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儀器儀表的基本概念及知識 儀器儀表是如何工作的

時間:2020-08-05    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
1.分析儀器的分類 

分析儀器的種類繁多,用途各異。按照測量原理和分析方法,可以把分析儀器大略分為如下幾類。 

(1)電化學(xué)分析儀器 

采用電位、電導(dǎo)、電流分析法的各種電化學(xué)分析儀器,如氧化鋯氧分析儀器、燃料電池式氧分析儀器、電化學(xué)式有毒性氣體檢測器等。 

(2)熱學(xué)分析儀器 

如熱導(dǎo)式氣體分析儀器、催化燃燒式可燃性氣體檢測器等 

(3)光學(xué)分析儀器 

包括采用吸收光譜法的紅外線氣體分析儀器、近紅外光譜儀、激光氣體分析儀器、紫外-可見分光光度計、紫外熒光法分析儀等。 

(4)微量水分析儀器 

大致有電解式微量水分析儀、電容式微量水分析儀、晶體震蕩式微量水分析儀、冷鏡式微量水分析儀等。 

2.分析儀器基本參數(shù)解析 

(1)測量范圍 

也稱作量程,指兩個極限值之間的區(qū)域,用所考慮的量的上、下極限值來表示。 

量程的選擇:儀表量程的選擇必須目的明確,要根據(jù)現(xiàn)場具體情況及工藝要求來選擇,提供給客戶比較適合的量程。并不是越大越好,因為儀表的誤差也是根據(jù)量程的變化而變化的。 

一般我們的儀表誤差為±2%F.S,即滿量程的±2%;在跟客戶的交流中要搞清楚客戶的需求,尤其遇到一些不清楚情況的客戶,總希望能夠量程越大、精度越高越好,這個需要我們做工作來說服客戶去選擇比較適合的。同時,不同量程需要用到不同的傳感器,比如:微量氧傳感器一般測量0-1000ppm的氧氣比較好,而常量氧則一般針對0.1%-80%之間濃度的氧氣測量;高純氧的量程一般選80-99.99%。 

(2)準(zhǔn)確度及等級 

儀器的準(zhǔn)確度也成為精確度,簡稱精度,是指儀器的指示值與被測量真值的一致程度。一般儀器的準(zhǔn)確度等級為2級 
在測量中,任何一種測量的精密程度高低都只能是相對的,皆不可能達(dá)到絕對精確,總會存在有各種原因?qū)е碌恼`差。為使測量結(jié)果準(zhǔn)確可靠、盡量減少誤差,提高測量精度.必須充分認(rèn)識測量可能出現(xiàn)的誤差,以便采取必要的措施來加以克服。通常在測量中有基本誤差、補(bǔ)償誤差、絕對誤差、相對誤差、系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差、過失誤差與抽樣誤差等。下面說明一下相對誤差。 

①絕對誤差(absolute error) 

絕對誤差=測量結(jié)果-(約定)真值 

②相對誤差(relative error) 

相對誤差=絕對誤差 / (約定)真值 

相對誤差用±%F.S表示,F(xiàn)S是英文full scale的縮寫,±%F.S表示儀表滿量程相對誤差。 

儀表滿量程相對誤差=絕對誤差 / (測量上限-測量下限)*100% 

(3)響應(yīng)時間(response time)和分析滯后時間(lag time of analysis) 

響應(yīng)時間是表征儀器測量速度的快慢.通常定義為從被測量發(fā)生階躍變化的舜時起,到儀器的指示達(dá)到兩個穩(wěn)態(tài)值之差的90%處所經(jīng)過的時間。這一時間稱為90%響應(yīng)時間,用T90標(biāo)注。 

分析滯后時間等于“樣品傳輸滯后時間”和“分析儀器響應(yīng)時間”之和,即樣品從工藝設(shè)備取出到得到分析結(jié)果這段時間。樣品傳輸滯后時間包括取樣、傳輸和預(yù)處理環(huán)節(jié)所需時間。 

(4)穩(wěn)定性:(stability) 

穩(wěn)定性是指在規(guī)定的工作條件下,輸入保持不變,在規(guī)定時間內(nèi)儀器示值保持不便的能力。分析儀器的穩(wěn)定性可用噪聲和漂移兩個參數(shù)來表征。 

噪聲(noises)又稱輸出波動(output fluctuation),不是由被測組分的濃度或任何影響量變化引起的相對于平均輸出的波動,或者說由于未知的偶然因素所引起的輸出信號的隨機(jī)波動。它干擾有用信號的檢測。 

