性猛交ⅹxxx富婆视频,天堂网在线最新版www天堂种子,玩弄japan白嫩少妇hd,午夜精品久久久久久久喷水

X
你好,歡迎來到儀多多。請登錄 免費(fèi)注冊
儀器交易網(wǎng)
0我的購物車 >
購物車中還沒有商品,趕緊選購吧!

安捷倫液相色譜儀安裝及使用方法 液相色譜如何操作

時間:2020-07-04    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
【導(dǎo)讀】安捷倫液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成,其中液相色譜柱的正確安裝和使用,是液相色譜工作的關(guān)鍵;也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實(shí)驗(yàn)



    安捷倫液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成,其中液相色譜柱的正確安裝和使用,是液相色譜工作的關(guān)鍵;也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的必經(jīng)之路。

    第一:色譜儀安裝條件:

    一、環(huán)境要求:

    1、溫度:15~30℃

    2、日溫差:±3℃

    3、相對濕度:20%~85%

    4、地面:平滑、不易起塵

    5、安裝場所:無震動、周圍無腐蝕性介質(zhì)、無電磁場干擾,操作臺縱深尺寸60cm以上,避免空調(diào)直吹風(fēng),避免直射陽光。

    6、推薦液相色譜儀工作臺:長2米、寬0.8米,承重大于80公斤。建議離墻距離0.3米以上。

    一般在安裝的實(shí)際空間上,還要考慮:

    與其它儀器間距大于60cm,儀器后面板應(yīng)留有不小于50cm的空間,前面板至操作臺邊緣距離不小10cm;儀器安裝平穩(wěn)牢固,接入了UPS電源,儀器外殼與地線連接。

    二、電源要求:

    1、單相交流220V,(+5%~-10%),50~60Hz,有單獨(dú)的良好接地。

    2、若電壓不穩(wěn),需配置穩(wěn)壓電源,功率大于2.5千瓦。

    3、準(zhǔn)備1個合格的萬用接線板,總數(shù)不小于5個扁平三角接線插座。

    4、斷電續(xù)電能力:斷電情形,設(shè)備能持續(xù)運(yùn)行1小時以上。

    5、接地:安裝場所應(yīng)有可靠接地線裝置

    三、溶劑要求:

    1、二次重蒸餾水,1000毫升以上(建議用0.45微米水相濾膜過濾)。

    2、乙腈或甲醇(色譜純或優(yōu)級純),1500毫升以上(建議用0.45微米有機(jī)相濾膜過濾)。

    四、操作系統(tǒng):WindowsXP操作系統(tǒng)

    硬件要求:內(nèi)存不低于2G;硬盤不低于160G;配有網(wǎng)絡(luò)適配器(2個網(wǎng)卡);帶光區(qū)驅(qū)動

    第二、液相色譜儀安裝方法:

    1、液相色譜柱的結(jié)構(gòu):

    a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。

    柱接頭采用低死體積結(jié)構(gòu),柱接頭是兩端螺紋組件,一端是為7/16英寸外螺紋,另一端是3/16英寸的內(nèi)螺紋(國內(nèi)外已規(guī)范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接,中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內(nèi)螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連接管連接,中間也放置壓環(huán)用于柱接頭的密封。為了盡量減少柱外死體積,在安裝色譜柱時,用Φ1.57mm連接管通過空心螺釘壓環(huán)后要盡量插到底,然后再擰緊空心螺釘。壓環(huán)被空心螺釘擠壓變形后緊箍在連接管上(連接管通過壓環(huán)后露出的管長度應(yīng)嚴(yán)格控制在2.5mm長或其他固定尺寸)。

    在兩端柱接頭內(nèi),柱管兩端各放置一片不銹鋼濾片(或?yàn)V網(wǎng)),用于封堵柱填料不被流動相沖出柱外而流失。空柱各組件均為316#不銹鋼材質(zhì),能耐受一般的溶劑作用。但由于含氯化物的溶劑對其有一定的腐蝕性,故使用時要注意,柱及連接管內(nèi)不能長時間存留此類溶劑,以避免腐蝕。

    b、柱填料:

