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氣相色譜儀的氣路系統(tǒng)漏氣檢測(cè)方法 如何挑選購(gòu)買氣相色譜儀

時(shí)間:2020-07-05    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
【導(dǎo)讀】氣相色譜儀的氣路系統(tǒng),是一個(gè)載氣或者輔助氣體連續(xù)流動(dòng)的密閉系統(tǒng),是氣相色譜儀的重要組成部分。而氣相色譜分析中的大部分故障,都與氣路部分漏氣相關(guān),那么為了



    氣相色譜儀的氣路系統(tǒng),是一個(gè)載氣或者輔助氣體連續(xù)流動(dòng)的密閉系統(tǒng),是氣相色譜儀的重要組成部分。而氣相色譜分析中的大部分故障,都與氣路部分漏氣相關(guān),那么為了檢測(cè)的準(zhǔn)確性,我們需要了解哪些部分容易發(fā)生漏氣。

    氣路漏氣會(huì)使得儀器無(wú)法正常工作、保留時(shí)間不穩(wěn)定、色譜響應(yīng)變化等。而氣路漏氣主要表現(xiàn)在如下2個(gè)方面:

    1、載氣流量不正常,如流量太大調(diào)不小,流量太小調(diào)不大,流量調(diào)節(jié)后不穩(wěn)定;

    2、輔助氣漏氣,如FID,表現(xiàn)在FID點(diǎn)不著火、恒溫炒作是基線出現(xiàn)無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng)。

    當(dāng)儀器不能正常工作,或者由色譜圖上的現(xiàn)象懷疑漏氣時(shí),應(yīng)及時(shí)找到漏氣點(diǎn)并維護(hù)。

    根據(jù)漏氣的程度大小,檢測(cè)氣路漏氣的方法可以分為2種:

    一:嚴(yán)重漏氣。當(dāng)氣源打開并穩(wěn)定后,聽到明顯的漏氣聲(如嘶嘶聲),說(shuō)明氣路有大漏。此時(shí)應(yīng)將氣路的流量開大,在漏氣聲出現(xiàn)的管路接頭附近,用肥皂水查漏。

    二:一般漏氣。堵住氣路出口,觀察氣路中的轉(zhuǎn)子流量計(jì),轉(zhuǎn)子能慢慢降到0,則不漏氣,否則漏氣。或者觀察系統(tǒng)壓力表,打開氣閥,調(diào)節(jié)輸出壓力在0.3~06MPa之間,等氣路溫度后,堵住氣路出口,再關(guān)閉氣源總閥,半小時(shí)內(nèi)如果壓力表有明顯的下降,說(shuō)明這部分漏氣。

    具體檢測(cè)漏氣部位時(shí),應(yīng)分段、逐步查漏。對(duì)于一些細(xì)小精密部件如檢測(cè)器等,可堵住出口并加壓調(diào)大氣流,泡在乙醇里,有氣泡冒處則漏氣。





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選購(gòu)氣相色譜儀幾點(diǎn)考慮因素

  色譜法方法經(jīng)過(guò)近一個(gè)世紀(jì)的發(fā)展,各種色譜方法在各個(gè)領(lǐng)域獲得了極為廣泛的使用。所以氣相色譜儀式各種科研和工業(yè)部門應(yīng)用較多的一種儀器,上到天上飛的(宇宙飛船),下到地上跑的(大氣監(jiān)測(cè)車),海底游的(潛艇)都在使用氣相色譜儀,可見氣相色譜儀有十分廣闊的用途。所以有許多單位可能有不斷地購(gòu)買氣相色譜儀,那么,買什么樣的氣相色譜儀才符合您的需要呢?為協(xié)助大家,快、好、省地選購(gòu)一臺(tái)色譜儀,現(xiàn)把如何選購(gòu)一種氣相色譜儀幾點(diǎn)考慮因素歸類分析,供大家參考。

  1、被分析樣品情況:

  1.1樣品本身的組成和狀態(tài),是氣態(tài),液態(tài),固態(tài)還是混合態(tài),能直接用氣相色譜儀分析嗎?

