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開路式氣體分析儀的分類 分析儀是如何工作的

時間:2020-06-29    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
【導(dǎo)讀】下面我們就給大家分享一下除了開路式氣體分析儀之外還有哪些分類,讓我們一起來看看吧。 1、熱導(dǎo)式 一種物理類的氣體分析儀表。它根據(jù)不同氣體具有不同熱傳導(dǎo)



    下面我們就給大家分享一下除了開路式氣體分析儀之外還有哪些分類,讓我們一起來看看吧。

 


    1、熱導(dǎo)式


    一種物理類的氣體分析儀表。它根據(jù)不同氣體具有不同熱傳導(dǎo)能力的原理,通過測定混合氣體導(dǎo)熱系數(shù)來推算其中某些組分的含量。


    這種分析儀表簡單可靠,適用的氣體種類較多,是一種基本的分析儀表。


    但直接測量氣體的導(dǎo)熱系數(shù)比較困難,所以實(shí)際上常把氣體導(dǎo)熱系數(shù)的變化轉(zhuǎn)換為電阻的變化,再用電橋來測定。


    熱導(dǎo)式氣體分析儀的熱敏元件主要有半導(dǎo)體敏感元件和金屬電阻絲兩類。


    半導(dǎo)體敏感元件體積小、熱慣性小,電阻溫度系數(shù)大,所以靈敏度高,時間滯后小。


    在鉑線圈上燒結(jié)珠形金屬氧化物作為敏感元件,再在內(nèi)電阻、發(fā)熱量均相等的同樣鉑線圈上繞結(jié)對氣體無反應(yīng)的材料作為補(bǔ)償用元件。


    這兩種元件作為兩臂構(gòu)成電橋電路,即是測量回路。半導(dǎo)體金屬氧化物敏感元件吸附被測氣體時,電導(dǎo)率和熱導(dǎo)率即發(fā)生變化,元件的散熱狀態(tài)也隨之變化。


    元件溫度變化使鉑線圈的電阻變化,電橋遂有一不平衡電壓輸出,據(jù)此可檢測氣體的濃度。


    熱導(dǎo)式氣體分析儀的應(yīng)用范圍很廣,除通常用來分析氫氣、氨氣、二氧化碳、二氧化硫和低濃度可燃性氣體含量外,還可作為色譜分析儀中的檢測器用以分析其他成分。


    2、熱磁式


    熱磁式氧分析儀


    其原理是利用煙氣組分中氧氣的磁化率特別高這一物理特性來測定煙氣中含氧量。氧氣為順磁性氣體(氣體能被磁場所吸引的稱為順磁性氣體),在不均勻磁場中受到吸引而流向磁場較強(qiáng)處。


    在該處設(shè)有加熱絲,使此處氧的溫度升高而磁化率下降,因而磁場吸引力減小,受后面磁化率較高的未被加熱的氧氣分子推擠而排出磁場,由此造成"熱磁對流"或"磁風(fēng)"現(xiàn)象。


    在一定的氣樣壓力、溫度和流量下,通過測量磁風(fēng)大小就可測得氣樣中氧氣含量。


    由于熱敏元件(鉑絲)既作為不平衡電橋的兩個橋臂電阻,又作為加熱電阻絲,在磁風(fēng)的作用下出現(xiàn)溫度梯度,即進(jìn)氣側(cè)橋臂的溫度低于出氣側(cè)橋臂的溫度。


    不平衡電橋?qū)㈦S著氣樣中氧氣含量的不同,輸出相應(yīng)的電壓值。


    熱磁式氧分析儀具有結(jié)構(gòu)簡單、便于制造和調(diào)整等優(yōu)點(diǎn)。


    3、電化學(xué)式


    一種化學(xué)類的氣體分析儀表。它根據(jù)化學(xué)反應(yīng)所引起的離子量的變化或電流變化來測量氣體成分。


    為了提高選擇性,防止測量電極表面沾污和保持電解液性能,一般采用隔膜結(jié)構(gòu)。


    常用的電化學(xué)式分析儀有定電位電解式和伽伐尼電池式兩種。


    定電位電解式分析儀的工作原理是在電極上施加特定電位,被測氣體在電極表面就產(chǎn)生電解作用,只要測量加在電極上的電位,即可確定被測氣體特有的電解電位,從而使儀表具有選擇識別被測氣體的能力。


    伽伐尼電池式分析儀是將透過隔膜而擴(kuò)散到電解液中的被測氣體電解,測量所形成的電解電流,就能確定被測氣體的濃度。


    通過選擇不同的電極材料和電解液來改變電極表面的內(nèi)部電壓從而實(shí)現(xiàn)對具有不同電解電位的氣體的選擇性。


    4、紅外線吸收式


    根據(jù)不同組分氣體對不同波長的紅外線具有選擇性吸收的特性而工作的分析儀表。測量這種吸收光譜可判別出氣體的種類;測量吸收強(qiáng)度可確定被測氣體的濃度。