    液相色譜柱的分離作用是在填料與流動相之間進(jìn)行的,柱子的分類是依據(jù)填料類型而定。

    正相柱:多以硅膠為柱填料。根據(jù)外型可分為無定型和球型兩種,其顆粒直徑在3—10μm的范圍內(nèi)。另一類正相填料是硅膠表面鍵合—CN,-NH2等官能團(tuán)即所謂的鍵合相硅膠。

    反相柱:主要是以硅膠為基質(zhì),在其表面鍵合十八烷基官能團(tuán)(ODS)的非極性填料。也有無定型和球型之分。

    常用的其他的反相填料還有鍵合C8、C4、C2、苯基等,其顆粒粒徑在3—10μm之間。

    2、色譜柱的安裝:

    a、拆開柱包裝盒,確認(rèn)色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內(nèi)貯存的溶劑。

    b、擰下柱兩端接頭的密封堵頭放回包裝盒供備用。

    c、按柱管上標(biāo)示的流動相流向,將色譜柱的入口端通過連接管與進(jìn)樣閥出口相連接(如條件允許,建議在柱前使用保護(hù)柱);柱的出口與檢測器連接。連接管是外徑為1.57mm、內(nèi)徑為0.1-0.3mm的不銹鋼管。連接管的兩端均有空心螺釘及密封用壓環(huán)。在接管時一定要設(shè)法降低柱外死體積。連接管通過空心螺釘、壓環(huán)后盡量用力插到底,然后順時針擰緊空心螺釘,直到擰不動為止,再用扳手繼續(xù)順時針擰1/4-1/2圈,切記不要用力過大。如色譜柱通過流動相加壓后有漏液現(xiàn)象,請用扳手繼續(xù)順時針擰1/4圈,直至不漏液為止。

    第三、液相色譜柱的使用:

    色譜柱在使用前,可以進(jìn)行柱的性能測試,并將結(jié)果保存起來,作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意:柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同;另外,在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進(jìn)行(出廠測試所使用的條件是較佳條件),只有這樣,測得的結(jié)果才有可比性。

    1、樣品的前處理:

    a、可以使用流動相溶解樣品。

    b、使用予處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。

    c、使用0.45μm的過濾膜過濾除去微粒雜質(zhì)。

    2、流動相的配制:

    液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的,因此要求流動相具備以下的特點(diǎn):

    a、流動相對樣品具有一定的溶解能力,保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保留在柱中)。

    b、流動相具有一定惰性,與樣品不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)(特殊情況除外)。

    c、流動相的黏度要盡量小,以便在使用較長的分析柱時能得到好的分離效果;同時降低柱壓降,延長液體泵的使用壽命(可運(yùn)用提高溫度的方法降低流動相的黏度)。

    d、流動相的物化性質(zhì)要與使用的檢測器相適應(yīng)。如使用UV檢測器,可以使用對紫外吸收較低的溶劑配制。

    e、流動相沸點(diǎn)不要太低,否則容易產(chǎn)生氣泡,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無法進(jìn)行。

    f、在流動相配制好后,一定要進(jìn)行脫氣。除去溶解在流動相中的微量氣體既有利于檢測,還可以防止流動相中的微量氧與樣品發(fā)生作用。

    3、流動相流速的選擇:

    因柱效是柱中流動相線性流速的函數(shù),使用不同的流速可得到不同的柱效。對于一根特定的色譜柱,要追求較佳柱效,可以使用較佳流速。對內(nèi)徑為4.6mm的色譜柱,流速一般選擇1ml/min,對于內(nèi)徑為4.0mm柱,流速0.8ml/min為佳。

    當(dāng)選用較佳流速時,分析時間可能延長??刹捎酶淖兞鲃酉嗟南礈鞆?qiáng)度的方法以縮短分析時間(如使用反相柱時,可適當(dāng)增加甲醇或乙腈的含量)。

