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血液乙醇司法鑒定檢測色譜儀配置 如何挑選購買色譜儀

時間:2020-07-21    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

血液乙醇司法鑒定檢測色譜儀配置

全自動血液酒精含量檢測專用氣相色譜分析儀(GC-7980F型)該儀器采用中文大屏幕液晶顯示,操作直觀,儀器具有自診斷,自斷電保護(hù),文件調(diào)用及存儲,八階程序升溫等多項(xiàng)功能。具有單獨(dú)豎直加熱式毛細(xì)管進(jìn)樣系統(tǒng),大限度地減少了汽化室對柱室的影響,提高了對各種不同注射器的適應(yīng)性。

  新型的FID氫火焰檢測器具有較高的靈敏度,并可方便地進(jìn)行噴嘴和離子收集極的裝卸。儀器還具有六路獨(dú)立控溫系統(tǒng)區(qū)域,各汽化室、檢測器及放大器均采用模塊設(shè)計(jì),安裝、更換方便簡捷。超大容量色譜柱箱,可同時安裝毛細(xì)管色譜柱及填充柱,具有獨(dú)立的三個進(jìn)樣系統(tǒng)。

?血液乙醇司法鑒定檢測色譜儀配置

儀器配置:

1. 氣相色譜儀主機(jī)(GC-7980F                 (2).氫火焰檢測器FID

(3). 頂空進(jìn)樣器(全自動(ZM-8A型)、自動)         (4).血液中酒精專用色譜分析柱

(5).氮、氫、空氣源(全自動) 氣體純度99.999%)   (6).數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(電腦、打印機(jī)) 

ZM-8A型全自動頂空進(jìn)樣器是我們公司新研制推出的具有一體化功能設(shè)計(jì)、易于操作的全自動頂空進(jìn)樣器。該儀器全部微機(jī)控制,中文,英文自由切換、觸摸屏液晶顯示,薄膜鍵盤,直觀數(shù)字輸入,觸摸屏液晶可顯示:所有參數(shù)方法設(shè)置、實(shí)時工作狀態(tài)、運(yùn)行時間、年月日時等實(shí)時顯示。ZM-8A型全自動頂空進(jìn)樣器有一個全面的通電自檢程序,樣品盤自動定位系統(tǒng),還有完整的故障報(bào)警,故障提示功能。方便分析中遇到的問題及時處理。系統(tǒng)預(yù)存一套默認(rèn)分析方法,并允許用戶存儲多套常用分析方法和混合運(yùn)行分析方法。使用ZM-8A的鍵盤可對其進(jìn)行完全控制,這一功能使它能夠配套所有的氣相色譜儀使用

?血液乙醇司法鑒定檢測色譜儀配置

備注:本公司儀器售后派專業(yè)技術(shù)人員免費(fèi)對設(shè)備進(jìn)行安裝、啟動和調(diào)試,負(fù)責(zé)對用戶實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行專業(yè)儀器技術(shù)培訓(xùn),實(shí)行“交鑰匙” 工程。全套設(shè)備免費(fèi)質(zhì)保一年,終維護(hù)


? 進(jìn)樣閥在進(jìn)樣過程中,必須是非常清潔的,否則得不到較好的結(jié)果。進(jìn)樣閥切換到進(jìn)樣位置(Inject)后,要在此位置保持一段時間,使流動相充分沖洗樣品定量管,這樣可以保證有較高的精確度,而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意:沖洗需要的流動相體積至少為所進(jìn)樣品體積的10倍。例如,如果取20μL樣品至100μL樣品定量管中,而流動相此時的流速為1mL/min,則需要在進(jìn)樣位置至少保持12s,即:20μL×10/1000μL·min-1=0.2min=12s。

當(dāng)樣品定量管經(jīng)過充分的沖洗后,可以將旋柄轉(zhuǎn)回取樣位置(Load),也可以繼續(xù)保持在進(jìn)樣位置,到下次取樣前才切換回取樣位置。在切換回取樣位置時,將樣品進(jìn)樣針或微量樣品進(jìn)樣針從進(jìn)樣閥中拔出。

為防止交叉污染,正常情況下不必每次進(jìn)樣后都沖洗進(jìn)樣閥注射針導(dǎo)入口。進(jìn)樣閥內(nèi)根據(jù)專利設(shè)計(jì)的直接連接進(jìn)樣孔,可以使注射針頭的前端直接連接到樣品定量管的末端,沒有其他空間供樣品殘留。這樣在下一次進(jìn)樣時,就不會有上一次殘留的樣品進(jìn)入樣品定量管。

