量減少為4.0g，3.0g的進(jìn)行抽提。抽提液凈化結(jié)果：兩者都未發(fā)生乳化現(xiàn)象。
2、加厚抽提所制的濾紙筒
標(biāo)準(zhǔn)對茶葉的提取采用了索氏提取法。樣品須先用濾紙筒包好置于索氏提取器內(nèi)水浴浸提。這里將濾紙筒用脫脂棉加厚。結(jié)果：10個(gè)樣品中3個(gè)在凈化時(shí)未發(fā)生乳化現(xiàn)象，其余樣品未提出。
3、減少一次凈化時(shí)濃硫酸的用量
(1)一次凈化時(shí)10個(gè)樣品中各加濃硫酸2.0毫升，按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定輕輕振搖后猛烈振搖1分鐘，靜置分層，結(jié)果10個(gè)樣品雖未發(fā)生乳化現(xiàn)象，但均未分層。
(2)一次凈化時(shí)各加濃硫酸2.5毫升，按標(biāo)準(zhǔn)振搖、靜置，結(jié)果有4個(gè)樣品分層，且均未發(fā)生乳化現(xiàn)象。
(3)一次凈化時(shí)各加3.0毫升濃硫酸，按標(biāo)準(zhǔn)振搖、靜置，結(jié)果有7個(gè)樣品分層，未發(fā)生乳化現(xiàn)象。將未分層的樣品中再加入0.5毫升濃硫酸振搖、靜置，又有2個(gè)樣品分層未乳化。
將一次凈化時(shí)發(fā)生乳化現(xiàn)象的提取液與未發(fā)生乳化現(xiàn)象的提取液按標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)次凈化，脫水后定容。利用氣相色譜儀(南京科捷分析儀器有限公司)進(jìn)行測定。
上述實(shí)驗(yàn)表明：1，2法雖可起一定的作用，但尚不能徹底改善乳化現(xiàn)象。且1法容易造成試樣代表性不足，檢測靈敏度偏低影響數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。2法雖對結(jié)果無影響但使抽提過程更加復(fù)雜。利用3法可徹底解決樣液的乳化現(xiàn)象，且不影響檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
解決辦法：在樣品中抽提液一次凈化時(shí)可先加入2.5~3.0毫升的濃硫酸，振搖、靜置，如分層則棄去硫酸層，若不分層則再加入0.5毫升濃硫酸，反復(fù)幾次，直至分層為止。二次凈化時(shí)可加入4.5mL濃硫酸振搖，靜置分層，棄硫酸層，觀察樣液是否清亮，如顏色較重可根據(jù)顏色深淺少量加入濃硫酸再次凈化。這里濃硫酸加入量不要過多，否則會降低農(nóng)藥的回收率。
若將2法與3法結(jié)合使用會更加有效的解決乳化現(xiàn)象，但1法不可取。
注意：如果樣液發(fā)生乳化現(xiàn)象，一定要棄去重新抽提，凈化。否則無法得到正確的檢測數(shù)據(jù)。
標(biāo)簽: 氣相色譜儀 氣相色譜儀 氣相色譜儀檢測農(nóng)殘時(shí)樣液乳化怎么辦_氣相色譜儀 氣相色譜儀分離方法選擇依據(jù)氣相色譜儀分離方法選擇的首要依據(jù)是樣品的相對分子質(zhì)量、溶解度和化學(xué)構(gòu)造等?！ ?i>一、相對分子質(zhì)量 相對分子質(zhì)量小于200的化合物，揮發(fā)性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對分子質(zhì)量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對分子質(zhì)量大于2000的化合物，可用凝膠色譜儀剖析?！?i> 二、溶解度 水溶性樣品可以用離子交換色譜儀和液-液分配色譜儀剖析。微溶于水，但用酸或堿能很好電離的化合物，可用離子交換色譜儀剖析。油溶性和非極性的樣品，可用液固吸附色譜儀剖析?！?i> 三、化學(xué)構(gòu)造 樣品中含有離子型或可離子化的化合物，或者能與離子型化合物相互作用的化合物（如配位體和有機(jī)螯合劑），可首要考慮用離子交換色譜儀剖析，但液-液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析。具有不同官能團(tuán)的化合物、同系物，可用液-液分配色譜儀剖析。異構(gòu)體可用液固吸附色譜儀剖析。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析。
標(biāo)簽: 氣相色譜儀 氣相色譜儀 氣相色譜儀分離方法選擇依據(jù)_氣相色譜儀
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