  1.2被測(cè)組分是熱不穩(wěn)定,易分解,還是易催化反應(yīng)。時(shí)間,溫度,壓力等變化是否會(huì)引起被測(cè)組分的變化;

  1.3樣品中是否有煙塵,懸浮物,高佛點(diǎn)組分和有腐蝕性成分。以考慮樣品如何采集獲得,如何進(jìn)行樣品的預(yù)處理;

  1.4樣品來(lái)源容易嗎?允許樣品的消耗量,有利于選擇進(jìn)樣方式;

  1.5不需分析的組分及大致的濃度范圍;

  1.6每天需要分析樣品的次數(shù),兩次分析的間隔時(shí)間;

  2、分析的目的如何?

  2.1做定性分析:被分析組分已知或未知,有無(wú)標(biāo)準(zhǔn)物?

  2.1定量分析:在那個(gè)范圍—常量(10-1`~10-3);半微量(10-3~10-5);微量(10-5~10-7);痕量(10-6~10-9)或超痕量(≤10-9)

  2.3定量精度和分析準(zhǔn)確性,若是半定量要求就簡(jiǎn)單的多。

  3.購(gòu)貨單位的定位:

  3.1科研院所——要求高;

  3.2監(jiān)測(cè)和分析中心——準(zhǔn)確可靠;

  3.3第一線的現(xiàn)場(chǎng)分析用——重復(fù)再現(xiàn);

  4.同一種樣品,從理論上講可能有用多種儀器的分析方法,從儀器的性能/價(jià)格比,操作特性,維修服務(wù)多方比較,列出選用氣色譜儀分析的理由。

  5.咨詢尋找有無(wú)被分析樣品的國(guó)標(biāo),行標(biāo),企標(biāo)或國(guó)外有關(guān)參考資料,若有,在標(biāo)準(zhǔn)中會(huì)給出在一般場(chǎng)合下,應(yīng)使用儀器的功能和技術(shù)要求。

  6.本工作單位的周圍有無(wú)做同類樣品的分析者,若有對(duì)選型和日后建立色譜分析方法會(huì)有直接幫助;

  7.搜集各種類型的氣相色譜儀(含附件)的樣本和資料,給最終選型做基礎(chǔ)準(zhǔn)備工作;

  8.任務(wù)是長(zhǎng)期?還是短期的?因任務(wù)不同決定投資多少,選用何種儀器?是否要作長(zhǎng)期打算?

  9.現(xiàn)有條件如何?對(duì)于一件新的分析任務(wù)有許多單位,現(xiàn)有的儀器經(jīng)適當(dāng)改造,重新建立分析方法,完全可以勝任工作;若條件具備,沒有理由再做大的投資購(gòu)買新儀器設(shè)備;

  10.考慮到所選儀器設(shè)備的工作效率,運(yùn)行成本,自身的人力(技術(shù)水平),財(cái)力條件不易選擇那些所謂高,精,尖的產(chǎn)品。總之以實(shí)用經(jīng)濟(jì)為主。

  11.色譜數(shù)據(jù)處理裝置是最終給出分析結(jié)果的必備設(shè)備,要根據(jù)分析結(jié)果所需信息的種類和格式的具體要求來(lái)選購(gòu),千萬(wàn)不能不考慮財(cái)力,而選擇那些價(jià)格,功能過(guò)剩一類的色譜工作站。有些樣品組分少,分離好,用幾千元的記錄儀,色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)能完成的工作,何必花幾萬(wàn)元買一臺(tái)使用效率不高,操作費(fèi)時(shí)的計(jì)算機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理呢?

  12.使用場(chǎng)合和儀器安裝地點(diǎn):雖然氣相色譜儀相對(duì)光學(xué)儀器在使用場(chǎng)合,安裝位置要求不嚴(yán)格,但在操作某些檢測(cè)器和高靈敏度工作時(shí)還應(yīng)注意以下條件:

  12.1使用場(chǎng)合:溫度,濕度,大氣壓力,震動(dòng),電磁干擾,有無(wú)腐蝕性氣體,通風(fēng),雜光,水源,塵埃等可能對(duì)儀器工作的影響;

  12.2儀器安裝基座平穩(wěn)抗震,面積大小,位置,維修是否方便;

