離子色譜是高效液相色譜的一種，故又稱(chēng)高效離子色譜（HPIC）或現(xiàn)代離子色譜，其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是樹(shù)脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量，進(jìn)樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對(duì)淋出液進(jìn)行在線(xiàn)自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測(cè)。

    分離的原理：

    基于離子交換樹(shù)脂上可離解的離子與流動(dòng)相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子之間進(jìn)行的可逆交換和分析物溶質(zhì)對(duì)交換劑親和力的差別而被分離。適用于親水性陰、陽(yáng)離子的分離。

    例如幾個(gè)陰離子的分離，樣品溶液進(jìn)樣之后，首先與分析柱的離子交換位置之間直接進(jìn)行離子交換(即被保留在柱上)，如用NaOH作淋洗液分析樣品中的F-、Cl-和SO42-，保留在柱上的陰離子即被淋洗液中的OH-基置換并從柱上被洗脫。對(duì)樹(shù)脂親和力弱的分析物離子先于對(duì)樹(shù)脂親和力強(qiáng)的分析物離子依次被洗脫，這就是離子色譜分離過(guò)程，淋出液經(jīng)過(guò)化學(xué)抑制器，將來(lái)自淋洗液的背景電導(dǎo)抑制到最小，這樣當(dāng)被分析物離開(kāi)進(jìn)入電導(dǎo)池時(shí)就有較大的可準(zhǔn)確測(cè)量的電導(dǎo)信號(hào)。

    分離的分類(lèi)：

    1、離子色譜分離

    離子色譜分離主要是應(yīng)用離子交換的原理，采用低交換容量的離子交換樹(shù)脂來(lái)分離離子，它在離子色譜中應(yīng)用廣泛，其主要填料類(lèi)型為有機(jī)離子交換樹(shù)脂。

    2、離子對(duì)色譜

    離子對(duì)色譜的固定相為疏水型的中性填料，用于陰離子分離的對(duì)離子是烷基胺類(lèi)，如氫氧化四丁基銨、氫氧化十六烷基三甲烷等。用于陽(yáng)離子分離的對(duì)離子是烷基磺酸類(lèi)，如己烷磺酸鈉、庚烷磺酸鈉等。

    3、離子排斥色譜

    離子排斥色譜，主要根據(jù)Donnon膜排斥效應(yīng)：電離組分受排斥不被保存，而弱酸則有一定保存的原理制成。離子排斥色譜主要用于分離有機(jī)酸以及無(wú)機(jī)含氧酸根，如硼酸根、碳酸根和硫酸根、有機(jī)酸等。

    4、離子色譜的應(yīng)用

    無(wú)機(jī)陰離子的檢測(cè);無(wú)機(jī)陽(yáng)離子的檢測(cè)和有機(jī)陰離子和陽(yáng)離子分析，主要包括生物胺，有機(jī)酸和糖類(lèi)分析。

    產(chǎn)品用途：

    領(lǐng)域

    離子色譜主要用于環(huán)境樣品的分析，包括地面水、飲用水、雨水、生活污水和工業(yè)廢水、酸沉降物和大氣顆粒物等樣品中的陰、陽(yáng)離子，與微電子工業(yè)有關(guān)的水和試劑中痕量雜質(zhì)的分析。

    另外在食品、衛(wèi)生、石油化工、水及地質(zhì)等領(lǐng)域也有廣泛的應(yīng)用。

    經(jīng)常檢測(cè)的常見(jiàn)離子有：

    陰離子：F-, Cl-, Br-, NO2-,PO43-,NO3-,SO42-,甲酸，乙酸，草酸等。

    陽(yáng)離子：Li+, Na+, NH4+,K+, Ca2+,Mg2+, Cu2+, Zn2+, Fe2+, Fe3+等。

    離子色譜儀分離測(cè)定常見(jiàn)的陰離子是它的專(zhuān)長(zhǎng)，一針樣品打進(jìn)去，約在20分鐘以?xún)?nèi)就可得到7個(gè)常見(jiàn)離子的測(cè)定結(jié)果，這是其他分析手段所無(wú)法達(dá)到的，關(guān)于陽(yáng)離子的測(cè)定離子色譜法與AAS和ICP法相比則未顯示出優(yōu)越性。

