薄層掃描儀，是可以對(duì)斑點(diǎn)進(jìn)行掃描的專用分光光度計(jì)，用可見光或紫外光作光源，線性掃描或鋸齒掃描薄層板展開后的斑點(diǎn)，該斑點(diǎn)就吸收該組分特征波長(zhǎng)的單色光，剩余的單色光經(jīng)透射或反射或發(fā)射熒光，由檢測(cè)器積分起來(lái)，獲得這塊斑點(diǎn)面積的待測(cè)物質(zhì)含量。
用表面涂有吸附劑的石英棒（直徑0、9mm；長(zhǎng)200mm）代替薄層板，點(diǎn)樣于棒一端，按一般方法展開，以氫焰檢測(cè)器為檢測(cè)單元，棒放于儀器內(nèi)，點(diǎn)火，以一定速度掃描。
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等離子清洗機(jī),反應(yīng)釜,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,高精度溫濕度計(jì),露點(diǎn)儀,高效液相色譜儀價(jià)格,霉菌試驗(yàn)箱,跌落試驗(yàn)臺(tái),離子色譜儀價(jià)格,噪聲計(jì),高壓滅菌器,集菌儀,接地電阻測(cè)試儀型號(hào),柱溫箱,旋渦混合儀,電熱套,場(chǎng)強(qiáng)儀萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格,洗瓶機(jī),勻漿機(jī),耐候試驗(yàn)箱,熔融指數(shù)儀,透射電子顯微鏡。
到目前為止人們研究的氣相色譜檢測(cè)器有二三十種，但在商品色譜儀上常用的只有TCD、FID、ECD、FPD、TID、PID檢測(cè)器，其中FID(氫火焰離子化檢測(cè)器)又是氣相色譜常用一種檢測(cè)器，它具有靈敏度高、線性范圍寬、應(yīng)用范圍廣、易于掌握等特點(diǎn)，特別適合于毛細(xì)管氣相色譜。FID檢測(cè)器在日常使用中常出現(xiàn)不出峰、信號(hào)小、基線噪聲大等現(xiàn)象，本文對(duì)該檢測(cè)器的結(jié)構(gòu)、常見故障及故障排除方法進(jìn)行簡(jiǎn)單論述。
1 FID的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
氫火焰離子化檢測(cè)器(簡(jiǎn)稱氫焰檢測(cè)器)對(duì)大多數(shù)有機(jī)化合物有很高的靈敏度，一般較熱導(dǎo)檢測(cè)器的靈敏度高出3個(gè)數(shù)量級(jí)，能檢測(cè)出-9級(jí)的痕量有機(jī)物質(zhì)，適于痕量有機(jī)物的分析。它由離子座、離子頭、極化線圈、收集極、氣體供應(yīng)等部分組成，離子頭是檢測(cè)器的關(guān)鍵部分。
微量有機(jī)組分被載氣帶入檢測(cè)器以后，在氫火焰的作用下離子化。產(chǎn)生的離子在發(fā)射極和收集極的外電場(chǎng)作用下定向運(yùn)動(dòng)形成微電流。有機(jī)物在氫火焰中離子化效率極低，估計(jì)每50萬(wàn)個(gè)碳原子僅產(chǎn)生一對(duì)離子。離子化產(chǎn)生的離子數(shù)目，在一定范圍內(nèi)與單位時(shí)間進(jìn)入檢測(cè)器的被測(cè)組分的質(zhì)量成正比。
微弱的離子電流經(jīng)高電阻(108～1011 Ω)變換成電壓信號(hào)，經(jīng)放大器放大后，由終端信號(hào)采集即得出色譜流出曲線。在正常點(diǎn)火的情況下FID信號(hào)大小受離子化效應(yīng)和收集效應(yīng)的影響。其中離子化效應(yīng)的影響因素有樣品性質(zhì)(不同的物質(zhì)校正因子不同)和火焰溫度(受幾種氣體的流量比影響);收集效應(yīng)的影響因素有極化電壓和噴嘴、極化極、收集極的相對(duì)位置。因此對(duì)同一樣品要獲得高靈敏度必須選擇**氫氣、載氣、空氣的流量比;**的噴嘴、極化極、收集極的相對(duì)位置與適當(dāng)?shù)臉O化電壓。氫氣、載氣、空氣的流量可通過(guò)實(shí)驗(yàn)摸索**條件，一般理論比為30∶30∶300。
