白酒中酒精的害處：
酒的主要成份是酒精，化學名叫乙醇。乙醇進入人體，能產(chǎn)生多方面的破壞作用?！?br> (1)血液中的乙醇濃度達到0.05%時，酒精的作用開始顯露，出現(xiàn)興奮和欣快感；當血中乙醇濃度達到0.1%時，人就會失去自制能力。如達到0.2%時，人已到了酩酊大醉的地步；達到0.4%時，人就可失去知覺，昏迷不醒，甚至有生命危險?！?br> (2)酒精對人的損害，重要的是中樞神經(jīng)系統(tǒng)。它使神經(jīng)系統(tǒng)從興奮到高度的抑制，嚴重地破壞神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能。過量的飲酒就是損害肝臟。慢性酒精中毒，則可導致酒精性肝硬化。
此外慢性酒精中毒，對身體還有多方面的損害。如可導致多發(fā)性神經(jīng)炎、心肌病變、腦病變、造血功能障礙、胰腺炎、胃炎和潰瘍病等，還可使高血壓病的發(fā)病率升高。還有人注意到，長期大量飲酒，能危害生殖細胞，導致后代的智力低下。常飲酒的人喉癌及消化道癌發(fā)病率明顯增加。
白酒有害成分檢測專用GC5890F氣相色譜儀主要特性:
?1、全兼容惠普HP5890II氣相色譜儀,可直接接駁HP5890微型單絲熱導檢測器、氫火焰離子化檢測器及相關檢測器控制板．儀器技術指標、性能，檢測器靈敏度可與HP5890相媲美！
2、全新集成數(shù)字電子電路，控制精度高，性能穩(wěn)定可靠，溫控精度可達0.01℃．
3、獨特的進樣口設計解決進樣歧視；雙柱補償功能不僅解決升溫帶來的程序漂移，而且減去背景噪音的影響，可以得到更低的最小的檢測限。
4、柱箱容積大，智能后開門系統(tǒng)無級可變進出風量，縮短了程序升／降溫后系統(tǒng)穩(wěn)定平衡時間；加熱爐系統(tǒng)：(溫度范圍)環(huán)境溫度+7℃～400℃.三階程序升溫，升溫速率0-50℃/min；增量0.1℃/min可以由用戶重新校正爐溫，并隨意設定最高溫度。由用戶決定加熱爐溫度平衡時間。
5、可同時安裝兩種進樣系統(tǒng):填充柱、毛細管分流/不分流進樣系統(tǒng)(具有隔膜清掃功能)；可同時安裝兩種相同或不同的檢測器：氫火焰離子化檢測器(FID)、熱導檢測器(TCD)．可選配自動／手動氣體六通進樣閥進樣器、頂空進樣器、熱解析進樣器、甲烷轉化爐．
6、檢測器系統(tǒng)：火焰離子檢測器容易拆卸和安裝，便于清潔或更換噴嘴；高阻值單柱熱導檢測器檢測靈敏度高，基線穩(wěn)定快(15分鐘即可穩(wěn)定)；輸入信號可進行對數(shù)放大，減少干擾，提高靈敏度．可選配TCD、ECD、NPD。
7、具有開機自診斷功能、秒表功能(方便流量測定)、運轉定時器功能、停電儲存保護功能、鍵盤鎖定功能。
白酒檢測專用GC5890F氣相色譜儀技術參數(shù)：
1、 溫控
控溫范圍：室溫上7℃~400℃(增量0.1℃)
程升階數(shù)：三階
程升速率：0.1℃~50℃/min(增量0.1℃)
2、檢測器FID
檢測限：≤5×10-1２g/s(正十六烷)
基線噪聲：≤6×10-12A/H
線性范圍：≥105
穩(wěn)定時間：<20min
3、檢測器TCD
敏感度：≥10000mV.ml/mg(正十六烷)
基線噪聲：≤30uV(載氣為99.999的氫氣)
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在利用氣相色譜儀測測定物質(zhì)時，經(jīng)?；赜龅揭恍﹩栴}，導致實驗不能正常進行，下面就和小編一起來看看這些問題該怎么去解決？