  12.3氣源的供給方法,安裝操作,純度等能否滿足要求。

標(biāo)簽: 氣相色譜儀
氣相色譜儀標(biāo)簽: 選購(gòu)氣相色譜儀幾點(diǎn)考慮因素_氣相色譜儀組合標(biāo)題:

氣相色譜儀分析原理

e國(guó)植物學(xué)家Tswet(茨維特)于1903年發(fā)現(xiàn)“色譜”,Martin和Synge在1940年提出液一液分配色譜法(Liquid-Liquid Partition Chromatography),并在1941年提出用氣體代替液體作流動(dòng)相的可能性,11年之后James和Martin發(fā)表了從理論到實(shí)踐比較完整的氣液色譜方法(Gas-Liquid Chromatography),因而獲得了1952年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。在此基礎(chǔ)上,1957年高雷((M.J.E.Golay)開創(chuàng)了開管柱氣相色譜法(Open-Tubular Column Chromatography),習(xí)慣上稱為毛細(xì)管柱氣相色譜法 (Capillary Column Chromatography)。在60年代末把高壓泵和化學(xué)鍵合固定相用于液相色譜,出現(xiàn)了液相色譜(HPLC), 80年代初毛細(xì)管超臨界流體色譜((SFC)得到發(fā)展:而在80年代初由JORGENSON等集前人經(jīng)驗(yàn)而發(fā)展起來(lái)的毛細(xì)管電泳 (CZE),在90年代得到廣泛的發(fā)展和應(yīng)用;同時(shí)集HPLC和CZE優(yōu)點(diǎn)的毛細(xì)管電色譜在90年代后期受到重視[。到21世紀(jì)色譜科學(xué)將在生命科學(xué)等前沿科學(xué)領(lǐng)域發(fā)揮不可替代的重要作用。而G.Guiochon認(rèn)為GC和HPLC是在分析領(lǐng)域發(fā)展,極為成功的范例。

在近代分析化學(xué)領(lǐng)域中,色譜分析法是一種新型的分離分析方法。色譜法可用于分離分析復(fù)雜的多組分混合物,是一種根據(jù)分子的不同遷移速度而達(dá)到分離的方法。色譜技術(shù)是建立在吸附、分配、離子交換、親和力和分子大小等基礎(chǔ)上的分離過(guò)程,它利用不同組份在兩相中的吸附能力、分配系數(shù)、離子交換能力、親和力或分子大小等性質(zhì)的微小差別,經(jīng)過(guò)連續(xù)多次在兩相間的質(zhì)量交換,使不同的組份得到分離。色譜分離是色譜體系熱力學(xué)過(guò)程和動(dòng)力學(xué)過(guò)程的綜合表現(xiàn)。熱力學(xué)過(guò)程是指與組分在體系中分配系數(shù)相關(guān)的過(guò)程;動(dòng)力學(xué)過(guò)程是指組分在該體系兩相間擴(kuò)散和傳質(zhì)的過(guò)程。組分、流動(dòng)相和固定相三者的熱力學(xué)性質(zhì)使不同組分在流動(dòng)相和固定相中具有不同的分配系數(shù),分配系數(shù)的大小反映了組分在固定相上的溶解一揮發(fā)或吸附一解吸的能力。分配系數(shù)大的組分在固定相上溶解或吸附能力強(qiáng),因此在柱內(nèi)的移動(dòng)速度慢;分配系數(shù)小的組分在固定相上溶解或吸附能力弱,因此在柱內(nèi)的移動(dòng)速度快。經(jīng)過(guò)一定時(shí)間后,由于分配系數(shù)的差別,使各組分在柱內(nèi)形成差速移行,達(dá)到分離的目的。

