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原子吸收光譜儀運(yùn)行中四大干擾效應(yīng)淺析 光譜儀如何做好保養(yǎng)

時(shí)間:2020-07-08    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  原子吸收光譜儀可測(cè)定多種元素,火焰原子吸收光譜法可測(cè)到10-9g/mL數(shù)量級(jí),石墨爐原子吸收法可測(cè)到10-13g/mL數(shù)量級(jí)。其氫化物發(fā)生器可對(duì)8種揮發(fā)性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進(jìn)行微痕量測(cè)定。
  
  一、干擾效應(yīng)
  
  原子吸收光譜分析中,干擾效應(yīng)按其性質(zhì)和產(chǎn)生的原因,可以分為四類:
  
  1、物理干擾
  
  2、化學(xué)干擾
  
  3、電離干擾
  
  4、光譜干擾
  
  1物理干擾
  
  物理干擾是指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)和原子化過(guò)程中,由于試樣任何物理特性(如粘度、表面張力、密度等)的變化而引起的原子吸收強(qiáng)度下降的效應(yīng)。物理干擾是非選擇性干擾,對(duì)試樣各元素的影響基本是相似的。
  
  配制與被測(cè)試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)樣品,是消除物理干擾zui常用的方法。在不知道試樣組成或無(wú)法匹配試樣時(shí),可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法或稀釋法來(lái)減小和消除物理干擾。
  
  2化學(xué)干擾
  
  化學(xué)干擾是由于液相或氣相中被測(cè)元素的原子與干擾物質(zhì)組分之間形成熱力學(xué)更穩(wěn)定的化合物,從而影響被測(cè)元素化合物的解離及其原子化。磷酸根對(duì)鈣的干擾,硅、鈦形成難解離的氧化物、鎢、硼、希土元素等生成難解離的碳化物,從而使有關(guān)元素不能有效原子化,都是化學(xué)干擾的例子。化學(xué)干擾是一種選擇性干擾。
  
  消除化學(xué)干擾的方法有:化學(xué)分離;使用高溫火焰;加入釋放劑和保護(hù)劑;使用基體改進(jìn)劑等。例如磷酸根在高溫火焰中就不干擾鈣的測(cè)定,加入鍶、鑭或EDTA等都可消除磷酸根對(duì)測(cè)定鈣的干擾。在石墨爐原子吸收法中,加入基體改進(jìn)劑,提高被測(cè)物質(zhì)的穩(wěn)定性或降低被測(cè)元素的原子化溫度以消除干擾。例如,汞極易揮發(fā),加入硫化物生成穩(wěn)定性較高的硫化汞,灰化溫度可提高到300℃;測(cè)定海水中Cu、Fe、Mn、As,加入NH4NO3,使NaCl轉(zhuǎn)化為NH4Cl,在原子化之前低于500℃的灰化階段除去。
  
  3電離干擾
  
  在高溫下原子電離,使基態(tài)原子的濃度減少,引起原子吸收信號(hào)降低,此種干擾稱為電離干擾。電離效應(yīng)隨溫度升高、電離平衡常數(shù)增大而增大,隨被測(cè)元素濃度增高而減小。
  
  加入更易電離的堿金屬元素,可以有效地消除電離干擾。
  
  4光譜干擾
  
  光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶內(nèi)存在非吸收線、原子化池內(nèi)的直流發(fā)射、分子吸收、光散射等。當(dāng)采用銳線光源和交流調(diào)制技術(shù)時(shí),前三種因素一般可以不予考慮,主要考慮分子吸收和光散射的影響,它們是形成光譜背景的主要因素。
  
  二、分子吸收和光散射的影響
  
  分子吸收干擾是指在原子化過(guò)程中生成的氣體分子、氧化物及鹽類分子對(duì)輻射吸收而引起的干擾,圖3.10示出了鈉的鹵化物分子的吸收譜帶。光散射是指在原子化過(guò)程中產(chǎn)生的固體微粒對(duì)光產(chǎn)生散射,使被散射的光偏離光路而不為檢
  
