1、準(zhǔn)備一張干凈的濾紙，將電解池的兩根干燥管放到紙上，拿出電解電極，將電解電極內(nèi)的電解液倒掉，再將電解池內(nèi)的電解液緩緩倒掉(注意不要將攪拌子倒出)。
2、一般情況下不需要清洗電解池。確實(shí)污染可以清洗，但必須烘干。
3、清洗：電解池瓶、干燥管、密封塞、測(cè)量電極可用無(wú)水甲醇等其他無(wú)水溶劑或水清洗；電解電極盡可能不用水清洗，若用水清洗時(shí)，清洗后一定要放在大約50℃的烘箱內(nèi)烘干6小時(shí)，然后使其在烘箱內(nèi)自然冷卻。注意：清洗時(shí)兩插頭、線及膠帽部分不可觸及清洗液。
4、按使用方法中電解液的裝入和平衡點(diǎn)調(diào)整操作后使用。
5、電解液的失效：下面三種情況具其二則可能失效。
(1)、電解液使用一個(gè)月以上；
(2)、電解液顏色變深且混濁(非過(guò)碘狀態(tài)下)；
(3)、電解過(guò)程很難達(dá)到終點(diǎn)(反復(fù)均勻搖動(dòng)電解池幾次以后)。
6、使用中因空氣潮熱、做樣頻繁、進(jìn)樣口硅膠墊漏氣或固體樣品難溶等原因，不易到達(dá)終點(diǎn)時(shí)，反復(fù)搖動(dòng)電解池即可。
7、注意：換電解液必須小心，不要吸入或用手接觸試劑，如與試劑接觸，應(yīng)用水徹底沖洗干凈。由于試劑味大，并含有毒成分，所以實(shí)驗(yàn)室內(nèi)通風(fēng)要良好。
二、測(cè)定的注意事項(xiàng)
1、把樣品注入電解池時(shí)，液體進(jìn)樣器的針頭要插入到試劑中，試樣不應(yīng)與電解池的內(nèi)壁及電極接觸。
2、該儀器的典型測(cè)定范圍是10μg~10mg(實(shí)際測(cè)定的含水值)，為了得到準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果，要適當(dāng)?shù)母鶕?jù)樣品的含水量來(lái)控制樣品的進(jìn)樣量。
微量水分測(cè)定儀選用的是庫(kù)侖滴定法，又稱恒電流庫(kù)侖滴定法，是建立在操控電流電解進(jìn)程基礎(chǔ)上的庫(kù)侖分析法。
用強(qiáng)度必定的恒電流經(jīng)過(guò)電解池，一起用電鐘記載時(shí)刻。
因?yàn)?font color="#0268CA">電極反響，在作業(yè)電極鄰近不斷發(fā)作一種物質(zhì)，它與溶液中被測(cè)物質(zhì)發(fā)作反響。
當(dāng)被測(cè)定物質(zhì)被"滴定"（反響）完了今后，由指示反響結(jié)尾的儀器宣布信號(hào)，當(dāng)即中止電解，關(guān)掉電鐘。
依照法拉第電解規(guī)律，可由電解時(shí)刻t和電流強(qiáng)度i核算溶液中被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量W:
式中：Q為電極反響所耗費(fèi)的電量（Q=I·t）；Μ為被測(cè)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量。
n為電極反響的電子轉(zhuǎn)移數(shù)。
F為法拉第常數(shù)（其值為96485C/mol），試劑溶液是由占優(yōu)勢(shì)的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成。
卡爾--菲休試劑同水的反響原理是：根據(jù)有水時(shí)，碘被二氧化硫復(fù)原，在吡啶和甲醇存在的情況下，生成氫碘酸吡啶和甲基硫酸氫吡啶。
陽(yáng)極發(fā)作的碘又與水反響生成氫碘酸，直至悉數(shù)水分反響結(jié)束停止，反響結(jié)尾用一對(duì)鉑電極所組成的檢測(cè)單元指示。
根據(jù)法拉第電解規(guī)律可知， 參與反響的碘的分子數(shù)等于水的分子數(shù)，同電荷量成正比例聯(lián)系。
微量水分測(cè)定儀強(qiáng)大的具體的使用和保養(yǎng)，總共分為三步：
步驟一：處理電解池。
把微量水分測(cè)定儀的電解池輕輕晃動(dòng)幾下，使池瓶?jī)?nèi)壁上的水分被電解液充分吸收，然后把電解池放入夾持器中，打開(kāi)攪拌開(kāi)關(guān)，調(diào)整攪拌速度，使液面形成一個(gè)小的漩渦;把測(cè)量電極插頭和電解電極插頭插入主機(jī)的相應(yīng)插座上，并使其接觸良好，打開(kāi)電解開(kāi)關(guān)。說(shuō)明：在過(guò)碘的狀態(tài)下，測(cè)量信號(hào)指示燈、電解信號(hào)指示燈的綠色燈是全部熄滅的，只分別亮一個(gè)紅燈，并且數(shù)字顯示器不計(jì)數(shù)。
步驟二：調(diào)整電解液的平衡。
如果電解池還是處于深度過(guò)碘狀態(tài)，用50ul微量進(jìn)樣器每次抽取10ul的蒸餾水，用濾紙擦拭一下針頭，按一下啟動(dòng)鍵，通過(guò)進(jìn)樣旋塞中間的孔分多次注入到電解池液面以下，隨時(shí)注入隨時(shí)觀察電解液的顏色變化，直到電解液變成淡黃色，測(cè)量信號(hào)燈和電解信號(hào)燈綠燈有指示，計(jì)數(shù)器開(kāi)始計(jì)數(shù)為止。(用新鮮的電解液，并且池瓶是干燥的情況下，大約需要注入30~50ul的水。)待計(jì)數(shù)停止，再停止攪拌，拿起電解池輕輕晃動(dòng)幾下，再次使池瓶?jī)?nèi)壁上的水分被吸收，終點(diǎn)報(bào)警后即可進(jìn)行標(biāo)定。(剛換上的電解液有時(shí)不太穩(wěn)定，這時(shí)可再注入大約2~3ul的蒸餾水，使其計(jì)2000~3000ug的數(shù)字，這樣便于更快穩(wěn)定。)
步驟三：標(biāo)定微量水分測(cè)定儀。
電解液穩(wěn)定以后，用0.5ul微量進(jìn)樣器抽取0.3ul蒸餾水，用濾紙擦拭針頭，按一下啟動(dòng)鍵，注入到液面以下，儀器開(kāi)始計(jì)數(shù)，達(dá)到終點(diǎn)，顯示300±30ug水，連續(xù)標(biāo)定2~3次，計(jì)數(shù)值都在該要求范圍內(nèi)，說(shuō)明儀器是準(zhǔn)確的。(說(shuō)明：快速水分測(cè)定儀本身的誤差不大于±0.3%，但是考慮到微量進(jìn)樣器有一個(gè)±5%的容量誤差和人為操作誤差，所以用蒸餾水(100%)標(biāo)定時(shí)，允許誤差在±10%以內(nèi)。)
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