1.有什么方法能替代液液萃??？
固相微萃取、加速溶劑提取、微波萃取都是現(xiàn)在開展比較廣泛的前處理方法
2.色譜柱老化一般怎么處理好一些？
程序升溫老化效果較好，多做幾個來回；
柱子一定要接上載氣；
不要接檢測器一端；
密切柱子zui高使用溫度，應在低于此溫度20度以下老化
3.氣相色譜儀氣相進樣溶劑可以選擇MtBE嗎？與丙酮相比哪個更好呢？
可以的，只是要看你的目標物在那個溶劑系統(tǒng)里面溶解性更強些，基質(zhì)效應更小。
4.pgm是什么意思？
Pgm是“program”的縮寫，指的是這個柱子在程序升溫的情況下可以短時間保持在這個溫度。
5.氣相色譜儀酒類樣品進樣 zui好是頂空進樣嗎？
不一定，這個要看對酒類中什么樣的物質(zhì)感興趣，如果是沸點較低的揮發(fā)性有機物，那用頂空進樣就可以得到較好的實驗重復性。
6.氣相色譜儀標樣溶于甲醇，進樣時用丙酮稀釋后，峰拖尾，且基線較高，有什么方法可以改善嗎？是用正己烷溶解的？
估計是不分流進樣，可以調(diào)大隔墊吹掃的流量
7.ecd 一般用什么 試劑溶解標樣 好一些？是不是 甲醇 乙腈 丙酮 一類 對ecd 進樣不好
不要用電負性較強的溶劑，甲醇、乙腈等確實要盡量少用，但丙酮還好。
8.乙酸乙酯 對ecd 合適嗎，還有甲苯、正己烷、環(huán)己烷， 雖然正己烷對ecdzui合適，但好多農(nóng)藥標樣在正己烷溶解度低，只能溶解在強極性溶劑中，在這種情況 有需要ecd檢測 怎么配標樣比較好？
對于ECD，盡量不要用電負性大的溶劑，但乙酸乙酯算中等極性，在某些情況下還是可以考慮使用的。
9.NPD 是不是 也對 強極性試劑 也是不太好？
是的，特別是鹵族溶劑，容易導致銣珠激發(fā)淬滅，所以盡量避免使用。
10.氣相色譜儀進樣溶劑對響應影響不大嗎？
溶劑對響應的影響主要體現(xiàn)在對目標物的溶解度上，在對色譜系統(tǒng)污染或損害小的基礎上，選擇溶解度較大的溶劑。
實驗室氣相色譜儀故障的一般規(guī)律又是怎樣的呢
1、漏因為氣相色譜儀的分離和信號都與載氣、輔助氣分不開，所以任何一部分泄漏都會造成峰形的變異、靈敏度的變化等現(xiàn)象。易漏的部分有管線接頭、密封圈、墊片，特別是容易老化的部件，在使用數(shù)月或數(shù)年以后因老化而泄漏。通過分段憋壓的方法很容易找到泄漏點。
2、堵還是跟氣體有關。由于堵塞，使氣體流量改變甚至為零，造成信號失靈。例如FID、FPD的噴嘴，由于積炭或二氧化硅的沉積而堵塞。
3、接觸不良線路板的插件，接線端子的表面氧化、松動以及導線的似斷非斷狀態(tài)．都是造成接觸不良的主要原因。
4、斷路因線路和信號線一般較細，在操作過程中稍有相碰，都會造成斷路。保險絲的燒毀，線路板元件斷路也是一個方面。
氣相色譜儀，是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器。其原理主要是利用物質(zhì)的沸點、極性及吸附性質(zhì)的差異實現(xiàn)混合物的分離。待分析樣品在氣化室氣化后被惰性氣體（即載氣，亦稱流動相）帶入色譜柱內(nèi)，柱內(nèi)含有液體或固體固定相，樣品中各組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。
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