  三、測(cè)器所檢測(cè),導(dǎo)致吸光度值偏高
  
  光譜背景除了波長(zhǎng)特征之外,還有時(shí)間、空間分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信號(hào)之前產(chǎn)生,當(dāng)有快速響應(yīng)電路和記錄裝置時(shí),可以從時(shí)間上分辨分子吸收和原子吸收信號(hào)。樣品蒸氣在石墨爐內(nèi)分布的不均勻性,導(dǎo)致了背景吸收空間分布的不均勻性。
  
  提高溫度使單位時(shí)間內(nèi)蒸發(fā)出的背景物的濃度增加,同時(shí)也使分子解離增加。這兩個(gè)因素共同制約著背景吸收。在恒溫爐中,提高溫度和升溫速率,使分子吸收明顯下降。
  
  在石墨爐原子吸收法中,背景吸收的影響比火焰原子吸收法嚴(yán)重,若不扣除背景,有時(shí)根本無(wú)法進(jìn)行測(cè)定。



    石墨爐原子吸收光譜儀是光譜分析的常用儀器之一,是檢測(cè)金屬元素的常規(guī)儀器。石墨爐原子吸收光譜儀以石墨爐為原子化器,靈敏度高,試樣用量少,能檢測(cè)10-12g/mL級(jí)別的元素,在痕量分析中使用廣泛。為了保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,需經(jīng)常對(duì)石墨系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù)。
    一.石墨爐原子吸收光譜儀的維護(hù):
    1)石墨爐的維護(hù)
    污染是石墨爐故障的主要原因,石墨爐爐頭至少一周清潔一次,去掉石墨管,觀察石墨爐所有部件,用棉簽擦去或用洗耳球吹出試樣沉積物及石墨管碎片,同時(shí)輕輕擦拭石墨爐爐頭外側(cè)的石英窗和溫度控制窗口(進(jìn)樣口對(duì)著的中心石墨塊的底部),并用軟布蘸稀的清潔劑擦拭石墨爐爐頭的外表面。
    更換石墨管時(shí)也要進(jìn)行上述清潔,并在新的石墨管安放好之后進(jìn)行熱處理,即空燒,重復(fù)3-4次。
    2)自動(dòng)進(jìn)樣器的維護(hù)
    經(jīng)常更換自動(dòng)進(jìn)樣器清洗瓶中的水, 可加入超純水或0.2% 的HNO3溶液,可以用超聲波排除清洗瓶中溶解的氣體,以防止注射器及管路內(nèi)出現(xiàn)氣泡,以至于影響儀器正常工作。
    自動(dòng)進(jìn)樣針很容易出現(xiàn)掛水, 可以用無(wú)水乙醇擦洗或更換進(jìn)樣針。
    檢查自動(dòng)進(jìn)樣臂與進(jìn)樣盤的相對(duì)位置。由于長(zhǎng)時(shí)間的工作,部分零部件會(huì)磨損或者老化,自動(dòng)進(jìn)樣臂可能會(huì)錯(cuò)位,從而導(dǎo)致不能正常吸取樣液或者進(jìn)樣臂被卡住使得儀器運(yùn)作停止。需聯(lián)系售后服務(wù)工程師檢查并更換相關(guān)磨損零部件。
    3)循環(huán)水機(jī)的維護(hù)
    至少每半年更換一次循環(huán)水機(jī)中的水, 加入超純水及水質(zhì)改進(jìn)劑。 若石墨爐提示循環(huán)水流量低, 可清洗石墨爐電源中循環(huán)水入口處的金屬過(guò)濾網(wǎng), 若還有問(wèn)題, 則聯(lián)系售后服務(wù)工程師。循環(huán)水溫度設(shè)置不要過(guò)低, 與室溫相差不要超過(guò)5 ℃, 過(guò)低有可能會(huì)導(dǎo)致石墨爐爐頭及石英窗凝結(jié)冷凝水, 但也不要設(shè)置超過(guò)25℃。
    二.石墨爐原子吸收光譜儀常見故障及其排除:
    1)樣液逸出石墨管