    注意:

    a.由于甲醇廉價,對于反相柱推薦使用甲醇體系(必須使用乙腈的場合除外)。

    b.對于正相柱推薦使用沸程為30-60℃的石油醚或提純后的己烷作流動相,沒有提純的己烷不得使用。用水可以使用超純水(電阻率大于18兆歐),去離子水及雙蒸水中含有酚類雜質(zhì),有可能影響分析結(jié)果。

    c.含水流動相可以在實(shí)驗(yàn)前配制,尤其是夏天使用緩沖溶液作為流動相不要過夜??梢约尤氙B氮化鈉,防止細(xì)菌生長。

    d.流動相要求使用0.45μm濾膜過濾,除去微粒雜質(zhì)。

    e.使用HPLC級溶劑配制流動相,使用合適的流動相可延長色譜柱的使用壽命,提高柱性能。

    4、柱性能測試:

    啟動液相色譜儀:a、流動相流速設(shè)定為1ml/min。

    b、UV檢測器波長設(shè)定為254nm。

    使用出廠測試時使用的流動相組成及測試樣品。

    記錄并計(jì)算測試結(jié)果。





儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺,實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備交易網(wǎng),儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。

相關(guān)熱詞:

等離子清洗機(jī),反應(yīng)釜,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,高精度溫濕度計(jì),露點(diǎn)儀,高效液相色譜儀價格,霉菌試驗(yàn)箱,跌落試驗(yàn)臺,離子色譜儀價格,噪聲計(jì),高壓滅菌器,集菌儀,接地電阻測試儀型號,柱溫箱,旋渦混合儀,電熱套,場強(qiáng)儀萬能材料試驗(yàn)機(jī)價格,洗瓶機(jī),勻漿機(jī),耐候試驗(yàn)箱,熔融指數(shù)儀,透射電子顯微鏡。

一、簡介


在我們平常的工作當(dāng)中,液相色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要,液相色譜柱使用是否得當(dāng),直接影響液相色譜柱的壽命,稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。


二、液相色譜柱的使用和維護(hù)規(guī)程


在液相色譜操作過程中,我們需要下面的問題,方便維護(hù)液相色譜柱。
A柱子在裝卸、更換時,動作要輕,接頭擰緊要適度。必須防止較強(qiáng)的機(jī)械振動,以免柱床產(chǎn)生空隙。


B.如果儀器用來做常規(guī)分析,樣品種類有限,但分析次數(shù)多,則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根專用柱,這樣有助于延長柱子的壽命?!?/span>


C.避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動。溫度的突然變化或者使液相色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進(jìn)行,在閥進(jìn)樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。


D.應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,特別是反相色譜中,不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?,反之亦然?/span>


E.如使用柱溫控制裝置時,應(yīng)注意在通人流動相后才能升溫。


F.一般說來液相色譜柱不能反沖,只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時,才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會迅速降低柱效。


G.選擇使用適宜的流動相,以避免固定相被破壞。有時可以在進(jìn)樣器前面連接一個預(yù)柱,分析柱是鍵合硅膠時,預(yù)柱為硅膠,可使流動相在進(jìn)入分析柱之前預(yù)先被硅膠“飽和”,避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解。


H.避免將基質(zhì)復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注人柱內(nèi),需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在進(jìn)樣器和色譜柱之間連接一個保護(hù)柱。保護(hù)柱一般是填有相似固定相的短柱。保護(hù)柱可以而且應(yīng)該經(jīng)常更換。


I.經(jīng)常用強(qiáng)溶劑沖洗液相色譜柱,清除保留在柱內(nèi)的雜質(zhì)。在進(jìn)行清洗時,對流路系統(tǒng)中流動相的置換應(yīng)以相混溶的溶劑逐漸過渡,每種流動相的體積應(yīng)是柱體積的20倍左右,即常規(guī)分析需要50-75mL。


J.保存液相色譜柱時應(yīng)將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇,柱接頭要擰緊,防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過夜或更長時間。