但是在進(jìn)樣針頭插入或拔出過程中,會有痕量的樣品沉積在針頭密封區(qū)域。精密的測定顯示這種殘留有1nL ~ 10nL。這表明進(jìn)20μL樣品,會殘留0.005% ~ 0.05%。每次進(jìn)樣后沖洗注射針導(dǎo)入口可以將此殘留沖洗干凈。沖洗注射針導(dǎo)入口的過程為:設(shè)定流動相的流速為0.1mL/min ~ 1mL/min,將注射針導(dǎo)入口沖洗頭(Rheodyne部件號7125-054)連接到一只體積相對較大的注射器上,用大量的流動相只在進(jìn)樣位置清洗注射針導(dǎo)入口。這樣進(jìn)入進(jìn)樣閥中的液體繞過樣品定量管由樣品溢出管5# 口排出。這一過程可以將注射針導(dǎo)入口、引導(dǎo)管、注射針導(dǎo)入管和注射針密封圈徹底清洗。而采用注射器完全插入式的沖洗方式,則不能全部清洗上述部分的表面。在取樣位置將注射針插入注射針導(dǎo)入口時,針頭推動注射針密封圈內(nèi)少量樣品液體(上一次沖洗注射針導(dǎo)入管留下的)進(jìn)入樣品定量管。當(dāng)該樣品液體與所用的流動相組成不同,且同時采用部分充滿定量管進(jìn)樣方式時,在高靈敏度的檢測器上可能出現(xiàn)怪峰。所以沖洗注射針時可以用流動相沖洗。

如果已發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重的交叉污染現(xiàn)象,請檢查是否有下列原因造成:
? ⅰ.使用的注射針頭長度不夠(針頭的長度至少要5cm),注射針末端不能到達(dá)定子表面。
? ⅱ.注射針沒有充分插入注射針導(dǎo)入口。
? ⅲ.注射針導(dǎo)入口內(nèi)的污染物或針頭密封磨損下來的削片,使注射針頭末端不能接觸定子表面。

? 如果不考慮交叉污染,每進(jìn)樣10次或20次可以沖洗一下注射針導(dǎo)入口,這樣可以保證注射針導(dǎo)入管內(nèi)充滿流體。在注射針插入或拔出的過程中,清洗注射針頭或稀釋污染這一區(qū)域的樣品的同時也使注射針導(dǎo)入口和樣品溢出5# 口充滿流體,從而防止空氣進(jìn)入樣品管。

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聚丙烯酰胺凝膠電泳色譜儀的介紹

  聚丙烯酰胺凝膠電泳色譜儀是以聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質(zhì)進(jìn)行電泳分離,聚丙烯酰胺凝膠具有機(jī)械強(qiáng)度好、有彈性、透明、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、對pH和溫度變化小、沒有吸附、電滲作用小等特點(diǎn),是一種很好的支持介質(zhì)。

  一、聚丙烯胺凝膠聚合方式:

  聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺(CH2 = CH-CO-NH2,簡稱Acr)和交聯(lián)劑N,N′-甲叉雙丙烯酰胺(CH2 = CH-CO-NH-CO-CH = CH2,簡稱Bis)在催化劑過硫酸銨(AP)和加速劑N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TEMED)作用下聚合交聯(lián)而成的三維網(wǎng)狀凝膠,凝膠孔徑大小由丙烯酰胺的濃度決定。

  二、電泳類型:

  1、非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳:

  在不含變性劑的中性聚丙烯酰胺凝膠中電泳時,DNA單鏈的遷移率除與DNA鏈的長短有關(guān)外,更主要的是取決于DNA單鏈所形成的構(gòu)象。在非變性條件下,DNA單鏈可自身折疊形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的構(gòu)象,這種構(gòu)象由DNA單鏈堿基決定,其穩(wěn)定性靠分子內(nèi)局部順序的相互作用(主要為氫鍵)來維持。相同長度的DNA單鏈其順序不同,甚至單個堿基不同,所形成的構(gòu)象不同,電泳遷移率不同。

  由于分子的空間結(jié)構(gòu)影響,同等大小的DNA之間的電泳遷移率可相差10%。因此,不能用非變性聚丙烯胺凝膠電泳判斷DNA分子大小。

  2、變性聚丙烯胺凝膠電泳:

 ?。?)DNA變性:采用加熱、極端pH、有機(jī)溶劑、尿素或甲酰胺導(dǎo)致DNA解鏈。

 ?。?)凝膠中加入變性劑:5M的尿素,使DNA為單鏈線性,變性DNA的移動速度與其堿基組成和序列幾乎完全無關(guān)。

  變性聚丙烯胺凝膠電泳可用于DNA序列分析等。

  三、應(yīng)用:

  聚丙烯酰胺凝膠電泳適于分離小分子量蛋白質(zhì)、小于1Kb的DNA片段和DNA序列分析,裝載的樣品量大,分辨率高,回收DNA純度高即能分離長度僅相差0.2%(即500bp中的1bp)的核苷酸分子。

標(biāo)簽: 聚丙烯酰胺凝膠電泳色譜儀
聚丙烯酰胺凝膠電泳色譜儀 聚丙烯酰胺凝膠電泳色譜儀的介紹_聚丙烯酰胺凝膠電泳色譜儀

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