環(huán)境空氣中懸浮的微生物被認(rèn)為是引起呼吸系統(tǒng)感染，增加呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病率和病死率的關(guān)鍵因素[1]。在某些特定工作環(huán)境下細(xì)菌總數(shù)甚至是普通居室內(nèi)環(huán)境細(xì)菌總數(shù)的3～30倍，kouzhao可減少空氣病原微生物被吸入體內(nèi)致病的危險(xiǎn)，是保護(hù)勞動(dòng)者健康安全簡(jiǎn)單有效的方法[2]。目前市場(chǎng)上使用的kouzhao主要以普通民用kouzhao、工業(yè)防護(hù)粉塵kouzhao和醫(yī)用外科kouzhao為主，kouzhao的防護(hù)性能主要取決于kouzhao濾材的過(guò)濾效率[3]。細(xì)菌過(guò)濾效率反應(yīng)了kouzhao的過(guò)濾質(zhì)量，本文結(jié)合對(duì)醫(yī)用外科kouzhao的檢測(cè)情況，參照YY0469–2011規(guī)定的質(zhì)量要求及檢驗(yàn)方法，采用BFE（Bacterial Filtration Efficiency，ZR-1000型kouzhao細(xì)菌過(guò)濾效率）系統(tǒng)對(duì)醫(yī)用外科kouzhao的細(xì)菌過(guò)濾效率進(jìn)行檢測(cè)，以金黃色葡萄球菌氣溶膠顆粒為參照，評(píng)價(jià)醫(yī)用外科kouzhao對(duì)細(xì)菌微生物的阻留效果，并分析BFE系統(tǒng)性能的穩(wěn)定性，以期對(duì)規(guī)范和提高醫(yī)用外科kouzhao產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)與監(jiān)管有所幫助。

1.材料與方法
1.1 一般材料
漩渦混合器（Vortex-KB3，海門市其林貝爾儀器制造有限公司），BFE系統(tǒng)（ZR-1000，青島眾瑞智能儀器有限公司），恒溫恒濕培養(yǎng)箱（HWS-150B，天津市泰斯特儀器有限公司）；胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基（170722，北京陸橋技術(shù)股份有限公司），胰蛋白酶肉湯（170308，北京陸橋技術(shù)股份有限公司；金黃色葡萄球菌（ATCC 6538）購(gòu)買于中國(guó)食品藥品檢定研究院，目前保種于江西省醫(yī)療器械檢測(cè)中心微生物室。

1.2 方法
1.2.1 菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。

1.2.2 樣品預(yù)處理
檢測(cè)前將kouzhao樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對(duì)濕度為（85±5）%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h，每家企業(yè)同一批次取三個(gè)樣品。

1.2.3 kouzhao過(guò)濾效果測(cè)試
①按照醫(yī)用外科kouzhao標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011檢測(cè)，將BFE系統(tǒng)檢測(cè)儀Henderson管道兩個(gè)采樣口分別與Anderson六級(jí)采樣器相連。②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級(jí)采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動(dòng)泵流量為0.180mL/min，供液時(shí)間設(shè)置為1min，采樣時(shí)間設(shè)置為2min，系統(tǒng)清洗時(shí)間設(shè)置為1min，測(cè)試前測(cè)一次陽(yáng)性質(zhì)控。③在樣品測(cè)試完成后，再測(cè)試一次陽(yáng)性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控，在此過(guò)程中，不能向噴霧器中輸送細(xì)菌懸液。④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（48±2）h。然后對(duì)細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽(yáng)性孔）進(jìn)行計(jì)數(shù)，并使用陽(yáng)性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。kouzhao細(xì)菌過(guò)濾效率計(jì)算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：陽(yáng)性質(zhì)控平均值；T：樣品計(jì)數(shù)之和），《醫(yī)用外科kouzhao技術(shù)要求》（YY 0469-2011）規(guī)定細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)大于95%。

2.結(jié)果
2.1 2017年6～12月檢測(cè)結(jié)果
對(duì)13家企業(yè)的kouzhao進(jìn)行檢測(cè)，依照標(biāo)準(zhǔn)要求8家企業(yè)細(xì)菌過(guò)濾效果均大于95%為合格，合格率達(dá)到62%。見表1。

2.2 2018年1～6月檢測(cè)結(jié)果
對(duì)A～F6家企業(yè)的kouzhao測(cè)定結(jié)果表明，除C企業(yè)產(chǎn)品之外，其他5家企業(yè)生產(chǎn)的kouzhao全部達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，合格率83%。見表2。

3.討論
醫(yī)用外科kouzhao可以有效地防治病原菌的擴(kuò)散，對(duì)健康人群起到保護(hù)作用，細(xì)菌過(guò)濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下，由醫(yī)用外科kouzhao濾材將氣溶膠濾除的百分?jǐn)?shù)，是評(píng)價(jià)醫(yī)用外科kouzhao性能的重要參數(shù)[4,5]。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠，通過(guò)計(jì)算微生物氣溶膠過(guò)濾效率來(lái)評(píng)價(jià)醫(yī)用外科kouzhao的防護(hù)性能和安全性，該系統(tǒng)程序具有凈化、維護(hù)、實(shí)驗(yàn)等3種模式，不僅保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，而且保證了實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)樣品及實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全。
本文采用BFE系統(tǒng)對(duì)企業(yè)的醫(yī)用外科kouzhao細(xì)菌過(guò)濾效率進(jìn)行了檢測(cè)，2017年6～12月共檢測(cè)了13家企業(yè)的產(chǎn)品，8家企業(yè)樣品合格，合格率62%，其中7家企業(yè)樣品細(xì)菌過(guò)濾效率達(dá)到99%，4家企業(yè)樣品低于80%，其中1家企業(yè)低于30%，1家企業(yè)處于標(biāo)準(zhǔn)要求95%邊緣，不合格率38%。2018年1～6月共檢測(cè)了6家的企業(yè)產(chǎn)品，有5家的產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)中的要求，合格率為83%，僅1家企業(yè)樣品不合格。2018年1～6月與2017年6～12月的結(jié)果比較，合格率呈上升趨勢(shì)。檢測(cè)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品的濾料均很差，阻力性能很差，結(jié)果提示企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)用外科kouzhao選擇合適的濾料是生產(chǎn)合格kouzhao的先決條件，選擇濾料不僅要考慮濾料的過(guò)濾效率還要考慮濾料的阻力性能。
隨著市場(chǎng)監(jiān)督力度的加大，各生產(chǎn)企業(yè)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量要求的積極性提高，意識(shí)到細(xì)菌過(guò)濾效率的重要性，產(chǎn)品的質(zhì)量雖然參差不齊，但是產(chǎn)品的細(xì)菌過(guò)濾效率不合格率呈下降趨勢(shì)。監(jiān)管部門應(yīng)該對(duì)不合格企業(yè)的產(chǎn)品加強(qiáng)監(jiān)督抽檢的頻率，要求企業(yè)選擇高性能的濾材，檢測(cè)部門應(yīng)給予企業(yè)相關(guān)的檢測(cè)技術(shù)培訓(xùn)與服務(wù)，規(guī)范企業(yè)的自身質(zhì)控的檢測(cè)水平與技能。本實(shí)驗(yàn)采用的BFE系統(tǒng)對(duì)醫(yī)用外科kouzhao防護(hù)性能的優(yōu)劣進(jìn)行了統(tǒng)一的評(píng)價(jià)，篩選了合格的產(chǎn)品，滿足了對(duì)醫(yī)用外科kouzhao防護(hù)性能和安全性能的檢測(cè)和評(píng)價(jià)。