1、狹縫
光譜儀采用了一個復(fù)雜而又敏感的光學(xué)系統(tǒng)。光譜儀的環(huán)境溫度,濕度,機械振動,以及大氣壓的變化,都會使譜線產(chǎn)生微小的變化而造成譜線的偏移。氣壓和濕度變化會改變介質(zhì)的折射率,從而使譜線發(fā)生偏移,濕度的提高不僅會使空氣的折射率增大,而且會對光學(xué)零件產(chǎn)生腐蝕作用,降底了儀器透光率,濕度一般應(yīng)控制在55%-60%以下。溫度對光柵的影響主要改變光柵常數(shù),使角色散率發(fā)生變化,產(chǎn)生譜線漂移。這些變化會使光譜線不能完全對準相應(yīng)的出射狹縫,從而影響分析結(jié)果。因此光學(xué)系統(tǒng)每天至少調(diào)整一次,若室內(nèi)溫度控制恒定.即使天氣變化不大,每周也要調(diào)整狹縫二次。
2、氬氣
吹氬的主要作用是試樣激發(fā)時趕走火花室內(nèi)的空氣,減小空氣對紫外光區(qū)譜線的吸收。主要是因為空氣中近紅外光譜(NIR)的氧氣、水蒸氣在遠紫外區(qū)具有強烈的吸收帶,對分析結(jié)果造成很大的影響,且不利于激發(fā)穩(wěn)定,形成或加強擴散放電,激發(fā)時產(chǎn)生白點。另外,樣品中的合金元素在高溫情況下可能會與空氣中成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成分子化合物,從而會有分析光譜對我們所需的原子光譜造成干擾。因此必須要求氬氣的純度達到99.999%以上。另外,氬氣的壓力和流量也對分析質(zhì)量有一定影響,它決定氬氣對放電表面的沖擊能力,這種激發(fā)能力必須適當(dāng),過低,不足以將試樣激發(fā)過程中產(chǎn)生的氧氣和它形成的氧化物沖掉,這些氧化物凝集在電極表面上,從而抑制試樣的繼續(xù)激發(fā);氬氣流量過大,一是造成不必要的浪費。二是對光譜儀也有一定的損傷。因此氬氣壓力和流量必須適當(dāng)。據(jù)實踐證明,氬氣的壓力和流量,應(yīng)根據(jù)不同材質(zhì)進行調(diào)節(jié),對中低合金鋼的分析,輸入光譜儀的氬氣壓力近紅外光譜(NIR)應(yīng)達到0.5—1.5MPa,動態(tài)氬的流量為12~20個讀數(shù),靜態(tài)氬的流量為3~5個讀數(shù)。
3、入射窗的透鏡
通向各室的透鏡,特別是通向空氣室的透鏡,由于試樣激發(fā)時吹氬,使得試樣曝光時產(chǎn)生的灰塵被吹至透鏡上而阻止了光線的透過,影響測定結(jié)果的準確性。因此要經(jīng)常清洗,一般一周兩次,使其保持清潔,保證所有光線通過透鏡而進入光室進行測定。特別提醒的是,清洗透鏡后要多激發(fā)幾個廢樣,等強度穩(wěn)定后再進行標準化操作,否則對分析質(zhì)量造成影響。
4、激發(fā)臺
清洗激發(fā)臺的內(nèi)表面,主要是避免殘留內(nèi)壁的粉塵放電影響分析結(jié)果。通常每激發(fā)100—200次應(yīng)清理一次。電極與激發(fā)面之間的距離,必須按極距要求調(diào)整好,如果與激發(fā)面的距離太大,試樣不易激發(fā),如果電極與激發(fā)面的距離太小,曝光時放電電流太近紅外光譜(NIR)大,以至于與儀器各參數(shù)不相匹配,使測定結(jié)果與實際結(jié)果之間有差異,影響測定的準確性。因此必須將電極與激發(fā)面的距離調(diào)整準確,清洗激發(fā)臺和電極后一定要重視這個問題。
生物領(lǐng)域:用于臨床審定生物樣中某特定成分的含量。別離納米技術(shù)的特性,還可以在基因領(lǐng)域供給技術(shù)性的輔佐。
食物領(lǐng)域:可以用來測量定食物樣本中各種物質(zhì)的含量,可以輔佐對食物的樣本的殘留物或營養(yǎng)成分的測定。
制藥領(lǐng)域:藥物剖析師可以借光譜儀剖析藥物的無效成分,也可以研討藥物動力學(xué)等,爲藥品的研制供給了便利的研討條件。
環(huán)境剖析:通過對特別頻譜的監(jiān)測,可以把相應(yīng)農(nóng)產(chǎn)品的消費狀況、農(nóng)藥運用狀況和受凈化狀況等重要的數(shù)據(jù)展示出來。
通過古代的科技,近紅外光譜(NIR)頻譜儀可以將許少數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)爲可視化的用戶界面,輔佐人們進一步地研討相關(guān)成果
http://www.instrumentsinfo.com/product/list/161/
拉曼光譜儀主要適用于科研院所、高等院校物理和化學(xué)實驗室、生物及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域等光學(xué)方面,研究物質(zhì)成分的判定與確認;還可以應(yīng)用于刑偵及珠寶行業(yè)進行檢測及寶石的鑒定。該儀器以其結(jié)構(gòu)簡單、操作簡便、測量快速準確,以低波數(shù)測量能力著稱;采用共焦光路設(shè)計以獲得更高分辨率,可對樣品表面進行um級的微區(qū)檢測,也可用此進行顯微影像測量。當(dāng)一束頻率為v0的單色光照射到樣品上后,分子可以使入射光發(fā)生散射。大部分光只是改變光的傳播方向,從而發(fā)生散射,而穿過分子的透射光的頻率,仍與入射光的頻率相同,這時,稱這種散射稱為瑞利散射;還有一種散射光,它約占總散射光強度的10^-6~10^-10,該散射光不僅傳播方向發(fā)生了改變,而且該散射光的頻率也發(fā)生了改變,從而不同于激發(fā)光(入射光)的頻率,因此稱該散射光為拉曼散射。在拉曼散射中,散射光頻率相對入射光頻率減少的,稱之為斯托克斯散射,因此相反的情況,頻率增加的散射,稱為反斯托克斯散射,斯托克斯散射通常要比反斯托克斯散射強得多,拉曼光譜儀通常大多測定的是斯托克斯散射,也統(tǒng)稱為拉曼散射。
散射光與入射光之間的頻率差v稱為拉曼位移,拉曼位移與入射光頻率無關(guān),它只與散射分子本身的結(jié)構(gòu)有關(guān)。拉曼散射是由于分子極化率的改變而產(chǎn)生的(電子云發(fā)生變化)。拉曼位移取決于分子振動能級的變化,不同化學(xué)鍵或基團有特征的分子振動,ΔE反映了指定能級的變化,因此與之對應(yīng)的拉曼位移也是特征的。這是拉曼光譜可以作為分子結(jié)構(gòu)定性分析的依據(jù)。
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