當前，我國正處于石油發(fā)展的關鍵階段，微量水分測定儀是測定石油的重要儀器。首先，測定時，按下開始鍵后要盡量快的將石油勻速注入試劑中，把石油注入電解池時，針頭要插入到電解液中。其次，石油測定之前要保證所用的石油器皿是干燥的，一種石油有一個專用的石油器皿，在測定前，一定要用濾紙從末端到前端的擦拭進樣氣的針頭部分，避免針頭附著的水分帶入到試劑中或附著在進樣墊上，造成測定石油結(jié)果的不準確。最后，要保證每次石油的量的一致性，一致性越好，數(shù)據(jù)重復性就越好。

　　微量水分測定儀實際使用過程中的注意事項：

　　（一）使用環(huán)境的注意事項

　　1.使用環(huán)境的濕度要保持在合理的范圍內(nèi)，要盡量避免電解液受潮。電解液受潮后會使空白電流增大，不容易達到平衡點.測試結(jié)果不穩(wěn)定，數(shù)據(jù)忽高忽低。

　　2.使用環(huán)境的溫度要在合理的范圍，避免低溫或高溫，溫度過高（35度以上）就會使電解液的電導率升高，會造成測試數(shù)據(jù)偏高。溫度過低（0度以下）就會使電解液的導電率降低，測試數(shù)據(jù)就會偏低。

　　3.避免陽光直射，陽光直射在試劑上會使試劑發(fā)生光合反應，試劑自動過碘。微量的過碘會造成數(shù)據(jù)偏低。

　?。ǘ┻M樣操作的注意事項

　　1.卡式庫倫法（電量法）的典型測定范圍是10μg~10mg，為了得到準確的測定結(jié)果，要適當?shù)馗鶕?jù)樣品的含水量來控制樣品的進樣量。

　　2.進樣之前要保證所用的進樣器是干燥的，一個樣品有一個專用的進樣器。如果是多個樣品共用一個進樣器，

　　3.進樣之前一定要用濾紙從末端到前端的擦拭進樣氣的針頭部分，避免針頭附著的水分帶入到試劑中或附著在進樣墊上。造成測試結(jié)果的不準確。

　　4.進樣時，按下開始鍵后要盡量快的將樣品勻速注入試劑中。

　　5.把樣品注入電解池時，液體進樣器的針頭要插入到電解液中，液體、固體、氣體進樣器及樣品不應與滴定池的內(nèi)壁及電極接觸。

　　6.要保證每次進樣量的一致性。一致性越好，數(shù)據(jù)重復性越好。

　?。ㄈ┰噭┎环€(wěn)定時的注意事項

　　1.使用中因空氣濕度大、做樣頻繁或做固體樣品時試劑不容易到終點，這是在實驗時常見的一個問題。對因空氣濕度大、做固體樣品時試劑不容易到終點，可以采取搖動電解池，吸收電解池內(nèi)部空間中的水分，可使其較快達到終點。

　　2.對做樣頻繁或試劑接近失效時試劑不容易到終點，可采取注入適量純水來調(diào)節(jié)一下試劑的靈敏度，使其較快達到終點.

　　3.試劑使用很長時間后，試劑中的碘消耗過多接近失效時試劑不容易到終點，此時應該盡快更換新的試劑。如果沒有新試劑又急需測試樣品，可臨時采取注入適量純水來調(diào)節(jié)一下試劑的靈敏度，促使其達到終點.此時測出的結(jié)果僅能作為參考。

微量水分測定儀的電解液如何更換,在使用微量水分測定儀時當電解液不能使用時，需要更換微量水分測定儀的電解液，怎么更好的操作與更換微量水分測定儀的電解液呢？下面深圳市芬析儀器制造有限公司提供全面的微量水分測定儀的電解液如何更換

1、將點解池的干燥管放在干凈的濾紙上，拿出電解電極后將電解液倒掉，電解池內(nèi)的電解液也需緩緩倒掉。

2、如電解池因污染需清洗，應在清洗后烘干電解池。

3、利用無水甲醇等無水溶劑對電解池瓶、干燥管、進樣旋塞、測量電極等進行清洗，盡量不要用水清洗電解電極底部白色板，若用水清洗后應將其烘干。

4、清洗時不能將清洗液碰觸到兩插頭、線及膠冒部分。

5、調(diào)整好電解液的平衡點。

6、需謹防電解液失效，如電解液使用一個月以上，電解液顏色變深且渾濁，或者電解過程難達到終點等，需考慮是否電解液已經(jīng)失效。

7、在不易達到終點時，如果是因為空氣潮熱，做樣頻繁，進樣口硅膠墊漏氣或固體樣品難溶等原因，可反復搖動電解池來解決。

8、不要用手接觸試劑，在換電解液時*保證室內(nèi)通風良好。