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液相色譜使用有問題快看看這篇 液相色譜常見問題解決方法

時間:2020-07-23    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  液相色譜作為一個既能用于微量組分的分析測定,又能用于大量的制備分離的儀器,具有靈活多樣的特點,其應(yīng)用范圍已超過其他各種分離方法,尤其在中藥樣品的分析分離方面更為突出。而液相色譜在使用過程中容易出現(xiàn)一些問題,如果不對這些問題進行解決,就可能會影響分析結(jié)果,從而影響整個實驗。因此,今天我們就來討論一下液相色譜使用過程中可能會出現(xiàn)的問題。
 
  在液相色譜使用過程中,比較常見的主要有柱壓異常(包括過高或者過低)、峰形異常、基線漂移等。下面我們就來討論一下這幾個問題的原因和解決方法。
 
  1、柱壓異常
 
  柱壓異常包括過高與過低。柱壓過高是常見的問題,指的是壓力突然升高,一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時,我們應(yīng)該分段進行檢查。
 
  2、峰形異常
 
  1)所有峰均為負峰。解決方法:信號電纜接反或檢測器輸出極性設(shè)置顛倒;光學(xué)裝置尚未達到平衡。
  2)所有峰均為寬峰。解決方法:系統(tǒng)未達到平衡;溶解樣品的溶劑極性比流動相差很多;色譜柱尺寸及類型選擇不正確;色譜柱或保護柱被污染或柱效降低;溫度變化造成的影響。
  3)色譜圖中未出峰。解決方法:系統(tǒng)未進樣或樣品分解;泵未輸液或流動相使用不正確;檢測器設(shè)置不正確;針對以上情況成因作相應(yīng)調(diào)整即可。
  4)一個峰或幾個峰是負峰。解決方法:流動相吸收本底高;進樣過程中進入空氣;樣品組分的吸收低于流動相。
  5)所出峰比預(yù)想的小。解決方法:樣品黏度過大;進樣品故障或進樣體積誤差;檢測器設(shè)置不正確;定量環(huán)體積不正確;檢測池污染;檢測器燈出現(xiàn)問題。
  6)出現(xiàn)雙峰或肩峰。解決方法:進樣量過大;樣品濃度過高;保護柱或色譜柱柱頭堵塞;保護拄或色譜柱污染或失效;柱塌陷或形成短通道。
  7)前伸峰。解決方法:進樣量或樣品濃度高;溶解樣品的溶劑較流動相極性強;保護柱或色譜柱污染或失效。
  8)拖尾峰。解決方法:柱超載,降低樣品量;增加柱直徑采用較高容量的固定相;峰干擾,對樣品進行清潔過濾;調(diào)整流動相;硅羥基作用,加入三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值;柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效,更換燒結(jié)不銹鋼;加在線過濾器,對樣品進行過濾;死體積或柱外體積過大,將連接點降至最低;盡可能使用內(nèi)徑較細的連接管;柱效下降,更換柱子;采用保護柱,對柱子進行再生。
  9)出現(xiàn)鬼峰。解決方法:進樣閥殘余峰,在每次進完樣后用充足的時間來平衡和清洗系統(tǒng);樣品中存在未知物,改進樣品的預(yù)處理;流動相污染,更換新流動相,盡可能現(xiàn)配現(xiàn)用,隔夜的流動相再次使用時要過濾;盡可能使用HPLC級試劑;流路中有小的氣泡,打開Purge閥,加大流速排除。
  10)出現(xiàn)平頭峰。解決方法:檢測器設(shè)置不正確;進樣體積太大或樣品濃度太高。
 
  3、基線漂移
 
  一般說來,機器剛起動時,基線容易漂移,大概要半個小時的平衡時間,如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽,還有就是在低波長下(220nm)平衡時間相對會比較長,但如果你在實驗過程中發(fā)現(xiàn)基線漂移,則你要考慮下面的原因:
  1)流通池被污染或有氣體。解決方法:用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池(斷開柱子更好)。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用鹽酸);
  2)柱溫波動。解決方法:控制好柱子和流動相的溫度,檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱;
  3)紫外燈能量不足。解決方法:更換新的紫外燈;
  4)檢測器沒有設(shè)定在最大吸收波長處。解決方法:將波長調(diào)整至最大吸收波長處;
  5)流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成。解決方法:檢查流動相的組成,使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級的溶劑;
  6)樣品中有強保留的物質(zhì)(高K’值)以饅頭峰樣被洗脫出,從而表現(xiàn)出一個逐步升高的基線。解決方法:使用保護柱,如有必要,在進樣之間。在分析過程中,定期用強溶劑沖洗柱子;
  7)流動相的PH值沒有調(diào)節(jié)好。解決方法:加適量的酸或堿調(diào)至合適PH值。
 
