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單項(xiàng)目水質(zhì)檢測(cè)儀的原理和特性 檢測(cè)儀是如何工作的

時(shí)間:2020-08-12    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

水質(zhì)檢測(cè)儀,用于分析水質(zhì)成分含量的專業(yè)儀表,主要指測(cè)量水中:BOD、COD、氨氮、總磷、總氮、濁度、PH、溶解氧等項(xiàng)目的儀器。

一、原理

一般水質(zhì)檢測(cè)儀原理是通過電化學(xué)反應(yīng)或者化學(xué)藥劑反應(yīng)使水中的相應(yīng)物質(zhì)參與其中,然后通過比色法、滴定法、電導(dǎo)率測(cè)量等方式計(jì)算出水中相應(yīng)物質(zhì)的含量。儀器特點(diǎn):
  • [1]實(shí)驗(yàn)結(jié)果以濃度,吸光度,或透射百分比顯示。
    在預(yù)定程序參數(shù)范圍內(nèi)自動(dòng)選擇波長(zhǎng)。
    儀器手持式設(shè)計(jì),可單手進(jìn)行操作。
    128X64帶背光點(diǎn)陣式液晶顯示器。
    全中文顯示界面,操作簡(jiǎn)單,方便。
    進(jìn)口超高亮發(fā)光二極管光源,獨(dú)特的光源驅(qū)動(dòng)技術(shù),保證儀器長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定性。
    進(jìn)口光電轉(zhuǎn)換器,保證測(cè)量的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。
    使用圓形比色管測(cè)量,可同時(shí)進(jìn)行單波長(zhǎng)及雙波長(zhǎng)測(cè)量。
    帶USB接口,方便連接電腦傳送數(shù)據(jù)。
    儀器全防水設(shè)計(jì),結(jié)構(gòu)堅(jiān)固可靠,更適應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境使用。
    硅膠按鍵,保證密封性能,超長(zhǎng)使用壽命。
    以4節(jié)AAA電池作為電源,通用性強(qiáng),避免現(xiàn)場(chǎng)沒有充電設(shè)備時(shí)電量不足所造成的貽誤檢測(cè)。
二、特性:1,采用按鍵操作2,自動(dòng)調(diào)整波長(zhǎng)3,可以識(shí)別所有NANOCOLOR試管的條形碼,另外還有可放置10mm、20mm、50mm長(zhǎng)方形比色皿的樣品槽4,可以存儲(chǔ)99種操作者自編的測(cè)試程序5,配置RS-232串口,可將數(shù)據(jù)傳輸?shù)接?jì)算機(jī)或打印機(jī)6,可進(jìn)行升級(jí)設(shè)置,新的升級(jí)軟件提供其他功能和調(diào)整參數(shù),可以通過Internet或PC下載到光度計(jì)上

 

摘要:氣霧劑閥門質(zhì)量的好壞直接影響到成品包裝的密封與泄漏性能,所以其質(zhì)量成為氣霧劑閥門使用與制造企業(yè)關(guān)注的重點(diǎn)。

關(guān)鍵字:氣霧劑,氣霧劑閥門,氣霧劑閥門試驗(yàn)

 

  氣霧劑閥門的應(yīng)用十分廣泛,與人們生活息息相關(guān),在藥品、食品、日化、殺蟲劑等包裝上的應(yīng)用更為普及。氣霧劑閥門質(zhì)量的好壞直接影響到成品包裝的密封與泄漏性能,所以其質(zhì)量也成為氣霧劑閥門使用與制造企業(yè)關(guān)注的重點(diǎn)。Labthink蘭光,致力于通過包裝檢測(cè)技術(shù)提升和檢測(cè)儀器研發(fā)幫助客戶應(yīng)對(duì)包裝難題,助力包裝相關(guān)產(chǎn)業(yè)的品質(zhì)安全。現(xiàn)將對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的解讀、檢測(cè)方法并結(jié)合試驗(yàn)儀器進(jìn)行介紹,詳細(xì)信息如下。

 

1、氣霧劑閥門應(yīng)用性能要求:

1.1 氣霧劑閥門促動(dòng)時(shí)所有通道應(yīng)暢通

1.1.1泄漏試驗(yàn)(條件:0.85MPa,1min),不能泄漏

1.1.2閥門在1.8MPa壓力下保持1min,固定蓋小凸臺(tái)高度h變化值不大于0.3mm

1.1.3引液管拉脫力:內(nèi)插管不少于49N,外插管不少于40N

 

2、氣霧劑閥門應(yīng)用性能檢測(cè):

2.1 閥門通道暢通性測(cè)試

  在此以Labthink蘭光的LSSD-01泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀為例,標(biāo)準(zhǔn)要求泄漏試驗(yàn)儀壓力范圍需滿足0-1.6MPa,精度1.5級(jí)。該儀器無論在壓力控制范圍、精度等指標(biāo)均優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)的要求。試驗(yàn)時(shí)將氣霧劑閥門放入泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀內(nèi),緊固樣品后,充氣加壓至0.5MPa,用手按下促動(dòng)器,打開閥門,從促動(dòng)器的通道中有氣泡連續(xù)冒出為合格。

 

2.2 氣霧劑閥門泄漏試驗(yàn)