2 FID常見故障及故障排除方法
2.1 進(jìn)樣后色譜不出峰
故障原因及排除方法如下：
(1)未點(diǎn)著火 首先用一冷的光亮的鐵板置于檢測(cè)器的上方，若有細(xì)小水珠生成，則證明火已點(diǎn)著;反之證明火未點(diǎn)著，此時(shí)，需檢查氫氣、氮?dú)?、空氣的密封情況是否完好，是否有漏氣現(xiàn)象。其次用皂沫流量計(jì)測(cè)量流速是否正常，適當(dāng)增大氫氣的流速，減小載氣與空氣的流速，待點(diǎn)著火后再將各流速調(diào)至**流速位置。
(2)信號(hào)輸出中斷 檢查從色譜儀到工作站的信號(hào)線連接情況，觀察有無(wú)接觸不良或斷開的情況。另外，在進(jìn)樣后用萬(wàn)用表測(cè)量色譜信號(hào)輸出，觀察有無(wú)信號(hào)輸出，若無(wú)信號(hào)輸出則證明此故障由色譜儀引起，需做進(jìn)一步檢查。
(3)收集極絕緣不好 測(cè)量收集極與儀器外殼的電阻應(yīng)大于1013 Ω。
(4)其它方面的原因 主要包括進(jìn)樣墊損壞、色譜柱斷裂(毛細(xì)管柱比較常見)、微量進(jìn)樣器損壞等。
2.2 基線噪聲波動(dòng)大
(1)電器方面的原因 首先將檢測(cè)器信號(hào)線斷開，在采集狀態(tài)下觀察基線運(yùn)行情況，如果基線波動(dòng)很大則可判斷該故障是電器方面的原因，此時(shí)，需要進(jìn)一步檢查儀器接地是否良好(接地電阻應(yīng)小于5 Ω)、線路板及各插件是否松動(dòng)等。
(2)測(cè)量系統(tǒng)污染 斷開信號(hào)線后，在采集狀態(tài)下檢查基線運(yùn)行的情況，如果基線運(yùn)行正常則證明測(cè)量系統(tǒng)污染。需要檢查色譜柱是否失效(需活化處理)、柱進(jìn)口是否污染(更換玻璃絲、玻璃襯管等)、檢測(cè)器污染，主要是離子頭的污染，因?yàn)榇颂幐邷貢?huì)有雜質(zhì)碳結(jié)，需要小心拆下檢測(cè)器用中性溶劑清洗。
2.3 空氣峰掩蓋組分峰
分析微量組分時(shí)，如分析液態(tài)氧氣中總烴含量時(shí)，氧信號(hào)峰保留時(shí)間小，隨后是甲烷、乙烷、乙烯等，如果調(diào)整不好會(huì)出現(xiàn)氧氣覆蓋甲烷或?qū)⒀鯕夥逭`判為甲烷峰。排除辦法是逐漸降低氫氣流速，依次進(jìn)樣可觀察到氧氣峰逐漸降低，調(diào)節(jié)至滿意為止。
凝膠色譜儀凝膠的特征參數(shù)有排阻極限、滲透極限、吸水率、凝膠粒徑、床體積和空隙體積等。
一、排阻極限：
指不能進(jìn)入凝膠色譜柱凝膠顆?？變?nèi)的最小分子的相對(duì)分子質(zhì)量。
二、滲透極限：
指能夠完全進(jìn)入凝膠色譜柱凝膠顆?？變?nèi)的最大分子的相對(duì)分子質(zhì)量。
三、吸水率（溶脹率）：
吸水率 = [（m溶脹平衡后凝膠－m干凝膠）/ m干凝膠]×100%
四、凝膠粒徑：
軟質(zhì)凝膠粒徑較大，為50～150?m。硬質(zhì)凝膠粒徑較小，為5～50?m。凝膠粒徑越小，理論塔板當(dāng)量高度（HETP）越小，分離效率越高。
五、床體積：
指1g干凝膠溶脹后所占的體積。
六、空隙體積：
指凝膠色譜柱凝膠顆粒之間的空隙體積，即死體積V0。
空隙體積一般用平均相對(duì)分子質(zhì)量為2000的水溶性藍(lán)葡聚糖測(cè)定。
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