原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計(jì)，其根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來進(jìn)行金屬元素分析，能夠靈敏可靠地測定微量或痕量元素。
目前，較多實(shí)驗(yàn)室、科研單位以及工廠單位都使用原子吸收光譜儀檢測樣品中的金屬含量，但是該儀器的操作需要專業(yè)知識(shí)；
目前有很多小伙伴對(duì)于怎么操作原子吸收分光光度計(jì)還是有些不清楚。
此篇文章就介紹一下單火焰原子吸收操作流程及安全注意事項(xiàng)。
1）準(zhǔn)備工作
確保電路符合要求，氣體鋼瓶及配套減壓閥準(zhǔn)備到位；配制標(biāo)準(zhǔn)使用溶液、標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，并進(jìn)行試樣制備。
2）開機(jī)前準(zhǔn)備
①連接儀器主機(jī)、電腦、空壓機(jī)的電源線，將USB線連接儀器主機(jī)和電腦，并連接乙炔和空氣管路到儀器對(duì)應(yīng)接口（乙炔鋼瓶及管路一定要檢漏），安裝廢液管并形成水封。
②關(guān)機(jī)狀態(tài)下安裝好需要的元素?zé)?/p>
3）開機(jī)
依次打開電腦、儀器電源開關(guān)，打開軟件進(jìn)入操作界面，設(shè)置待測元素的條件參數(shù)，并調(diào)節(jié)光路
4）開氣點(diǎn)火
先開空氣，待空氣壓力穩(wěn)定后再打開乙炔閥門（乙炔輸出壓力0.05MPa-0.08MPa），點(diǎn)火。
5）建立標(biāo)準(zhǔn)曲線
點(diǎn)火穩(wěn)定后，將配制好的標(biāo)準(zhǔn)溶液按照濃度由低到高的順序依次上機(jī)檢測，擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線（相關(guān)系數(shù)r≥0.999）
6）未知樣品檢測
將待測樣品依次上機(jī)檢測得出實(shí)驗(yàn)結(jié)果，保存實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
7）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用純水進(jìn)樣，清洗管路7min-8min，然后進(jìn)樣管空置，火焰繼續(xù)燃燒5min，以干燥管路
8）關(guān)閉乙炔總閥，待自動(dòng)熄火后，關(guān)閉儀器上的乙炔開關(guān)，空氣持續(xù)通氣5min再關(guān)閉空空氣壓縮機(jī)電源，最后退出軟件，關(guān)閉儀器主機(jī)電源開關(guān)
9）安全注意事項(xiàng)：
①點(diǎn)火前一定要確保廢液管已形成水封，既可排出廢液，又可防止火焰回火！
②乙炔管路連接好后，一定要各處接頭都要檢漏！
③先開空氣再開乙炔氣，關(guān)閉時(shí)則先關(guān)閉乙炔再關(guān)閉空氣，開關(guān)順序一定要正確！
④實(shí)驗(yàn)結(jié)束，關(guān)閉氣體，無明火后，燃燒頭仍然溫度很高，切勿直接碰觸，防止?fàn)C傷！
⑤為確保火焰的穩(wěn)定燃燒和實(shí)驗(yàn)操作的安全，要經(jīng)常檢查空氣和乙炔的壓力，當(dāng)乙炔鋼瓶中乙炔的壓力低于0.3MPa時(shí)要及時(shí)更換鋼瓶。
儀器網(wǎng)-專業(yè)分析儀器服務(wù)平臺(tái),實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備交易網(wǎng),儀器行業(yè)專業(yè)網(wǎng)絡(luò)宣傳媒體。
相關(guān)熱詞：
等離子清洗機(jī),反應(yīng)釜,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,高精度溫濕度計(jì),露點(diǎn)儀,高效液相色譜儀價(jià)格,霉菌試驗(yàn)箱,跌落試驗(yàn)臺(tái),離子色譜儀價(jià)格,噪聲計(jì),高壓滅菌器,集菌儀,接地電阻測試儀型號(hào),柱溫箱,旋渦混合儀,電熱套,場強(qiáng)儀萬能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格,洗瓶機(jī),勻漿機(jī),耐候試驗(yàn)箱,熔融指數(shù)儀,透射電子顯微鏡。
1.概述
人們?cè)趯?shí)踐中早已總結(jié)出不同顏色的物質(zhì)具有不同的物理和化學(xué)性質(zhì)。 根據(jù)物質(zhì)的這些特性可對(duì)它進(jìn)行有效的分析和判別。由于顏色本就惹人注意，根據(jù)物質(zhì)的顏 色深淺程度來對(duì)物質(zhì)的含量進(jìn)行估計(jì)，可追溯到古代及中世紀(jì)。1852年，比爾(Beer)參考了 布給爾(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所發(fā)表的文章，提出了分光光度的基本定 律，即液層厚度相等時(shí)，顏色的強(qiáng)度與呈色溶液的濃度成比例，從而奠定了分光光度法的理 論基礎(chǔ)，這就是著名的比爾朗伯定律。1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人 將此理論應(yīng)用于定量分析化學(xué)領(lǐng)域，并且設(shè)計(jì)了第一臺(tái)比色計(jì)。到1918年，美國國家標(biāo)準(zhǔn)局 制成了第一臺(tái)紫外可見分光光度計(jì)。此后，紫外可見分光光度計(jì)經(jīng)不斷改進(jìn)，又出現(xiàn)自動(dòng)記 錄、自動(dòng)打印、數(shù)字顯示、微機(jī)控制等各種類型的儀器，使光度法的靈敏度和準(zhǔn)確度也不斷 提高，其應(yīng)用范圍也不斷擴(kuò)大。
紫外可見分光光度法從問世以來，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基 礎(chǔ)上，促使分光光度計(jì)儀器的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。 目前，分光光度法已為工農(nóng)業(yè)各個(gè)部門和科學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域所廣泛采用，成為人們從事生 產(chǎn)和科研的有力測試手段。我國在分析化學(xué)領(lǐng)域有著堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，在分光光度分析方法和儀 器的制造方面國際上都已達(dá)到一定的水平
2.原理
物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量， 相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同，因此，每種物質(zhì)就有其 特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或 測 定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸 收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。
紫外可見分光光度法的定量分析基礎(chǔ)是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質(zhì)在一定濃度 的吸光度與它的吸收介質(zhì)的厚度呈正比，其數(shù)學(xué)表示式如下：
?A=錬c
式中：A—吸光度(又稱光密度、消光值)，
?—摩爾吸光系數(shù)(其物理意義為：當(dāng)吸光物質(zhì)濃度為1摩爾/升，吸收池厚為1厘米 ，以一定波長原光通過時(shí)，所引起的吸光值A)，b—吸收介質(zhì)的厚度(厘米)，c—吸光物質(zhì)的 濃度(摩爾/升)。
物質(zhì)的顏色和它的電子結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系，當(dāng)輻射(光子)引起電子躍遷使分子(或離子)從基 態(tài)上升到激發(fā)態(tài)時(shí)，分子(或離子)就會(huì)在可見區(qū)或紫外呈現(xiàn)吸光，顏色的發(fā)生或變化是和分 子的正常電子結(jié)構(gòu)的變形聯(lián)系的。當(dāng)分子中含有一個(gè)或更多的生色基因(即具有不飽和鍵的 原子基團(tuán))，輻射就會(huì)引起分子中電子能量的改變。常見的生色團(tuán)有：
CO， -N=N-， -N=O，-C N上一篇：搖表測電機(jī)絕緣電阻 絕緣電阻如...
449717568