  儀器仍采用LSSD-01泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀,將樣品放與泄漏試驗(yàn)儀內(nèi),緊固樣品后充氣加壓至0.85MPa,用手按下促動(dòng)器,從促動(dòng)器通道中有氣泡冒出時(shí),即刻松開手后保持1min,無氣泡冒出即為合格,若產(chǎn)生氣泡則不合格。另外LSSD-01泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀除可以通過對(duì)產(chǎn)生的氣泡來判斷密封性能外,還可對(duì)泄漏量進(jìn)行定量的檢測(cè),使企業(yè)可以獲得詳實(shí)的檢測(cè)數(shù)據(jù)。

 

2.3 引液管拉脫力

  引液管按應(yīng)用分為內(nèi)插管與外插管,對(duì)于其拉脫力的檢測(cè)在此以 XLW(PC)智能型電子拉力試驗(yàn)機(jī)為例進(jìn)行介紹。將引液管裝夾于智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)的上、下夾頭當(dāng)中,設(shè)定試驗(yàn)機(jī)的拉伸速度為50mm/min,之后選擇抗拉強(qiáng)度試驗(yàn)項(xiàng)目,啟動(dòng)試驗(yàn),測(cè)試氣霧劑閥門引液管脫離開閥體的大力值即為拉脫力。按測(cè)試要求,一般需測(cè)試3個(gè)以上的樣品取大力值的統(tǒng)計(jì)值作為終的檢測(cè)結(jié)果。內(nèi)插管不少于49N,外插管不少于40N。

  以上是Labthink蘭光對(duì)氣霧劑閥門檢測(cè)項(xiàng)目與試驗(yàn)方法的簡(jiǎn)要介紹,希望籍此文能夠?qū)忪F劑閥門生產(chǎn)及使用企業(yè)的質(zhì)量控制有所幫助,并希望與行業(yè)增進(jìn)交流。


  藥品微生物限度檢測(cè)的意義
 
  1.確定藥物是否污染或其污染程度,控制藥品的質(zhì)量 微生物廣泛存在于自然界中,藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中很容易受其污染,在適宜的條件下,污染的微生物可生長(zhǎng)繁殖,導(dǎo)致藥品變質(zhì),影響質(zhì)量。通過藥品微生物限度檢測(cè),可了解藥品是否受污染及其污染程度,查明污染的來源,并采取適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行控制,以保證藥品的質(zhì)量。
 
  2.保證用藥的有效性和安全性 藥品作為特殊商品,除了要保證其治療的有效性,還要確保其用藥的安全性。其安全性一方面是指本身化學(xué)成分、含量是否安全,另一方面指藥物是否受微生物的污染。微生物的種類繁多,營(yíng)養(yǎng)成分復(fù)雜,污染藥品后可能分解藥品的有效成分,導(dǎo)致療效降低或喪失,同時(shí)微生物的毒性代謝產(chǎn)物和部分病原微生物還可對(duì)患者造成不良反應(yīng)或繼發(fā)性感染,甚至危及患者的生命,在國(guó)內(nèi)外由于微生物污染藥品引起的藥源性疾病時(shí)有報(bào)道。對(duì)非規(guī)定滅菌制劑的微生物限度檢測(cè)是保證其質(zhì)量和用藥安全有效的重要措施之一。
 
  3.可作為衡量藥品生產(chǎn)全過程衛(wèi)生水平的根據(jù)之一 藥品生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)如原輔料、水、空氣、車間設(shè)備、包裝材料、操作人員等都可能帶來微生物污染,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)針對(duì)生產(chǎn)過程的各個(gè)環(huán)節(jié)制訂相應(yīng)的措施,加強(qiáng)衛(wèi)生管理,保證藥品生產(chǎn)的環(huán)境衛(wèi)生、物料衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生、廠房衛(wèi)生和人員衛(wèi)生,防止污染。微生物限度檢測(cè)的結(jié)果可以反映生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生管理水平,管理水平高的微生物污染的幾率小,反之則大。
 
  二、藥品微生物限度檢測(cè)的內(nèi)容
 
  微生物限度檢測(cè)分為染菌量的檢測(cè)和控制菌的檢測(cè),包括以下三個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目:
 
  1.細(xì)菌數(shù)檢測(cè) 細(xì)菌數(shù)測(cè)定是衡量藥品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo)。
 
  2.真菌數(shù)檢測(cè) 包括霉菌、酵母菌數(shù)檢測(cè)。細(xì)菌、真菌數(shù)測(cè)定是對(duì)染菌量檢測(cè),是檢測(cè)單位質(zhì)量、體積或面積(g、ml或10cm2)的藥品中所污染活菌數(shù)量。其測(cè)定結(jié)果可用于判斷藥品被污染的程度,用于評(píng)價(jià)藥品衛(wèi)生質(zhì)量。
 
  3.控制菌檢測(cè) 非規(guī)定滅菌制劑不但要控制微生物的數(shù)量,同時(shí)不允許含有致病菌。致病菌種類繁多,在實(shí)際工作中不可能逐一檢測(cè),只能結(jié)合藥品生產(chǎn)實(shí)踐中污染的可能性、潛在的危害性、檢測(cè)方法的穩(wěn)定性和可操作性,通過長(zhǎng)期的考察研究,選擇幾種致病菌或指示菌作為控制菌,通過對(duì)控制菌的檢測(cè)評(píng)價(jià)藥品的衛(wèi)生質(zhì)量,保證用藥的安全性。我國(guó)2010年版《中國(guó)藥典》規(guī)定:藥品檢測(cè)的控制菌包括大腸埃希菌、大腸菌群、沙門菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七種。對(duì)某一制劑這七種菌不必全部檢測(cè),需檢測(cè)的種類與藥品的劑型、給藥途徑、原料來源和醫(yī)療目的等有關(guān)。
 


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