  總的來說,在遇到問題時,需要按照排除法依次確定導(dǎo)致問題的原因,之后要做的就是修正和調(diào)整并且記錄問題,只要做好這樣的工作就不怕以后會出現(xiàn)問題。

一、簡介


在我們平常的工作當(dāng)中,液相色譜柱的正確使用和維護十分重要,液相色譜柱使用是否得當(dāng),直接影響液相色譜柱的壽命,稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。


二、液相色譜柱的使用和維護規(guī)程


在液相色譜操作過程中,我們需要下面的問題,方便維護液相色譜柱。
A柱子在裝卸、更換時,動作要輕,接頭擰緊要適度。必須防止較強的機械振動,以免柱床產(chǎn)生空隙。


B.如果儀器用來做常規(guī)分析,樣品種類有限,但分析次數(shù)多,則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根專用柱,這樣有助于延長柱子的壽命?!?/span>


C.避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使液相色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進行,在閥進樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。


D.應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,特別是反相色譜中,不應(yīng)直接從有機溶劑改變?yōu)槿渴撬?,反之亦然?/span>


E.如使用柱溫控制裝置時,應(yīng)注意在通人流動相后才能升溫。


F.一般說來液相色譜柱不能反沖,只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時,才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會迅速降低柱效。


G.選擇使用適宜的流動相,以避免固定相被破壞。有時可以在進樣器前面連接一個預(yù)柱,分析柱是鍵合硅膠時,預(yù)柱為硅膠,可使流動相在進入分析柱之前預(yù)先被硅膠“飽和”,避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。


H.避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注人柱內(nèi),需要對樣品進行預(yù)處理或者在進樣器和色譜柱之間連接一個保護柱。保護柱一般是填有相似固定相的短柱。保護柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。


I.經(jīng)常用強溶劑沖洗液相色譜柱,清除保留在柱內(nèi)的雜質(zhì)。在進行清洗時,對流路系統(tǒng)中流動相的置換應(yīng)以相混溶的溶劑逐漸過渡,每種流動相的體積應(yīng)是柱體積的20倍左右,即常規(guī)分析需要50-75mL。


J.保存液相色譜柱時應(yīng)將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇,柱接頭要擰緊,防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過夜或更長時間。


K.液相色譜柱使用過程中,如果壓力升高,一種可能是燒結(jié)濾片被堵塞,這時應(yīng)更換濾片或?qū)⑵淙〕鲞M行清洗;另一種可能是大分子進人柱內(nèi),使柱頭被污染;如果柱效降低或色譜峰變形,則可能柱頭出現(xiàn)塌陷,死體積增大。
 

L.在完成分離分析工作之后,不能馬上就關(guān)機,需及時對色譜分析系統(tǒng)進行沖洗,一般0.5h以上,以除去液相色譜柱內(nèi)的雜質(zhì)。

下面為大家推薦一款成都摩爾科學(xué)儀器有限公司提供的賽分GP-C18色譜柱,如有需要歡迎搜索成都摩爾科學(xué)儀器有限公司

通用的C18反向色譜柱。

反相色譜GP-C18描述:

GP-C18以全覆蓋的鍵合硅膠為填料,具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。獨特的單官能團化學(xué)鍵合技術(shù)可避免形成復(fù)合的C18分子層。均勻的涂層確保了固定相具有高選擇性和率的分離特點。

硅膠:球形, 高純度(金屬雜質(zhì)<10ppm)
孔徑:120Å 
粒徑:1.8、2.2、3、4、5、7和10µm 
 孔體積: 1.0mL/g
比表面積: 300m²/g
固定相結(jié)構(gòu);單層全封尾 
碳載量:17%

反相色譜GP-C18特點:

● 采用高度可控的單分子層形成和封尾技術(shù) 

● 高的柱間重現(xiàn)性 

● 高的選擇性和分離效率

● 適合分離酸性、中性和堿性化合物,以及許多藥物和多肽等 

● 推薦使用有機溶劑或有機溶劑/水體系的流動相

 

柱穩(wěn)定性

     GP-C18以全覆蓋的硅膠為填料,因此具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。下圖顯示了苯胺、苯甲醚和甲苯在運行13,000倍柱體積流動相(85%甲醇:水=85:15, v/v)后保留時間依然高度重現(xiàn)。Sepax GP-C18的這種穩(wěn)定性使其非常適合于各種分析物的確認。

 

 