K.液相色譜柱使用過程中,如果壓力升高,一種可能是燒結(jié)濾片被堵塞,這時應(yīng)更換濾片或?qū)⑵淙〕鲞M(jìn)行清洗;另一種可能是大分子進(jìn)人柱內(nèi),使柱頭被污染;如果柱效降低或色譜峰變形,則可能柱頭出現(xiàn)塌陷,死體積增大。
 

L.在完成分離分析工作之后,不能馬上就關(guān)機(jī),需及時對色譜分析系統(tǒng)進(jìn)行沖洗,一般0.5h以上,以除去液相色譜柱內(nèi)的雜質(zhì)。

下面為大家推薦一款成都摩爾科學(xué)儀器有限公司提供的賽分GP-C18色譜柱,如有需要?dú)g迎搜索成都摩爾科學(xué)儀器有限公司

通用的C18反向色譜柱。

反相色譜GP-C18描述:

GP-C18以全覆蓋的鍵合硅膠為填料,具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。獨(dú)特的單官能團(tuán)化學(xué)鍵合技術(shù)可避免形成復(fù)合的C18分子層。均勻的涂層確保了固定相具有高選擇性和率的分離特點(diǎn)。

硅膠:球形, 高純度(金屬雜質(zhì)<10ppm)
孔徑:120Å 
粒徑:1.8、2.2、3、4、5、7和10µm 
 孔體積: 1.0mL/g
比表面積: 300m²/g
固定相結(jié)構(gòu);單層全封尾 
碳載量:17%

反相色譜GP-C18特點(diǎn):

● 采用高度可控的單分子層形成和封尾技術(shù) 

● 高的柱間重現(xiàn)性 

● 高的選擇性和分離效率

● 適合分離酸性、中性和堿性化合物,以及許多藥物和多肽等 

● 推薦使用有機(jī)溶劑或有機(jī)溶劑/水體系的流動相

 

柱穩(wěn)定性

     GP-C18以全覆蓋的硅膠為填料,因此具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。下圖顯示了苯胺、苯甲醚和甲苯在運(yùn)行13,000倍柱體積流動相(85%甲醇:水=85:15, v/v)后保留時間依然高度重現(xiàn)。Sepax GP-C18的這種穩(wěn)定性使其非常適合于各種分析物的確認(rèn)。

 

 

    GP-C18固定相所采用的單層官能團(tuán)化學(xué)鍵合技術(shù)可避免形成復(fù)合的C18分子層。具備這種均勻涂層的固定相具有高選擇性和率的分離特點(diǎn)。圖2是在4.6mm I.D.×250mm Sepax GP-C18柱上進(jìn)行測試得到的色譜圖。

 

 

訂購信息:

 

 

色譜柱

 

長度x內(nèi)徑

粒徑(µm)

孔徑(Å)

訂貨號

30 mm x 2.1 mm
50 mm x 2.1 mm

3
3

120
120

101183-2103
101183-2105

100 mm x 4.6 mm
150 mm x 4.6 mm
250 mm x 4.6 mm

3
3
3

120
120
120

101183-4610
101183-4615
101183-4625

30 mm x 2.1 mm
50 mm x 2.1 mm

5
5

120
120

101185-2103
101185-2105

100 mm x 4.6 mm
150 mm x 4.6 mm
250 mm x 4.6 mm

5
5
5

120
120
120

101185-4610
101185-4615
101185-4625

150 mm x 10.0 mm
250 mm x 10.0 mm

5
5

120
120

101185-10015
101185-10025

150 mm x 21.2 mm
250 mm x 21.2 mm

5
5

120
120

101185-21215
101185-21225

150 mm x 30.0 mm
250 mm x 30.0 mm

5
5

120
120

101185-30015
101185-30025

150 mm x 10.0 mm
250 mm x 10.0 mm

10
10

120
120

101189-10015
101189-10025

150 mm x 21.2 mm
250 mm x 21.2 mm

10
10

120
120

101189-21215
101189-21225

150 mm x 30.0 mm
250 mm x 30.0 mm

10
10

120
120

101189-30015
101189-30025

 

 

保護(hù)柱芯

 

長度x內(nèi)徑

粒徑(µm)孔徑(Å)