漂移(drift)是指分析信號朝某個一定的方向緩慢變化的現(xiàn)象。漂移包括零點(diǎn)漂移、量程漂移、基線漂移。漂移表示系統(tǒng)誤差的影響。 

如:我們的儀表參數(shù)中提到的:“穩(wěn)定性:零點(diǎn)漂移:±1.5%F.S/30d;量程漂移:±1.5%F.S/30d;”指的是儀表在連續(xù)工作30天零點(diǎn)漂移和量程點(diǎn)漂移小于滿量程(F.S=full scale)的±1.5%。 

為了提高儀器儀表的穩(wěn)定性和重復(fù)性,通常通過自動標(biāo)定、補(bǔ)償校正等手段來實現(xiàn)。如:紅外氣體分析儀器中參比信號、熱導(dǎo)傳感器中的雙臂電橋及在線成套分析系統(tǒng)中的自動標(biāo)校等都是此手段。 

(5)重復(fù)性:(repeatability) 

又稱重復(fù)性誤差(repeatability error)。指相同的方法、相同的試樣、在相同的條件下測得的一系列結(jié)果之間的偏差。相同的條件是指同一操作者、同一儀器、同一實驗室和短暫的時間間隔。 

(6)靈敏度:(sensitivity) 

是指被測物質(zhì)的含量或濃度改變一個單位時分析信號的變化量,表示儀器對被測定量變化的反應(yīng)能力。 

(7)分辨力:(resolution) 

是指儀器區(qū)別相鄰近信號的能力。通常用分辨率等表示,儀器的分辨率是可調(diào)的,儀器性能指標(biāo)中給出的分辨率一般是該儀器的最高分辨率。分辨率越高,靈敏度越低。 

3.單位換算 

3.1壓力單位換算表

3.2濃度單位ppm與mg/m3的換算 

mg/m3=M/22.4 * ppm * [273/(273+T)] * (Ba/101325) 

M----為氣體分子量 
ppm----測定的體積濃度值 
T----溫度 
Ba----壓力 
22.4----20℃、101.325kPa下每摩爾氣體的體積,L 

4.我公司產(chǎn)品命名分類(GES-green sublimation) 

(1)GES-O2氧量分析儀Oxygen (氧濃度測量) 
(2)GES-DP露點(diǎn)分析儀Dew point(露點(diǎn)測量) 
(3)GES-H2熱導(dǎo)分析儀Hydrogen(測量組分+原理) 
(4)GES-CO紅外分析儀Carbon monoxide(測量組分+原理) 
(5)報警器/手持設(shè)備 (報警器,檢測儀,偏重于定性分析) 
(6)綠能氣體成套分析系統(tǒng)(無人值守在線監(jiān)測系統(tǒng))(end)



    如何檢查儀器儀表的故障問題,可以通過一下五種方法來進(jìn)行排查,此類方法適用于多類儀器儀表,如果進(jìn)行以下操作還未排除故障問題,可以聯(lián)系廠家技術(shù)人員進(jìn)行咨詢。

    1、排除法

    所謂的排除法是通過拔插機(jī)內(nèi)一些插件板、器件來判斷故障原因的方法。當(dāng)拔除某一插件板或器件后儀表恢復(fù)正常,就說明故障發(fā)生在那里。

    2、對比法

    要求有兩臺同型號的儀表,并有一臺是正常運(yùn)行的。使用這種方法還要具備必要的設(shè)備,例如,萬用表、示波器等。按比較的性質(zhì)分有,電壓比較、波形比較、靜態(tài)阻抗比較、輸出結(jié)果比較、電流比較等。

    具體方法是:讓有故障的儀表和正常儀表在相同情況下運(yùn)行,而后檢測一些點(diǎn)的信號再比較所測的兩組信號,若有不同,則可以斷定故障出在這里。這種方法要求維修人員具有相當(dāng)?shù)闹R和技能。

    3、隔離法

    故障隔離法不需要相同型號的設(shè)備或備件作比較,而且安全可靠。根據(jù)故障檢測流程圖,分割包圍逐步縮小故障搜索范圍,再配合信號對比、部件交換等方法,一般會很快查到故障之所在。

    4、觀察法

    利用視覺、嗅覺、觸覺。某些時候,損壞了的元件會變色、起泡或出現(xiàn)燒焦的斑點(diǎn);燒壞的器件會產(chǎn)生一些特殊的氣味;短路的芯片會發(fā)燙;用肉眼也能觀察到虛焊或脫焊處。