    GP-C18固定相所采用的單層官能團化學(xué)鍵合技術(shù)可避免形成復(fù)合的C18分子層。具備這種均勻涂層的固定相具有高選擇性和率的分離特點。圖2是在4.6mm I.D.×250mm Sepax GP-C18柱上進行測試得到的色譜圖。

 

 

訂購信息:

 

 

色譜柱

 

長度x內(nèi)徑

粒徑(µm)

孔徑(Å)

訂貨號

30 mm x 2.1 mm
50 mm x 2.1 mm

3
3

120
120

101183-2103
101183-2105

100 mm x 4.6 mm
150 mm x 4.6 mm
250 mm x 4.6 mm

3
3
3

120
120
120

101183-4610
101183-4615
101183-4625

30 mm x 2.1 mm
50 mm x 2.1 mm

5
5

120
120

101185-2103
101185-2105

100 mm x 4.6 mm
150 mm x 4.6 mm
250 mm x 4.6 mm

5
5
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120
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101185-4610
101185-4615
101185-4625

150 mm x 10.0 mm
250 mm x 10.0 mm

5
5

120
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101185-10015
101185-10025

150 mm x 21.2 mm
250 mm x 21.2 mm

5
5

120
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101185-21215
101185-21225

150 mm x 30.0 mm
250 mm x 30.0 mm

5
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120
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101185-30015
101185-30025

150 mm x 10.0 mm
250 mm x 10.0 mm

10
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101189-10015
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150 mm x 21.2 mm
250 mm x 21.2 mm

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101189-21215
101189-21225

150 mm x 30.0 mm
250 mm x 30.0 mm

10
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120
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101189-30015
101189-30025

 

 

保護柱芯

 

長度x內(nèi)徑

粒徑(µm)孔徑(Å)

包裝

訂貨號

10mm x 2.0mm

3120

1/pk

101183-2001

10mm x 4.0mm31201/pk101183-4001
10mm x 2.0mm51201/pk101185-2001
10mm x 4.0mm51201/pk101185-4001
10mm x 2.0mm3120

2/pk

101183-2001T

10mm x 4.0mm31202/pk101183-4001T
10mm x 2.0mm51202/pk101185-2001T
10mm x 4.0mm51202/pk101185-4001T
10mm x 2.0mm31205/pk101183-2001F
10mm x 4.0mm31205/pk

101183-4001F

10mm x 2.0mm51205/pk101185-2001F
10mm x 4.0mm51205/pk101185-4001F
10mm x 21.2mm51201/pk101185-21201
 

 

保護柱套裝(訂貨號:GUARD-KIT)

 

產(chǎn)品名稱

包裝(規(guī)格)

訂貨號

分析型保護柱套

10mm x2.0(4.0)mm

102000-AH

PEEK二接

7cm

102002-P355

扳手

2個

102000-WRENCH

   
制備型保護柱套10mm x21.2mm102000-21201
  1、 泵。泵是液相色譜儀的心臟。處于良好工作狀態(tài)的泵,基線平穩(wěn),保留時間重現(xiàn)性好,梯度洗脫時壓力變化緩慢而且平穩(wěn)。
1)選擇**的溶劑和試劑,在進入儀器前用 0.45um 膜過濾,并進行脫氣處理。
2)泵開始使用時,一定要用合適的流動相徹底清洗干凈。
3)定期檢查并更換在線過濾片及有關(guān)的墊圈,經(jīng)常清洗進液處的微孔濾頭。
4)改變流動相時,應(yīng)注意沉淀的產(chǎn)生,以防止泵堵塞。
2、色譜柱。色譜柱是化合物分離的關(guān)鍵。保養(yǎng)良好的色譜柱具有很高的塔板數(shù),基線平穩(wěn)。
1)色譜柱比較嬌氣不能夠碰撞、彎曲或強烈震蕩;安裝時要保證閥件或管路的清潔。
2)流動相在使用前必須進行脫氣處理,盡量不使用或少使用高粘度的流動相。
3)在滿足靈敏度的前提下,盡可能的使用小進樣量。如果樣品比較臟,要進行凈化或提純處理。
4)分析結(jié)束后要清洗掉進樣閥中殘留的樣品,并用流動相或適當(dāng)?shù)娜軇┣逑瓷V柱。
5)如長期不用,用適當(dāng)?shù)挠袡C溶劑保存并封閉或定期補充合適的流動相。
3 、檢測器
分析完成后,馬上關(guān)閉檢測器。
4 、進樣器
分析結(jié)束后反復(fù)沖洗進樣口,防止樣品的交叉污染或堵塞。


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