    離子色譜是高效液相色譜的一種，故又稱(chēng)高效離子色譜（HPIC）或現(xiàn)代離子色譜，其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是樹(shù)脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量，進(jìn)樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對(duì)淋出液進(jìn)行在線(xiàn)自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測(cè)。

    離子色譜儀常見(jiàn)故障可以分為以下幾類(lèi)，詳細(xì)的操作如下：

    一、電導(dǎo)高

    1.淋洗液基體中有高電導(dǎo)物質(zhì)。排除方法：更換配液水或者試劑。

    2.色譜柱中吸附高電導(dǎo)的物質(zhì)。解決方法是先用去離子水沖洗10—15min，再用淋洗液沖洗10—15min（不加抑制電流），再用去離子水沖洗；如此反復(fù)幾次，必要時(shí)可用0.1—0.2MNa2CO3溶液沖洗，再用去離子水沖洗，再用淋洗液平衡，一般可將電導(dǎo)降下。

    3.電導(dǎo)池中有固體電解質(zhì)結(jié)晶。處理方法是將電導(dǎo)池取下，滴加一滴1：1硝酸，溶解后再用去離子水沖洗干凈。

    4.量程選擇不對(duì)。如進(jìn)行陽(yáng)離子分析時(shí)，因淋洗液背景電導(dǎo)過(guò)高，選擇較低的量程檔位，將顯示過(guò)高的電導(dǎo)值。重新選擇量程即可。

    二、壓力指示異常

    1.恒流泵單向閥污染。如果淋洗液或水中有少量的固體雜質(zhì)，有可能污染單向閥。單向閥污染后會(huì)產(chǎn)生壓力不穩(wěn)定，甚至壓力為0的現(xiàn)象。解決的方法是更換單向閥或?qū)蜗蜷y取下后清洗后再裝上。

    2.六通進(jìn)樣閥堵塞。在開(kāi)泵狀態(tài)下卸開(kāi)每一個(gè)孔路，觀(guān)察流液情況進(jìn)行確定和相應(yīng)的沖洗處理。

    3.色譜柱入口處濾膜堵塞。將色譜柱取下并擰下柱頭，小心取出其中的濾膜，放人1：1的硝酸中浸泡，超聲波清洗30min后，用去離子水沖洗后裝上；或?qū)⑸V柱反接后沖洗。此方法可以是專(zhuān)業(yè)的人來(lái)完成，使用者不要輕易使用。

    4.抑制器或電導(dǎo)池流路系統(tǒng)處有地方卡死。方法檢查色譜柱后面部分，觀(guān)察每個(gè)接頭的地方是不是有被卡死的現(xiàn)象，并做想應(yīng)的疏通處理。接頭不要卡的太緊了。

    三、基線(xiàn)不穩(wěn)噪聲大

    1.儀器通淋洗液未達(dá)平衡狀態(tài)。儀器不穩(wěn)定，通淋洗液至儀器穩(wěn)定。

    2.流路中有氣泡。按照流路順序排查氣泡產(chǎn)生的位置，逐一排除。

    3.儀器接地不良。要保持良好的接地線(xiàn)。

    4.電壓不穩(wěn)或電磁干擾大。安裝穩(wěn)壓器，盡量避免其他強(qiáng)磁性?xún)x器在附近干擾。

    5.泵的流速不穩(wěn)定了或者泵本身的噪聲太大。對(duì)泵進(jìn)行測(cè)量或者更換泵。

    四、基線(xiàn)漂移大

    1.流動(dòng)相未進(jìn)行脫氣處理。

    2.室溫波動(dòng)大。室內(nèi)可以保持溫度穩(wěn)定。

    3.流量發(fā)生變化或流路有滲漏。按照流路觀(guān)察是否有漏液現(xiàn)象發(fā)生，并做相應(yīng)的緊固處理。

    4.電壓不穩(wěn)或靜電干擾。解決方法：加穩(wěn)壓器和將儀器接地。

    五、重復(fù)性差

    1.進(jìn)樣量掌握的不好，注入的樣品量多少不一。建議每次比定量環(huán)大3-5倍的進(jìn)樣量。

    2.試劑或去離子水中的不純，會(huì)造成分析重復(fù)性差?？筛鼡Q試劑或重新處理去離子水。

    3.流速不穩(wěn)定，會(huì)造成定性時(shí)間偏差。

    4.室溫變化大，定量影響比較大。

    5.選擇進(jìn)樣的濃度過(guò)高或過(guò)低。