    5、升降溫法

    有時,儀表工作較長時間,或在夏季工作環(huán)境溫度較高時就會出現(xiàn)故障,關(guān)機(jī)檢查正常,停一段時間再開機(jī)又正常,過一會兒又出現(xiàn)故障。這種現(xiàn)象是由于個別IC或元器件性能差,高溫特性參數(shù)達(dá)不到指標(biāo)要求所致。為了找出故障原因金屬加工網(wǎng),可采用升降溫法。

    所謂降溫,就是在故障出現(xiàn)時,用棉纖將無水酒精在可能出故障的部位抹擦,使其降溫,觀察故障是否消除。所謂升溫就是人為地將環(huán)境溫度升高,比如用電烙鐵放近有疑點(diǎn)的部位(注意切不可將溫度升得太高以致?lián)p壞正常器件)試看故障是否出現(xiàn)。





影響儀器儀表差熱分析的關(guān)鍵因素及選擇

  差熱分析操作簡單,但在實際工作中常常發(fā)現(xiàn)同一試樣在不同上測量,或不同的人在同一儀器上測量,所得到的差熱曲線結(jié)果有差異。峰的最高溫度、形狀、面積和峰值大小都會發(fā)生一定變化。其主要原因是因為熱量與許多因素有關(guān),傳熱情況比較復(fù)雜所造成的。一般說來,一是儀器,二是樣品。雖然影響因素很多,但只要嚴(yán)格控制某種條件,仍可獲得較好的重現(xiàn)性。

  1.氣氛和壓力的選擇

  氣氛和壓力可以影響樣品化學(xué)反應(yīng)和物理變化的平衡溫度、峰形。因此,必須根據(jù)樣品的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)臍夥蘸蛪毫Γ械臉悠芬籽趸?,可以通入N2、Ne等惰性氣體。

  2.升溫速率的影響和選擇

  升溫速率不僅影響峰溫的位置,而且影響峰面積的大小,一般來說,在較快的升溫速率下峰面積變大,峰變尖銳。但是快的升溫速率使試樣分解偏離平衡條件的程度也大,因而易使基線漂移。更主要的可能導(dǎo)致相鄰兩個峰重疊,分辨力下降。較慢的升溫速率,基線漂移小,使體系接近平衡條件,得到寬而淺的峰,也能使相鄰兩峰更好地分離,因而分辨力高。但測定時間長,需要儀器的靈敏度高。一般情況下選擇8度·min-1~12度·min-1為宜。

  3.試樣的預(yù)處理及用量

  試樣用量大,易使相鄰兩峰重疊,降低了分辨力。一般盡可能減少用量,較多大至毫克。樣品的顆粒度在100目~200目左右,顆粒小可以改善導(dǎo)熱條件,但太細(xì)可能會破壞樣品的結(jié)晶度。對易分解產(chǎn)生氣體的樣品,顆粒應(yīng)大一些。參比物的顆粒、裝填情況及緊密程度應(yīng)與試樣一致,以減少基線的漂移。

  4.紙速的選擇

  在相同的實驗條件下,同一試樣如走紙速度快,峰的面積大,但峰的形狀平坦,誤差小;走紙速率小,峰面積小。因此,要根據(jù)不同樣品選擇適當(dāng)?shù)淖呒埶俣取2煌瑮l件的選擇都會影響差熱曲線,除上述外還有許多因素,諸如樣品管的材料、大小和形狀、熱電偶的材質(zhì)以及熱電偶插在試樣和參比物中的位置等。市售的差熱儀,以上因素都已固定,但自己裝配的差熱儀就要考慮這些因素。

  5.參比物的選擇

  要獲得平穩(wěn)的基線,參比物的選擇很重要。要求參比物在加熱或冷卻過程中不發(fā)生任何變化,在整個升溫過程中參比物的比熱、導(dǎo)熱系數(shù)、粒度盡可能與試樣一致或相近。

  常用α-三氧化二鋁Al2O3)或煅燒過的氧化鎂(MgO)或石英砂作參比物。如分析試樣為金屬,也可以用金屬鎳粉作參比物。如果試樣與參比物的熱性質(zhì)相差很遠(yuǎn),則可用稀釋試樣的方法解決,主要是減少反應(yīng)劇烈程度;如果試樣加熱過程中有氣體產(chǎn)生時,可以減少氣體大量出現(xiàn),以免使試樣沖出。選擇的稀釋劑不能與試樣有任何化學(xué)反應(yīng)或催化反應(yīng),常用的稀釋劑有SiC、鐵粉、Fe2O3、玻璃珠Al2O等。

標(biāo)簽: 儀器儀表
儀器儀表 影響儀器儀表差熱分析的關(guān)鍵因素及選擇_儀器儀表

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