        可能因?yàn)檫M(jìn)樣針掛水或進(jìn)樣針偏向石墨管的一側(cè),只需用無(wú)水乙醇擦幾下進(jìn)樣針,并調(diào)節(jié)進(jìn)樣針與石墨管的位置。
    2)進(jìn)樣針不能正常吸取樣液,可能因?yàn)樽⑸淦饔袣馀?/p>

        拔出注射器的活塞推管后,在軟件中進(jìn)行清洗操作,直至氣泡全部排出。必須在關(guān)閉氬氣的情況下,才能補(bǔ)充洗液瓶中的去離子水和倒掉廢液罐中的廢液,否則毛細(xì)管和注射器中會(huì)有氣泡。為減少自動(dòng)進(jìn)樣器管路中的氣泡,可將清洗瓶中的去離子水用超聲波或通入高純氬吹氣,以除去其中的溶解性氣體。
    3)進(jìn)樣針不能正常進(jìn)入石墨管

        可能因?yàn)檫M(jìn)樣器長(zhǎng)時(shí)間工作產(chǎn)生位移或者是因?yàn)檫M(jìn)樣針彎曲,調(diào)節(jié)進(jìn)樣針與石墨管的位置或更換進(jìn)樣針。
    4)若調(diào)節(jié)移動(dòng)旋鈕不能準(zhǔn)直到石墨管孔中,一般是石墨爐頭安裝不正常

        若是進(jìn)樣臂和盤不到位,可能是儀器零件損壞或者老化。重新調(diào)節(jié)各零件位置,或聯(lián)系維修人員更換相應(yīng)損壞零件。
    5)信號(hào)漂移

        可能因?yàn)?font>空心陰極燈未很好地預(yù)熱或者是石墨管變差或損壞。
    6)石墨管壽命短

        SOLAAR的石墨管的壽命至少為數(shù)百次,若石墨管壽命短 ,一般是因?yàn)闃右合獠粡氐祝袡C(jī)物堆積在管壁上,使石墨爐的性能變差。
    7)元素工作曲線線性擬合差

        可能是石墨管使用次數(shù)多,使石墨爐的靈敏度變低、穩(wěn)定性變差,也可能是元素測(cè)量所要求靈敏度較高,此時(shí)需更換新的石墨管。
    8)儀器本身沒(méi)有故障

        檢查并優(yōu)化分析方法,是否有基體干擾及背景吸收。使用適當(dāng)?shù)幕w改進(jìn)劑。





紅外光譜儀日常維護(hù)和保養(yǎng)