1.1氣相色譜工作原理

氣相色譜法作為色譜法的一種,是一種廣泛使用的復(fù)雜混合物的分離分析方法。它以氣體為流動(dòng)相,固體或均勻涂漬在載體上的液體為固定相,通過(guò)組分在氣液(固)兩相間不斷分配,實(shí)現(xiàn)混合組分的分離[t21?;旌衔锓蛛x后按順序離開色譜柱進(jìn)入檢測(cè)器,產(chǎn)生的離子流信號(hào)經(jīng)放大后,在記錄器上描繪出各組份的色譜峰,達(dá)到鑒別和定量的目的。分離過(guò)程在柱內(nèi)進(jìn)行,色譜柱所用的填充物是固體吸附劑,也可以是涂在惰性擔(dān)體上的高沸點(diǎn)液體。被分析的樣品在高溫氣化后被氣體流動(dòng)相帶入柱內(nèi),由于不同組分在柱內(nèi)受到的阻力不同,流動(dòng)中被逐漸拉開達(dá)到分離的目的。如圖2-1為所示,由A和B組分組成的混合樣品被注入注樣器且瞬間汽化以后,樣品由流動(dòng)相氣體載氣所攜帶,經(jīng)過(guò)裝有固定相的色譜柱時(shí),由于組份分子與色譜柱內(nèi)部固定相分子間要發(fā)生吸附、脫附溶解等過(guò)程,那些性能結(jié)構(gòu)相近的組份,因各自的分子在兩相間反復(fù)多次分配,發(fā)生很大的分離效果,且由于每種樣品組分吸附、脫附的作用力不同,所反應(yīng)的時(shí)間也不同,終結(jié)果使混合樣品中的組分得到完全地分離。

圖2-1中的1, 2, 3, 4分別表示分離過(guò)程中的四個(gè)階段。

1表示樣品剛進(jìn)入色譜柱,兩組份均勻的混合在一起;

2表示兩組已部分分離;

3表示兩組份已經(jīng)完全分離;

4表示分離后的A同載氣流出色譜柱,而B留在柱內(nèi)后將同載氣流出柱外。如果樣品中含多個(gè)組分,也將按同樣原理依次分離流出。

氣相色譜法樣品圖

1.2氣相色譜法的特點(diǎn)

氣相色譜法具有能、高靈敏度、高選擇性、快速、應(yīng)用范圍廣、樣品用量少等優(yōu)點(diǎn)〕。不僅可以分析氣體,也可以分析液體和固體,是現(xiàn)代分析的主要手段之一。

1.能、分析速度快

填充色譜具有較高的理論塔板數(shù),因而可以分析沸點(diǎn)十分相近的組分和極為復(fù)雜的組分混合物,且分離、測(cè)定一次完成,一般只需幾分鐘或幾十分鐘便可完成一個(gè)分析周期。目前采用微處理機(jī)操作和處理數(shù)據(jù)的色譜儀,使分析達(dá)到了理想的程度。

2.高選擇性

色譜法的zui大優(yōu)越性在于它擅長(zhǎng)分離分析多組分的復(fù)雜體系即性質(zhì)極為相似的組分,如同位素,同分異構(gòu)體等。主要是通過(guò)選用高選擇性的固體相,使各組分間的分配系數(shù)產(chǎn)生足夠大的差異而實(shí)現(xiàn)分離,這是光譜和質(zhì)譜所不及的。

3.高靈敏度

目前氣相色譜法在農(nóng)業(yè)上,主要用來(lái)分析農(nóng)藥中的主要成分,分析種子和土壤中的微量毒素在醫(yī)學(xué)和生物化學(xué)上,用來(lái)解決藥物氨基酸的分析及血液中幾個(gè)ppm的成分和分析問題。

4.應(yīng)用范圍廣

不僅對(duì)氣體可以進(jìn)行分析,對(duì)液體、固體也能進(jìn)行分析。在柱溫條件下有一定蒸氣壓且穩(wěn)定性好的樣品都能測(cè)定,只要在一196~450 0C溫度范圍內(nèi)有27~1330Pa蒸氣壓且在操作溫度下熱穩(wěn)定性能良好的物質(zhì)[221,原則上都可用氣相色譜進(jìn)行分析。氣相色譜還可以用來(lái)測(cè)定物化常數(shù)和制備超純的色譜試劑,樣品用量少;亦可用作工廠自動(dòng)化流程的在線儀表,完成自動(dòng)分析的要求。

2.氣相色譜儀

2.1氣相色譜儀的基本結(jié)構(gòu)