包裝

訂貨號

10mm x 2.0mm

3120

1/pk

101183-2001

10mm x 4.0mm31201/pk101183-4001
10mm x 2.0mm51201/pk101185-2001
10mm x 4.0mm51201/pk101185-4001
10mm x 2.0mm3120

2/pk

101183-2001T

10mm x 4.0mm31202/pk101183-4001T
10mm x 2.0mm51202/pk101185-2001T
10mm x 4.0mm51202/pk101185-4001T
10mm x 2.0mm31205/pk101183-2001F
10mm x 4.0mm31205/pk

101183-4001F

10mm x 2.0mm51205/pk101185-2001F
10mm x 4.0mm51205/pk101185-4001F
10mm x 21.2mm51201/pk101185-21201
 

 

保護(hù)柱套裝(訂貨號:GUARD-KIT)

 

產(chǎn)品名稱

包裝(規(guī)格)

訂貨號

分析型保護(hù)柱套

10mm x2.0(4.0)mm

102000-AH

PEEK二接

7cm

102002-P355

扳手

2個

102000-WRENCH

   
制備型保護(hù)柱套10mm x21.2mm102000-21201

液相色譜法是一種以液體為流動相的色譜法,液相色譜法是現(xiàn)在應(yīng)用十分廣泛的一種液相色譜法,這種方法是20世紀(jì)60年代興起的,經(jīng)過不斷的完善和發(fā)展,現(xiàn)已被應(yīng)用于各個領(lǐng)域。在醫(yī)藥分析領(lǐng)域,液相檢驗(yàn)的應(yīng)用已經(jīng)普及,而液相色譜法作為液相檢驗(yàn)中的一種重要手段,也得到了大力的推廣與應(yīng)用,目前實(shí)驗(yàn)室常用的P230液相色譜儀。
 

  液相色譜法及其系統(tǒng)構(gòu)造
 

  液相色譜法是以經(jīng)典液相色譜法為基礎(chǔ),通過引入氣相色譜理論而迅速發(fā)展起來的。區(qū)別于經(jīng)典液相色譜法柱效低、時間長的特點(diǎn),液相色譜法采用了高壓泵、固定相和高靈敏度檢測器等技術(shù),因此其檢測有高壓、高速、、高靈敏度、檢驗(yàn)速度快、分辨率高等特點(diǎn),更適宜于分離、分析熱穩(wěn)定性差、高沸點(diǎn)、有生理活性及相對分子量比較大的物質(zhì)。
 

  HPLC系統(tǒng)一般由輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、溶劑貯存器、檢測器、檢測數(shù)據(jù)記錄器等組成。其中輸液泵、色譜柱和檢測器關(guān)鍵。制備型HPLC儀有餾分收集裝置。新型HPLC儀增加了微機(jī)控制,可進(jìn)行自動化儀器控制和數(shù)據(jù)處理。
 

  輸液泵性能的好壞直接影響分析結(jié)果的可靠性,好的輸液泵應(yīng)具備輸出壓力高,流量穩(wěn)定、耐腐蝕,密封性能好,液缸容積小等特點(diǎn);HPLC進(jìn)樣方式可分為:隔膜進(jìn)樣、閥進(jìn)樣、停流進(jìn)樣、自動進(jìn)樣,進(jìn)樣裝置需要:密封性能好,重復(fù)性好,死體積小,對色譜系統(tǒng)的壓力、流量影響??;色譜柱擔(dān)負(fù)分離作用,是色譜系統(tǒng)的心臟,在選擇色譜柱時要注意選擇柱效高、選擇性好,分析速度快的色譜柱;檢測器是把洗脫液中組分的量轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?,其要求線性范圍寬、靈敏度高、重復(fù)性好、噪音低和適用范圍廣。
 