    紅外光譜儀是利用物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的紅外輻射的吸收特性,進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成分析的儀器。主要應(yīng)用于染織工業(yè)、環(huán)境科學(xué)、生物學(xué)、材料科學(xué)、高分子化學(xué)、催化、煤結(jié)構(gòu)研究、石油工業(yè)、生物醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、藥學(xué)、無(wú)機(jī)和配位化學(xué)基礎(chǔ)研究、半導(dǎo)體材料、日用化工等研究領(lǐng)域。紅外光譜儀是實(shí)驗(yàn)室常用的的紅外光譜儀之一,因此掌握它的日常維護(hù)和保養(yǎng)極其重要。    1、  測(cè)定時(shí)實(shí)驗(yàn)室的溫度應(yīng)在15~30℃,相對(duì)濕度應(yīng)在65%以下,所用電源應(yīng)配備有穩(wěn)壓裝置和接地線。因要嚴(yán)格控制室內(nèi)的相對(duì)濕度,因此紅外實(shí)驗(yàn)室的面積不要太大,能放得下必須的儀器設(shè)備即可,但室內(nèi)一定要有除濕裝置。    2、  為防止儀器受潮而影響使用壽命,紅外實(shí)驗(yàn)室應(yīng)經(jīng)常保持干燥,即使儀器不用,也應(yīng)每周開機(jī)至少兩次,每次半天,同時(shí)開除濕機(jī)除濕。特別是霉雨季節(jié),可以是能每天開除濕機(jī)。    3、  如所用的是單光朿型傅里葉紅外分光光度計(jì)(目前應(yīng)用較多),實(shí)驗(yàn)室里的CO2含量不能太高,因此實(shí)驗(yàn)室里的人數(shù)應(yīng)盡量少,無(wú)關(guān)人員可以不要進(jìn)入,還要注意適當(dāng)通風(fēng)換氣。    4、  紅外光譜測(cè)定常用的試樣制備方法是溴化鉀(KBr)壓片法(藥典收載品種90%以上用此法),因此為減少對(duì)測(cè)定的影響,所用KBr可以應(yīng)為光學(xué) 試劑級(jí),至少也要分析純級(jí)。使用前應(yīng)適當(dāng)研細(xì)(200目以下),并在120℃以上烘4小時(shí)以上后置干燥器中備用。如發(fā)現(xiàn)結(jié)塊,則應(yīng)重新干燥。制備好的空 KBr片應(yīng)透明,與空氣相比,透光率應(yīng)在75%以上。    5、  如供試品為鹽酸鹽,因考慮到在壓片過(guò)程中可能出現(xiàn)的離子交換現(xiàn)象,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用氯化甲(也同溴化鉀一樣預(yù)處理后使用)代替溴化鉀進(jìn)行壓片,但也可比較氯化甲壓片和溴化鉀壓片后測(cè)得的光譜,如二者沒(méi)有區(qū)別,則可使用溴化鉀進(jìn)行壓片。    6、  壓片法時(shí)取用的供試品量一般為1~2mg,因不可能用天平稱量后加入,并且每種樣品的對(duì)紅外光的吸收程度不一致,故常憑經(jīng)驗(yàn)取用。一般要求所沒(méi)得 的光譜圖中絕大多數(shù)吸收峰處于10%~80%透光率范圍在內(nèi)。較強(qiáng)吸收峰的透光率如太大(如大于30%),則說(shuō)明取樣量太少;相反,如較強(qiáng)吸收峰為接近透 光率為0%,且為平頭峰,則說(shuō)明取樣量太多,此時(shí)均應(yīng)調(diào)整取樣量后重新測(cè)定。    7、  壓片時(shí)KBr的取用量一般為200mg左右(也是憑經(jīng)驗(yàn)),應(yīng)根據(jù)制片后的片子厚度來(lái)控制KBr的量,一般片子厚度應(yīng)在0.5mm以下,厚度大于0.5mm時(shí),??稍诠庾V上觀察到干涉條紋,對(duì)供試品光譜產(chǎn)生干擾。    8、  壓片時(shí),應(yīng)先取供試品研細(xì)后再加入KBr再次研細(xì)研勻,這樣比較容易混勻。研磨所用的應(yīng)為瑪瑙研缽,因玻璃研缽內(nèi)表面比較粗糙,易粘附樣品。研磨 時(shí)應(yīng)按同一方向(順時(shí)針或逆時(shí)針)均勻用力,如不按同一方向研磨,有可能在研磨過(guò)程中使供試品產(chǎn)生轉(zhuǎn)晶,從而影響測(cè)定結(jié)果。研磨力度不用太大,研磨到試樣 中不再有肉眼可見的小粒子即可。試樣研好后,應(yīng)通過(guò)一小的漏斗倒入到壓片模具中(因模具口較小,直接倒入較難),并盡量把試樣鋪均勻,否則壓片后試樣少的 地方的透明度要比試樣多的地方的低,并因此對(duì)測(cè)定產(chǎn)生影響。另外,如壓好的片子上出現(xiàn)不透明的小白點(diǎn),則說(shuō)明研好的試樣中有未研細(xì)的小粒子,應(yīng)重新壓片。    9、  測(cè)定用樣品應(yīng)干燥,否則應(yīng)在研細(xì)后置紅外燈下烘幾分鐘使干燥。試樣研好并具在模具中裝好后,應(yīng)與真空泵相連后抽真空至少2分鐘,以使試樣中的水分進(jìn)一步被抽走,然后再加壓到0.8~1GPa(8~10T/cm2)后維持2~5min。不抽真空將影響片子的透明度。    10、壓片用模具用后應(yīng)立即把各部分擦干凈,必要時(shí)用水清洗干凈并擦干,置干燥器中保存,以兔銹蝕。

標(biāo)簽: 紅外光譜儀
紅外光譜儀 紅外光譜儀日常維護(hù)和保養(yǎng)_紅外光譜儀

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