色譜分析的關(guān)鍵是實(shí)現(xiàn)分離分析系統(tǒng)的一體化。經(jīng)色譜柱分離的組分,由合適的檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),產(chǎn)生的電信號(hào)由記錄儀或工作站記錄而得出色譜圖,這一色譜圖由一連串的峰組成,每一峰表示流出的一個(gè)組分,并且其數(shù)目等于組分的數(shù)目。流出的時(shí)間可以用來(lái)衡量混合物的組分,通常用某組分的流出時(shí)間或保留時(shí)間作為定性的依據(jù),而色譜峰的高度或面積是組分濃度或含量的量度,它們是色譜定量的依據(jù)。

氣相色譜儀的基本構(gòu)成,如圖2-2所示。氣源中的載氣經(jīng)減壓閥減壓出來(lái),流經(jīng)氣路箱,進(jìn)入進(jìn)樣裝置,并將注入的樣品帶入色譜柱,后,將在柱中被分離的組分帶入色譜檢測(cè)器,進(jìn)行鑒定和記錄。系統(tǒng)主要由以下五個(gè)部分組成:

1.氣路系統(tǒng)

包括氣源(氮?dú)狻⒑?、氫氣等的鋼?氣體發(fā)生器,氣流管線)、氣路控制系統(tǒng),也稱載氣系統(tǒng);載氣攜帶試樣通過(guò)色譜柱,載氣在柱內(nèi)形成壓力梯度,壓力與壓力梯度是試樣在柱內(nèi)運(yùn)行的動(dòng)力。載氣系統(tǒng)的要求是提供純凈、穩(wěn)定、能被計(jì)量的載氣。一般由氣源鋼瓶、減壓閥和流量計(jì)等組成。

2.進(jìn)樣系統(tǒng)

包括進(jìn)樣器、各種進(jìn)樣口和氣化室,樣品由進(jìn)樣器注入氣化室,在氣化室高溫作用下瞬間氣化,然后在載氣的攜帶下進(jìn)入與氣化室相連的色譜柱中。

3.分離系統(tǒng)

分離系統(tǒng)由色譜柱組成,它是色譜儀的核心部件,其作用是分離樣品,色譜柱主要有兩類:填充柱和毛細(xì)管柱。色譜柱由色譜柱管、柱內(nèi)填充物等組成。柱管一般采用金屬管或玻璃管,色譜柱在恒溫柱箱內(nèi)工作。

4.控制系統(tǒng)

控制系統(tǒng)主要的任務(wù)有:控制所有的溫度及時(shí)間程序、控制各種檢測(cè)器((FID, NPD和FPD)的自動(dòng)點(diǎn)火、色譜圖的保存與再處理、樣品分析條件的保存、程序升溫、開/關(guān)檢測(cè)器、分渝不分流進(jìn)樣器的時(shí)間等。

5.檢測(cè)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)

樣品經(jīng)過(guò)色譜柱分離后,各成分按保留時(shí)間不同,順序地隨載氣進(jìn)入檢測(cè)器,檢測(cè)器把進(jìn)入的組分按時(shí)間及其濃度或質(zhì)量的變化,轉(zhuǎn)化成易于測(cè)量的電信號(hào),經(jīng)過(guò)必要的放大傳遞給記錄儀或工作站,后得到該混和樣品的色譜流出曲線及定性、定量曲線,即色譜圖。

所使用的檢測(cè)器主要有以下幾種:火焰離子化檢測(cè)器FID (Flame Ionization Detector)、熱導(dǎo)檢測(cè)器TCD (Thermal Conductivity Detector)、電子俘獲檢測(cè)器ECD (Electron Capture Detector),氮磷檢測(cè)器NPD (Nitrogen Phosphor Detector)、火焰光度檢測(cè)器FPD (Flame Photometric Detector)、質(zhì)譜檢測(cè)器MSD (Mass Spectrometry Detector),本文主要介紹TCD和FID兩種檢測(cè)器

(1)熱導(dǎo)檢測(cè)器TCD (Thermal Conductivity Detector),其基本原理是每種物質(zhì)都有導(dǎo)熱能力,而且導(dǎo)熱的能力大小不同,通過(guò)一個(gè)熱敏電阻來(lái)測(cè)定與熱敏電阻接觸的氣體組成變化情況。這種檢測(cè)方式雖然不是靈敏的,但是對(duì)所有樣品都有響應(yīng),是通用型的檢測(cè)器。

