差示掃描量熱儀測量的是與材料內(nèi)部熱轉(zhuǎn)變相關(guān)的溫度、熱流的關(guān)系，應(yīng)用范圍非常廣，特別是材料的研發(fā)、性能檢測與質(zhì)量控制。對于本機(jī)的使用，安全要始終放在第一位：
差示掃描量熱儀操作安全事項(xiàng)
1、確保所有插座電纜接地良好。
2、不得使用腐蝕性或可燃性的氣體吹掃儀器。
3、當(dāng)測量儀器溫度高于100℃時(shí)，絕不要斷開儀器電源。冷卻風(fēng)扇會因此關(guān)閉。
4、不得使用易形成爆炸氣體混合物的氣體。
5、爐內(nèi)必須保持清潔，放置和取出樣品時(shí)避免硬器碰及爐底。
6、不要觸碰爐體、爐蓋或剛從爐體中拿出的樣品。爐體溫度可能高達(dá)500℃或700℃，必須使用鑷子移動(dòng)。
7、坩鍋必須加蓋，除非有特殊的測試要求。
8、關(guān)閉電源前，要取出最后的樣品坩堝。
9、不得獨(dú)自搬動(dòng)儀器，DSC1重達(dá)30公斤。
10、儀器出現(xiàn)異常，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系，不得擅自拆卸儀器和維修。
儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺,實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備交易網(wǎng),儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。
相關(guān)熱詞：
等離子清洗機(jī),反應(yīng)釜,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,高精度溫濕度計(jì),露點(diǎn)儀,高效液相色譜儀價(jià)格,霉菌試驗(yàn)箱,跌落試驗(yàn)臺,離子色譜儀價(jià)格,噪聲計(jì),高壓滅菌器,集菌儀,接地電阻測試儀型號,柱溫箱,旋渦混合儀,電熱套,場強(qiáng)儀萬能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格,洗瓶機(jī),勻漿機(jī),耐候試驗(yàn)箱,熔融指數(shù)儀,透射電子顯微鏡。
差示掃描量熱法（DSC）是在程序控制溫度條件下，測量輸入給樣品與參比物的功率差與溫度關(guān)系的一種熱分析方法。差熱分析（DTA）是在程序控制溫度條件下，測量樣品與參比物之間的溫度差與溫度關(guān)系的一種熱分析方法?！ 煞N方法的物理含義不一樣，DTA僅可以測試相變溫度等溫度特征點(diǎn)，DSC不僅可以測相變溫度點(diǎn)，而且可以測相變時(shí)的熱量變化。DTA曲線上的放熱峰和吸熱峰無確定物理含義，而DSC曲線上的放熱峰和吸熱峰分別代表放出熱量和吸收熱量。因此我們以DSC為例來剖析量熱分析?！ 〔钍緬呙枇繜岱ǎ―ifferentialScanningCalorimetry，簡稱DSC）為使樣品處于一定的溫度程序（升/降/恒溫）控制下，觀察樣品端和參比端的熱流功率差隨溫度或時(shí)間的變化過程，以此獲取樣品在溫度程序過程中的吸熱、放熱、比熱變化等相關(guān)熱效應(yīng)信息，計(jì)算熱效應(yīng)的吸放熱量（熱焓）與特征溫度（起始點(diǎn)，峰值，終止點(diǎn)...）?！ SC方法廣泛應(yīng)用于塑料、橡膠、纖維、涂料、粘合劑、醫(yī)藥、食品、生物有機(jī)體、無機(jī)材料、金屬材料與復(fù)合材料等各類領(lǐng)域，可以研究材料的熔融與結(jié)晶過程、玻璃化轉(zhuǎn)變、相轉(zhuǎn)變、液晶轉(zhuǎn)變、固化、氧化穩(wěn)定性、反應(yīng)溫度與反應(yīng)熱焓，測定物質(zhì)的比熱、純度，研究混合物各組分的相容性，計(jì)算結(jié)晶度、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)等?！ 〔钍緬呙?font data-color="#0268CA">量熱儀原理：