  液相色譜的原理及分類
 

  液相色譜的原理主要依靠分離機(jī)制,其分離方法有多種,相應(yīng)的分離機(jī)制也不同。根據(jù)分離機(jī)制的不同主要有四種基本類型色譜法:吸附色譜、分配色譜、分子排阻色譜及離子交換色譜法,其他還有膠束色譜法、化學(xué)鍵合色譜法及親和色譜法等類別。在液相檢驗(yàn)中,分離是核心,而色譜是一種分離分析手段。無論是那種分離方法,其分離原理都是一個物理過程,與液相層析的原理相似:將要檢測分析的化合物通過進(jìn)樣器放入液相色譜儀,流動相攜帶著其流過色譜柱,由于不同物質(zhì)在固定相上的保留時間不同出現(xiàn)的峰高或者峰面積定量以及出峰時間的不同而達(dá)到分離,從而或檢測藥物中不同成分的含量、或分析藥效,或測定藥物殘留物雜質(zhì)成分的濃度。
 

  藥物含量檢驗(yàn)中液相色譜的應(yīng)用
 

  藥物含量檢驗(yàn)中定量分析的準(zhǔn)確與否,關(guān)鍵在于檢測器所產(chǎn)生的信號是否與被測樣品的量始終呈一定的函數(shù)關(guān)系。液相色譜儀可使輸出信號與樣品量好呈線性關(guān)系,這樣進(jìn)行定藥物含量測定時既準(zhǔn)確又方便。
 

  例如,示差檢測法就是用液相色譜測定多糖類藥物,用電化學(xué)檢測器檢測的陰離子交換柱分離出多糖類藥物,這種方法優(yōu)于傳統(tǒng)檢驗(yàn)法,可直接對低濃度糖作定量分析,不需衍生和樣品處理,在節(jié)約時間和資金的同時避免了有毒衍生試劑的使用。在檢驗(yàn)中不同類型的糖(如單糖、糖胺聚糖、半乳糖、果糖等)適用于不同的離子交換柱。
 

  藥效檢驗(yàn)中液相色譜的應(yīng)用
 

  藥物的治療效果取決于人體對藥物的吸收,與藥物成分及其代謝物在血液中的濃度有關(guān)。隨著現(xiàn)代藥物的選擇性越來越高,所服用的劑量越來越低,這就需要提高藥效。現(xiàn)階段藥效臨床試驗(yàn)中采用人肝組織,選擇液相色譜法檢測藥性藥效,對混合物中微量組分進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析,可搭配固定相和流動相以達(dá)到好的分離效果。
 

  例如,用內(nèi)標(biāo)法檢測血液中藥物濃度的總量限度。內(nèi)標(biāo)法是液相色譜的一種常用測定方法。首先提取血液,然后根據(jù)規(guī)定的方法配制不含藥物的溶液,注入到液相色譜儀中,記錄為色譜圖I,然后再配制含有藥物的溶液,以相同的條件注樣,記錄為色譜圖II。然后將圖I與圖II進(jìn)行比較,則可以通過雜質(zhì)峰確認(rèn)雜質(zhì)峰的面積,從而達(dá)到檢驗(yàn)的效果。
 

  藥物殘留中液相色譜的應(yīng)用
 

  通常藥物在使用一段時間后在體內(nèi)產(chǎn)生殘留物會影響認(rèn)得某些生理功能,也就是人們所說的食藥三分毒,如何分析藥物殘留物成分,減少其引起的不必要危害,液相色譜法起到了重要的作用。質(zhì)譜儀是完成藥物代謝物毒性鑒定的主要工具,是制藥工業(yè)中毒理學(xué)試驗(yàn)的基礎(chǔ)。
 

  今后的醫(yī)藥分析檢驗(yàn)研究中,可以應(yīng)用液相色譜法不受試樣揮發(fā)性限制等優(yōu)點(diǎn),結(jié)合其它的先進(jìn)技術(shù),如色譜——光譜聯(lián)用、柱切換技術(shù)、傅立葉變換紅外線吸收光譜聯(lián)用等,不斷提高液相色譜在液相檢驗(yàn)中的應(yīng)用。

 




上一篇:離心機(jī)工作原理 離心機(jī)如何操作

下一篇:恒溫水浴的操作使用及注意事項(xiàng)

  • 手機(jī)多多
  • 官方微信訂閱號
商品已成功加入購物車!