(2)火焰離子化檢測(cè)器FID (Flame Ionization Detector)一般用的是氫火焰,其原理是在氫氣燃燒時(shí),在火焰的上方會(huì)有一個(gè)溫度很高的區(qū)域,樣品在這個(gè)區(qū)域被離子化,形成一些正負(fù)離子,在火焰的周圍加上一個(gè)電場(chǎng),讓離子定向移動(dòng),形成電流,經(jīng)過(guò)一系列放大后得到放大信號(hào),也就是檢測(cè)到的信號(hào)。

FID只對(duì)有機(jī)化合物有響應(yīng),為選擇性的檢測(cè)器。但是它的靈敏度較高,應(yīng)用為廣泛,一般儀器上都是配雙柱雙氣路雙檢測(cè)器,單柱抗干擾能力差,穩(wěn)定時(shí)間長(zhǎng),雙柱的干擾一正一負(fù)正好抵消。

2.2色譜儀新增功能分析

為了豐富色譜儀的功能,提高其智能化和自動(dòng)化水平,擬開發(fā)增添新型功能。主要包括:

1.圖譜顯示功能分析

圖譜顯示是用來(lái)對(duì)被測(cè)信號(hào)尖峰的頻率、幅值進(jìn)行分析,用來(lái)研究被分析對(duì)象動(dòng)態(tài)特性的主要手段。運(yùn)用精密運(yùn)放、A/D轉(zhuǎn)換芯片和大屏幕液晶可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)曲線在線顯示,使操作者能夠及時(shí)了解儀器的運(yùn)行狀態(tài)。本文中圖譜顯示主要有以下方面的功能:(1)協(xié)調(diào)整機(jī)軟件及硬件的操作和運(yùn)行,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)采集、處理、儀器標(biāo)定等操作的自動(dòng)化;(2)提供方便的人機(jī)對(duì)話界面,使用戶可以通過(guò)圖譜顯示界面來(lái)控制、監(jiān)視或調(diào)整儀器的運(yùn)行狀態(tài),得到正確的分析結(jié)果。

2.自動(dòng)調(diào)零功能分析

自動(dòng)調(diào)零是一種動(dòng)態(tài)地抵消失調(diào)電壓和失調(diào)電壓漂移的技術(shù),它能將相對(duì)輸入端的失調(diào)電壓降低到pV級(jí)[26]。系統(tǒng)自動(dòng)調(diào)零用以去掉輸入電路、放大電路及模數(shù)轉(zhuǎn)換所帶來(lái)的偏移和隨時(shí)間、溫度而產(chǎn)生的各種漂移的影響。

色譜儀傳統(tǒng)調(diào)零方法通過(guò)控制面板上安裝的機(jī)械電位器進(jìn)行手動(dòng)調(diào)整。本文基于手動(dòng)調(diào)零法和現(xiàn)代IC技術(shù),提出了一種自動(dòng)調(diào)零法,該算法采用軟件自動(dòng)控制硬件的方法,方便、快捷地實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)調(diào)零。算法的基本思想是:通過(guò)模擬手動(dòng)調(diào)零的步驟,將測(cè)量值與預(yù)先設(shè)定的閡值進(jìn)行比較,判斷是否歸零;若不為零,改變補(bǔ)償信號(hào)大小;重復(fù)以上步驟,直至歸零。該方法采用軟件自動(dòng)控制調(diào)節(jié)的方法,實(shí)現(xiàn)了儀器調(diào)零自動(dòng)化。

惠州華高儀器氣相色譜儀

3.氣相色譜儀自動(dòng)進(jìn)樣控制系統(tǒng)

色譜儀采用手動(dòng)進(jìn)樣方式進(jìn)樣時(shí),操作不慎或注樣口隔墊漏氣,會(huì)造成樣品流失。每次抽取的樣品量不同,注樣間隔不相等,這些都有可能造成一定的偏差。自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)可以克服常規(guī)分析的缺陷,提高分析精度,并使進(jìn)樣及部分樣品準(zhǔn)備工作自動(dòng)進(jìn)行。自動(dòng)進(jìn)樣器每次抽取的樣品量相同,進(jìn)樣間隔相等,確保更高的分析精度。

 




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