智能滴定儀的操作步驟,將PH電極從浸泡在飽和KCL水溶液里面拿出用蒸餾水清洗并且擦干凈。
將吸液管插入蒸餾水中,將滴定管插入廢液瓶中。
打開主機(jī)電源和攪拌器電源;并啟動工作程序。
在工作程序界面上點(diǎn)擊“參數(shù)”進(jìn)行參數(shù)的設(shè)置,對于滴定情況自行安排設(shè)置。
在操作頁面上點(diǎn)擊“發(fā)送”按鈕,輸入體積(20-50ML)按“發(fā)送”是管道充滿液體。
看是否有氣泡出現(xiàn),如有拿氣泡針插入定量管中吸出氣體。
再將吸液管插入標(biāo)液中;將滴定管插入待測液中,同時在待測液中置于磁力攪拌器上并放下攪拌子。
重復(fù)上述步驟,將已經(jīng)洗好的PH電極插入待測液中,是電極頭浸沒液體中。
等電極電位基本穩(wěn)定時,在操作界面上啟動測量程序。
此時儀器一邊滴定一邊在屏幕上繪制曲線,滴定結(jié)束后儀器自動求出終點(diǎn)體積,終點(diǎn)電位和待測液體的濃度。
測量結(jié)束拿出電極清洗后放回KCL飽和液體中待用,關(guān)閉滴定儀和電腦關(guān)閉電源,結(jié)束操作。
智能滴定儀必須保持干燥、清潔。儀器不用時,將Q9短路插頭插入插座,防止灰塵及水汽侵入。
測量時,電極的引入導(dǎo)線應(yīng)保持靜止,否則會引起測量不穩(wěn)定。
用緩沖溶液標(biāo)定儀器時,要保證緩沖溶液的可靠性,不能配錯緩沖溶液,否則將導(dǎo)致測量不準(zhǔn)。
取下電極套后,應(yīng)避免電極的敏感玻璃泡與硬物接觸,因?yàn)槿魏纹茡p或擦毛都將使電極失效。
復(fù)合電極的外參比(或甘汞電極)應(yīng)經(jīng)常注意有飽和氯化鉀溶液、補(bǔ)充液可以從電極上端小孔加入。
電極應(yīng)避免長期浸在蒸餾水、蛋白質(zhì)溶液和酸性氟化物溶液中。
電極應(yīng)避免與有機(jī)硅油接觸。滴定前先用滴液將電磁閥橡皮管沖洗數(shù)次。
到達(dá)終點(diǎn)后,不可以按“滴定開始”按鈕,否則儀器又將開始滴定。
與橡皮管起作用的高錳酸鉀等溶液,請勿使用。
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解析新款滴定儀原理 實(shí)驗(yàn)過程
原理
將已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液(即標(biāo)準(zhǔn)溶液)由滴定管滴定到預(yù)測物質(zhì)的溶液中
,直到所加試劑與預(yù)測物質(zhì)按化學(xué)計(jì)量定量反映為止,由濃度和消耗體積求出預(yù)測物質(zhì)的含量。
電位滴定法
電位滴定法:在滴定過程中通過測量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的方法。還有用顏色變化確定終點(diǎn)的,如指示劑、物質(zhì)的顏色變化等。
工作原理
確定終點(diǎn)的一種方法。
電位滴定法是靠電極電位的突躍來指示滴定終點(diǎn)。
在滴定到達(dá)終點(diǎn)前后,滴液中的待測離子濃度往往連續(xù)變化n個數(shù)量級,引起電位的突躍,被測成分的含量仍然通過消耗滴定劑的量來計(jì)算。
酸堿滴定中,利用指示電極指示把溶液中氫離子濃度的變化轉(zhuǎn)化為電位的變化來指示滴定終點(diǎn)。
實(shí)驗(yàn)過程
通過測量電極電位變化,來測量離子濃度。
1.組成工作電池:選用適當(dāng)?shù)闹甘倦姌O和參比電極,與被測溶液組成一個工作電池,
2.加入滴定劑進(jìn)行反應(yīng):在滴定過程中,由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng),被測離子的濃度不斷發(fā)生變化,因而指示電極的電位隨之變化。
3.離子突變,電位突躍,確定終點(diǎn):在滴定終點(diǎn)附近,被測離子的濃度發(fā)生突變,引起電極電位的突躍,因此根據(jù)電極電位的突躍可確定滴定終點(diǎn),并給出測定結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)需求
酸堿滴定,例如:草酸(水相/非水相)含量
氧化還原滴定,例如:碘值、鐵(II)含量
沉淀滴定,例如:氯化物含量
絡(luò)合滴定,例如:鈣含量
領(lǐng)域需求
食品、藥檢、疾控、檢驗(yàn)、商檢、水處理、石油、化工、海洋、電力、環(huán)保、新能源、教學(xué)、科研等領(lǐng)域
電位滴定的基本儀器裝置包括滴定管、滴定池、指示電極、參比電極、攪拌器,測電動勢的儀器。
電位滴定法是在滴定過程中通過測量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的方法,和直接電位法相比,電位滴定法不需要準(zhǔn)確的測量電極電位值;
因此,溫度、液體接界電位的影響并不重要,其準(zhǔn)確度優(yōu)于直接電位法,普通滴定法是依靠指示劑顏色變化來指示滴定終點(diǎn),如果待測溶液有顏色或渾濁時,終點(diǎn)的指示就比較困難,或者根本找不到合適的指示劑。
電位滴定法是靠電極電位的突躍來指示滴定終點(diǎn)。在滴定到達(dá)終點(diǎn)前后,滴液中的待測離子濃度往往連續(xù)變化n個數(shù)量級,引起電位的突躍,被測成分的含量仍然通過消耗滴定劑的量來計(jì)算。
使用不同的指示電極,電位滴定法可以進(jìn)行酸堿滴定,氧化還原滴定,配合滴定和沉淀滴定。
酸堿滴定時使用PH玻璃電極為指示電極,在氧化還原滴定中,可以從鉑電極作指示電極。
在配合滴定中,若用EDTA作滴定劑,可以用汞電極作指示電極,在沉淀滴定中,若用硝酸銀滴定鹵素離子,可以用銀電極作指示電極。
在滴定過程中,隨著滴定劑的不斷加入,電極電位E不斷發(fā)生變化,電極電位發(fā)生突躍時,說明滴定到達(dá)終點(diǎn)。
用微分曲線比普通滴定曲線更容易確定滴定終點(diǎn)。