如上圖所示，樣品坩堝內(nèi)裝有樣品，與參比坩堝（通常為空坩堝）一起置于傳感器盤上，兩者之間保持熱對稱，在一個(gè)均勻的爐體內(nèi)按照一定的溫度程序（線性升溫、降溫、恒溫及其組合）進(jìn)行測試，并使用一對熱電偶（參比熱電偶，樣品熱電偶）連續(xù)測量兩者之間的溫差信號。由于爐體向樣品/參比的加熱過程滿足傅立葉熱傳導(dǎo)方程，兩端的加熱熱流差與溫差信號成比例關(guān)系，因此通過熱流校正，可將原始的溫差信號轉(zhuǎn)換為熱流差信號，并對時(shí)間/溫度連續(xù)作圖，得到DSC圖譜?！ 悠窡嵝?yīng)引起參比與樣品之間的熱流不平衡，由于熱阻的存在，參比與樣品之間的溫度差（）與熱流差成一定的比例關(guān)系。將對時(shí)間積分，可得到熱焓：（溫度，熱阻，材料性質(zhì)…） 由于兩個(gè)坩堝的熱對稱關(guān)系，在樣品未發(fā)生熱效應(yīng)的情況下，參比端與樣品端的信號差接近于零，在圖譜上得到的是一條近似的水平線，稱為“基線”。當(dāng)然任何實(shí)際的儀器都不可能達(dá)到完美的熱對稱，再加上樣品端與參比端的熱容差異，實(shí)測基線通常不完全水平，而存在一定的起伏，這一起伏通常稱為“基線漂移”。 而當(dāng)樣品發(fā)生熱效應(yīng)時(shí)，在樣品端與參比端之間則產(chǎn)生了一定的溫差/熱流信號差。將該信號差對時(shí)間/溫度連續(xù)作圖，可以獲得類似如下的圖譜：
差熱分析曲線怎樣分析？ 按照DIN標(biāo)準(zhǔn)與熱力學(xué)規(guī)定，圖中所示向上（正值）為樣品的吸熱峰（較為典型的吸熱效應(yīng)有熔融、分解、解吸附等），向下（負(fù)值）為放熱峰（較為典型的放熱效應(yīng)有結(jié)晶、氧化、固化等），比熱變化則體現(xiàn)為基線高度的變化，即曲線上的臺階狀拐折（較為典型的比熱變化效應(yīng)有玻璃化轉(zhuǎn)變、鐵磁性轉(zhuǎn)變等）。 圖譜可在溫度與時(shí)間兩種坐標(biāo)下進(jìn)行轉(zhuǎn)換?！ τ谖?放熱峰，較常用的可以分析其起始點(diǎn)、峰值、終止點(diǎn)與峰面積。這其中： 起始點(diǎn)：峰之前的基線作切線與峰左側(cè)的拐點(diǎn)處作切線的相交點(diǎn)，往往用來表征一個(gè)熱效應(yīng)（物理變化或化學(xué)反應(yīng)）開始發(fā)生的溫度（時(shí)間）?！ 》逯担何?放熱效應(yīng)最大的溫度（時(shí)間）點(diǎn)。 終止點(diǎn)：峰之后的基線作切線與峰右側(cè)的拐點(diǎn)處作切線的相交點(diǎn)，與起始點(diǎn)相呼應(yīng)，往往用來表征一個(gè)熱效應(yīng)（物理變化或化學(xué)反應(yīng)）結(jié)束的溫度（時(shí)間）?！ ∶娣e：對吸/放熱峰取積分所得的面積，單位J/g，用來表征單位重量的樣品在一個(gè)物理/化學(xué)過程中所吸收/放出的熱量。 另外，在軟件中還可對吸/放熱峰的高度、寬度、面積積分曲線等特征參數(shù)進(jìn)行標(biāo)示。對于比熱變化過程，則可分析其起始點(diǎn)、中點(diǎn)、結(jié)束點(diǎn)以及拐點(diǎn)、比熱變化值等參數(shù)?！ ∫陨暇褪顷P(guān)于差示掃描量熱分析儀原理與差熱分析曲線分析知識的介紹，如果對差示掃描量熱分析儀的原理、結(jié)構(gòu)、曲線分析還不明白的地方，可以繼續(xù)查詢和關(guān)注我們。
449717568
