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氣相色譜柱的日常維護(hù)和常規(guī)保養(yǎng) 色譜柱如何操作

時(shí)間:2020-07-11    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

    色譜柱利用色譜柱先將混合物分離,然后利用檢測(cè)器依次檢測(cè)已分離出來(lái)的組分。色譜柱的直徑為數(shù)毫米,其中填充有固體吸附劑或液體溶劑,所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對(duì)應(yīng)的還有一個(gè)流動(dòng)相。流動(dòng)相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體,一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動(dòng)相,流動(dòng)相帶著樣品進(jìn)入色譜柱,故流動(dòng)相又稱為載氣。載氣在分析過(guò)程中是連續(xù)地以一定流速流過(guò)色譜柱的;而樣品則只是一次一次地注入,每注入一次得到一次分析結(jié)果。

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中經(jīng)常遇到的情況:

    (1) 新的色譜柱,直接上分析條件來(lái)分析樣品,發(fā)現(xiàn)分離情況不穩(wěn)定。
    (2) 新的色譜柱,使用中發(fā)現(xiàn)壓力突然升高。
    (3) 新的色譜柱,發(fā)現(xiàn)分離度、保留時(shí)間發(fā)生了變化。
    (4) 色譜柱使用不頻繁,一開始分析樣品效果比較好,但是,在使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)柱效下降快、峰形異常的情況。
    (5) 色譜峰形異常,基線不穩(wěn)。

    當(dāng)發(fā)生以上情況,請(qǐng)仔細(xì)檢查,是否有某個(gè)操作疏忽了?

1)測(cè)試柱性能

    通常情況下,我們建議用戶在拿到色譜柱后,件事情就是在一臺(tái)性能完好的儀器系統(tǒng)上,按照廠家說(shuō)明書對(duì)色譜柱進(jìn)行柱效測(cè)試。其實(shí),對(duì)于一個(gè)合格的色譜分析工作者來(lái)說(shuō),拿到一根新色譜柱,要開始一個(gè)課題之前,都會(huì)這樣做,目的有二:1、了解色譜柱之前的情況并判斷色譜柱是否正常。2、將檢測(cè)結(jié)果小心保存, 當(dāng)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)異常時(shí),在檢測(cè)柱效進(jìn)行對(duì)比,來(lái)進(jìn)一步排查原因。

2)當(dāng)反相使用高濃度緩沖鹽時(shí),注意過(guò)渡

    在使用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑時(shí),一定要注意應(yīng)先用10%左右的低濃度的有機(jī)相洗脫劑過(guò)渡一下,否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機(jī)相中很容易析出,造成系統(tǒng)堵塞。另外,在發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)壓力升高異常時(shí),要仔細(xì)檢查,段段排除包括保護(hù)柱、混合器、管路或者流通池等。
  
3)當(dāng)更換色譜柱時(shí),原來(lái)的實(shí)驗(yàn)情況發(fā)生變化
 
     首先,如果之前開發(fā)方法時(shí)色譜柱已經(jīng)做過(guò)別的樣品,那么之前的樣品或使用的流動(dòng)相對(duì)這個(gè)樣品分析可能有干擾,只能重新找條件。建議:開發(fā)方法時(shí)使用新的色譜柱。(其次,如果是更換了品牌發(fā)生這樣的情況,可能是由于不同品牌的鍵合技術(shù)不同,造成了選擇性的細(xì)微差異 ,需要調(diào)整條件,并再次確定出峰順序(有些樣品的洗脫順序會(huì)改變)。再次,如果是更換了同品牌型號(hào)的新的色譜柱發(fā)生這種情況,請(qǐng)檢查之前分離時(shí)目標(biāo)與雜質(zhì)的分離度是否符合要求(Rs大于1.5),如果一開始只是勉強(qiáng)分開(Rs小于1.5),那只能說(shuō)明方法沒有優(yōu)化好,需要再次進(jìn)行優(yōu)化。
  
4)樣品及前處理
  
    樣品要盡可能清潔,可選用樣品過(guò)濾器或樣品預(yù)處理柱(SPE)對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理;若樣品不便處理,要使用保護(hù)柱。流動(dòng)相中所使用的各種有機(jī)溶劑要使用色譜純,配流動(dòng)相的水應(yīng)該是超純水或雙蒸水。如果將所配得流動(dòng)相再經(jīng)過(guò)0.45μm的濾膜過(guò)濾一次則更好,尤其是含鹽的流動(dòng)相。另外,裝流動(dòng)相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過(guò)濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換。
  
5)色譜柱基線問(wèn)題
  
    通常情況,基線問(wèn)題是由于系統(tǒng)或者流動(dòng)相引起的,和色譜柱關(guān)系不大。

可能導(dǎo)致的原因:

    (1)泵頭進(jìn)氣泡
    (2)系統(tǒng)污染
    (3)流通池漏液
    (4)流動(dòng)相使用的某成分易揮發(fā)不穩(wěn)定(檢測(cè)波長(zhǎng)不合適)
    (5)檢測(cè)波長(zhǎng)低,水的質(zhì)量不好等等
    (6)色譜柱沖洗保養(yǎng)
  
    當(dāng)使用了緩沖液或含鹽的流動(dòng)相,實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)用10%的甲醇水溶液沖洗30分鐘,洗掉色譜柱中的鹽,再用甲醇沖洗30分鐘。注意:不能用純水沖洗柱子,應(yīng)該在水中加入至少10%的甲醇,防止將填料沖塌陷。還有就是不能在這個(gè)工作上面打折扣,否則,一些保留強(qiáng)的雜質(zhì)沒有洗脫下來(lái),只能是給后面的工作帶來(lái)更大的麻煩。如色譜柱要長(zhǎng)時(shí)間保存,可以儲(chǔ)存于純甲醇或乙腈中,并將購(gòu)買新色譜柱時(shí)附送的堵頭堵上。儲(chǔ)存的溫度選擇室溫。

