紅外光譜法是利用物質(zhì)分子對(duì)紅外輻射的吸收，并由其振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)引起偶極矩的精變化，產(chǎn)生分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷，得到由分子振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)變化產(chǎn)生的振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)光譜，又稱為紅外光譜。

　　紅外光譜法是一種鑒別化合物和確定物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的常用分析手段，不僅可以對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性分析，還可對(duì)單一組分或混合物中各組分進(jìn)行定量分析，尤其是在對(duì)于一些較難分離并在紫外、可見區(qū)找不到明顯特征峰的樣品，可以方便、迅速地完成定量分析。

　　紅外光譜分析步驟

　　1.首先依據(jù)譜圖推出化合物碳架類型：根據(jù)分子式計(jì)算不飽和度，公式：不飽和度＝（2C+2-H-Cl+N）/2其中：Cl為鹵素原子。例如：比如苯：C6H6，不飽和度=（2*6+2-6）/2=4，3個(gè)雙鍵加一個(gè)環(huán)，正好為4個(gè)不飽和度。

　　2.分析3300~2800cm-1區(qū)域C-H伸縮振動(dòng)吸收；以3000cm-1為界：高于3000cm-1為不飽和碳C-H伸縮振動(dòng)吸收，有可能為烯，炔，芳香化合物，而低于3000cm-1一般為飽和C-H伸縮振動(dòng)吸收。

　　3.若在稍高于3000cm-1有吸收，則應(yīng)在2250~1450cm-1頻區(qū)，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動(dòng)吸收特征峰，其中：?炔2200~2100cm-1，烯1680~1640cm-1，芳環(huán)1600，1580，1500，1450cm-1泛峰。若已確定為烯或芳香化合物，則應(yīng)進(jìn)一步解析指紋區(qū)，即1000~650cm-1的頻區(qū)，以確定取代基個(gè)數(shù)和位置（順、反；鄰、間、對(duì)）。

　　4.碳骨架類型確定后，再依據(jù)其他官能團(tuán)，如C=O，O-H，C-N等特征吸收來判定化合物的官能團(tuán)。

　　5.解析時(shí)應(yīng)注意把描述各官能團(tuán)的相關(guān)峰聯(lián)系起來，以準(zhǔn)確判定官能團(tuán)的存在。

紅外光譜 紅外光譜分析步驟_紅外光譜 　　注意事項(xiàng)
　　
　　近紅外分析技術(shù)的一個(gè)重要特點(diǎn)就是技術(shù)本身的成套性，即必須同時(shí)具備三個(gè)條件：
　　
　　（1）各項(xiàng)性能長(zhǎng)期穩(wěn)定的近紅外光譜儀，是保證數(shù)據(jù)具有良好再現(xiàn)性的基本要求；
　　
　?。?）功能齊全的化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件，是建立模型和分析的必要工具；
　　
　?。?）準(zhǔn)確并適用范圍足夠?qū)挼哪Ｐ汀?br />　　
　　這三個(gè)條件的有機(jī)結(jié)合起來，才能為用戶真正發(fā)揮作用。因此，在購(gòu)買儀器時(shí)必須對(duì)儀器提供的模型使用性有足夠的認(rèn)識(shí)，特別避免個(gè)別商家為推銷儀器所做的過度宣傳的不良誘導(dǎo)，為此付出代價(jià)的廠家有之，因此，一定要對(duì)廠家提供模型與情況有詳細(xì)了解。
　　
　　近紅外分析技術(shù)分析速度快，是因?yàn)楣庾V測(cè)量速度很快，計(jì)算機(jī)計(jì)算結(jié)果速度也很快的原因。但近紅外分析的效率是取決于儀器所配備的模型的數(shù)目，比如測(cè)量一張光譜圖，如果僅有一個(gè)模型，只能得到一個(gè)數(shù)據(jù)，如果建立了10種數(shù)據(jù)模型，那么，僅憑測(cè)量的一張光譜，可以同時(shí)得到10種分析數(shù)據(jù)。
　　
　　在定標(biāo)過程中，標(biāo)準(zhǔn)樣本數(shù)量的多少，直接影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，數(shù)量太少不足以反映被測(cè)樣本群體常態(tài)分布規(guī)律，數(shù)據(jù)太多，工作量太大。另外在選擇化學(xué)分析的樣本時(shí)，不僅要考慮樣品成分含量和梯度，同時(shí)要考慮樣本的物理、化學(xué)、生長(zhǎng)地域、品種、生長(zhǎng)條件及植物學(xué)特性，以提高定標(biāo)效果，使定標(biāo)曲線具有廣泛的應(yīng)用范圍，對(duì)變異范圍比較大的樣本可以根據(jù)特定的篩選原則，進(jìn)行多個(gè)定標(biāo)，以提高定標(biāo)效果及檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。一般來講，單類純樣本由于樣本性質(zhì)穩(wěn)定，含化學(xué)信息量相對(duì)少，因此定標(biāo)相對(duì)容易，如玉米、小麥、大豆等純樣；混合樣本樣品信息復(fù)雜，在本譜區(qū)會(huì)引起多種基團(tuán)譜峰的重疊，信息解析困難，定標(biāo)困難，如畜牧生產(chǎn)中的各種全價(jià)飼料、配合飼料、濃縮飼料等。
　　
　　存在問題
　　
　　近紅外光譜分析技術(shù)現(xiàn)階段已相對(duì)成熟，各種不同類型和型號(hào)的近紅外分析儀在市場(chǎng)上都有銷售，但是分析儀器的價(jià)格相對(duì)較高，尤其是傅立葉變換型（如美國(guó)Nicolet公司）、光柵掃描型（丹麥Foss公司）等高精度分析儀，普通商業(yè)用戶難以承受，無法大面積推廣。所以如何降低儀器研制成本并保持足夠的分析精度是研究人員關(guān)心的主要問題之一。
　　
　　濾光片型近紅外光譜分析儀成本相對(duì)較低，而且定標(biāo)模型的長(zhǎng)期穩(wěn)定性較好以及儀器的操作和維護(hù)很方便，但由于濾光片有限，難以應(yīng)對(duì)復(fù)雜樣品,該型儀器研制中定標(biāo)模型的優(yōu)選以及同型號(hào)儀器間定標(biāo)模型的轉(zhuǎn)移問題一直以來是近紅外工作者討論的熱點(diǎn)。
　　
　　近紅外光譜分析儀器的定量分析精度除了與自身的信噪比及穩(wěn)定性有關(guān)外，參考理化分析方法的精度也直接影響了定標(biāo)模型所給出的測(cè)量結(jié)果精度，所以如何進(jìn)一步提高理化參考分析方法的精度以提高儀器測(cè)得的近紅外光譜吸光度數(shù)據(jù)與理化分析值的相關(guān)性需要等待理化學(xué)科的發(fā)展。
　　
　　盡管化學(xué)計(jì)量學(xué)的發(fā)展成功地解釋了定標(biāo)模型波長(zhǎng)通道信息與物質(zhì)化學(xué)信息之間相關(guān)性，同時(shí)對(duì)定標(biāo)數(shù)據(jù)的前處理提高了模型的穩(wěn)定性和精度，但是與直接采用光譜數(shù)據(jù)Log(1/R)所計(jì)算得到的結(jié)果相比較精度提高較小而且極大地增加了數(shù)據(jù)處理的復(fù)雜性，所以只有通過對(duì)物質(zhì)與光作用機(jī)制的進(jìn)一步研究和理解來從根本上解決物質(zhì)成份光譜之間以及外界因素對(duì)定標(biāo)模型的干擾問題。