色譜柱的正確使用和維護(hù)

  色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要,稍有不慎就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過(guò)程中,需要注意下列問(wèn)題,以維護(hù)色譜柱。

  1.避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行,在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過(guò)緩(如前所述)。

  2.選擇使用適宜的流動(dòng)相(尤其是pH),以避免固定相被破壞。有時(shí)可以在進(jìn)樣器前面連接一預(yù)柱,分析柱是鍵合硅膠時(shí),預(yù)柱為硅膠,可使流動(dòng)相在進(jìn)入分析柱之前預(yù)先被硅膠“飽和”,避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。

  3.應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,特別是反相色譜中,不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?,反之亦然?/p>

  4.一般說(shuō)來(lái)色譜柱不能反沖,只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時(shí),才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會(huì)迅速降低柱效。

  5.避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi),需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接一保護(hù)柱。保護(hù)柱一般是填有相似固定相的短柱。保護(hù)柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。

  6.經(jīng)常用強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱,清除保留在柱內(nèi)的雜質(zhì)。在進(jìn)行清洗時(shí),對(duì)流路系統(tǒng)中流動(dòng)相的置換應(yīng)以相混溶的溶劑逐漸過(guò)渡,每種流動(dòng)相的體積應(yīng)是柱體積的20倍左右,即常規(guī)分析需要50~75ml。

  7.色譜柱使用過(guò)程中,如果壓力升高,一種可能是燒結(jié)濾片被堵塞,這時(shí)應(yīng)更換濾片或?qū)⑵淙〕鲞M(jìn)行清洗;另一種可能是大分子進(jìn)入柱內(nèi),使柱頭被污染;如果柱效降低或色譜峰變形,則可能柱頭出現(xiàn)塌陷,死體積增大。

  8.保存色譜柱時(shí)應(yīng)將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇,柱接頭要擰緊,防止溶劑揮發(fā)干燥。絕對(duì)禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過(guò)夜或更長(zhǎng)時(shí)間。

標(biāo)簽: 色譜柱
色譜柱 色譜柱的正確使用和維護(hù)_色譜柱

新色譜柱開啟和安裝的推薦步驟:

1. 開啟色譜柱的包裝盒,查看色譜的測(cè)試報(bào)告;

2. 根據(jù)色譜柱身上箭頭標(biāo)明的流向先將色譜柱入口端連入系統(tǒng),柱出口端先不要連接;

3. 0.1 mL/min 流速條件下用純乙腈潤(rùn)洗色譜柱,然后在2 min內(nèi)將流速升至0.5 mL/min;

4. 當(dāng)溶劑均勻的從柱出口端流出,停流速,將色譜柱出口端接到系統(tǒng)檢測(cè)器上;

5. 重啟流速,然后在0.1 mL/min 流速條件下用純乙腈潤(rùn)洗色譜柱30 min,在10 min內(nèi)將流速升至1.0 mL/min沖洗30 min。

6. 參考柱效測(cè)試報(bào)告中的方法,30 min內(nèi)將流動(dòng)相梯度轉(zhuǎn)換到柱效測(cè)試的流動(dòng)相條件,然后使用5-10倍柱體積的流動(dòng)相平衡色譜柱,直至壓力與基線穩(wěn)定。

7. 測(cè)試柱效。如果柱效與出廠報(bào)告偏移過(guò)大,或峰形拖尾就需要進(jìn)行故障排查或聯(lián)系上海易創(chuàng)分析儀器有限公司。

 

反相色譜柱的清洗與再生:

1. 發(fā)現(xiàn)柱壓升高,色譜峰出現(xiàn)嚴(yán)重拖尾、肩峰甚至峰分岔,或分離度降低,有可能是樣品溶解度、色譜柱溫度、堿性化合物干擾,也很有可能是色譜柱受污染,可以采取以下措施:

2. 如系統(tǒng)有連接在線過(guò)濾器或保護(hù)柱,首先排查在線過(guò)濾器與保護(hù)柱,可能需要更新。

3. 使用純有機(jī)相低流速?zèng)_洗過(guò)夜。(如有使用緩沖鹽,應(yīng)使用不含緩沖液的流動(dòng)相沖洗1h,然后再梯度過(guò)渡到純有機(jī)相低流速?zèng)_洗過(guò)夜。)

4. 如有機(jī)相清洗不能解決問(wèn)題,可采用如下方法進(jìn)行色譜柱的清洗和再生。根據(jù)樣品的性質(zhì)以及你了解的污染物性質(zhì)選擇清洗方法,用20-30倍柱體積(4.6*250 mm分析色譜柱大約80-120 mL溶劑清洗,流動(dòng)相溫度升至30-50 oC,然后再重復(fù)步驟3的方法。

5. 氨基柱

 

反相色譜柱的保存:

1. 反相色譜柱應(yīng)保存于純有機(jī)相中(如乙腈或甲醇)。色譜柱使用于高溫或極端pH條件下,或停用超過(guò)48小時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行簡(jiǎn)單的清洗過(guò)程;

2. 清洗首先用不含緩沖鹽的流動(dòng)相沖洗20-30倍柱體積, 然后30 min內(nèi)梯度過(guò)渡到純有機(jī)相,再用純有機(jī)相沖洗20-30倍柱體積;

3. 后使用原配的柱堵頭擰緊,確保堵頭溶劑不會(huì)揮發(fā)。若是氨基柱則應(yīng)該在步驟2中添加0.1%的氨水,有利于延長(zhǎng)氨基柱的壽命;



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