    紅外線分析儀的使用范圍寬,不僅可分析氣體成分,也可分析溶液成分,且靈敏度較高,反應(yīng)迅速,能在線連續(xù)指示,也可組成調(diào)節(jié)系統(tǒng)。


    工業(yè)上常用的紅外線氣體分析儀的檢測部分由兩個并列的結(jié)構(gòu)相同的光學(xué)系統(tǒng)組成。


    一個是測量室,一個是參比室。兩室通過切光板以一定周期同時或交替開閉光路。


    在測量室中導(dǎo)入被測氣體后,具有被測氣體特有波長的光被吸收,從而使透過測量室這一光路而進(jìn)入紅外線接收氣室的光通量減少。


    氣體濃度越高,進(jìn)入到紅外線接收氣室的光通量就越少;而透過參比室的光通量是一定的,進(jìn)入到紅外線接收氣室的光通量也一定。


    因此,被測氣體濃度越高,透過測量室和參比室的光通量差值就越大。這個光通量差值是以一定周期振動的振幅投射到紅外線接收氣室的。


    接收氣室用幾微米厚的金屬薄膜分隔為兩半部,室內(nèi)封有濃度較大的被測組分氣體,在吸收波長范圍內(nèi)能將射入的紅外線全部吸收;


    從而使脈動的光通量變?yōu)闇囟鹊闹芷谧兓?,再可根?jù)氣態(tài)方程使溫度的變化轉(zhuǎn)換為壓力的變化,然后用電容式傳感器來檢測,經(jīng)過放大處理后指示出被測氣體濃度。


    除用電容式傳感器外,也可用直接檢測紅外線的量子式紅外線傳感器,并采用紅外干涉濾光片進(jìn)行波長選擇和配以可調(diào)激光器作光源,形成一種嶄新的全固體式紅外氣體分析儀。


    這種分析儀只用一個光源、一個測量室、一個紅外線傳感器就能完成氣體濃度的測量。


    此外,若采用裝有多個不同波長的濾光盤,則能同時分別測定多組分氣體中的各種氣體的濃度。





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紫外分析儀的原理及其應(yīng)用

    紫外分析儀是熒光技術(shù)的應(yīng)用,熒光技術(shù)是什么呢?  首先了解一下什么是熒光,熒光又作"螢光",是指一種光致發(fā)光的冷發(fā)光現(xiàn)象。

    當(dāng)某種常溫物質(zhì)經(jīng)某種波長的入射光(通常是紫外線或X射線)照射,吸收光能后進(jìn)入激發(fā)態(tài),并且立即退激發(fā)并發(fā)出比入射光的的波長長的出射光(通常波長在可見光波段);而且一旦停止入射光,發(fā)光現(xiàn)象也隨之立即消失。

    具有這種性質(zhì)的出射光就被稱之為熒光。知道了什么是熒光,顧名思義就能想到什么是熒光技術(shù)。

    熒光技術(shù)是某些物質(zhì)受一定波長的光激發(fā)后,在極短時間內(nèi)(10-8秒)會發(fā)射出波長大于激發(fā)波長的光,這種光稱為熒光。這一發(fā)光現(xiàn)象在各方面的應(yīng)用及有關(guān)的方法稱為熒光技術(shù)(fluorescent  technique)。

    物質(zhì)經(jīng)過紫外線照射后發(fā)出熒光的現(xiàn)象可分為兩種情況,第一種是自發(fā)熒光,如葉綠素、血紅素等經(jīng)紫外線照射后,能發(fā)出紅色的熒光,稱為自發(fā)熒光;第二種是誘發(fā)熒光,即物體經(jīng)熒光染料染色后再通過紫外線照射發(fā)出熒光,稱為誘發(fā)熒光。

    熒光技術(shù)在生物化學(xué)及分子生物學(xué)研究中應(yīng)用主要包括以下幾個方面:

    1、物質(zhì)的定性:不同的熒光物質(zhì)有不同的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜,因此可用熒光進(jìn)行物質(zhì)的鑒別。與吸收光譜法相比,熒光法具有更高的選擇性。

    2、定量測定:利用在較低濃度下熒光強(qiáng)度與樣品濃度成正比這一關(guān)系可以定量分析樣品中熒光組分的含量,常用于測定氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸的含量。

    熒光定量測定的一個優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高,例如維生素B2的測定限量可達(dá)1毫微克/毫升,這一優(yōu)點(diǎn)使測定時所需要樣品量大大減少。

    這種定量測定方法還可應(yīng)用于酶催化的反應(yīng),只要反應(yīng)前后有熒光強(qiáng)度的變化,就可用來測定酶的含量及酶反應(yīng)的速率等。

    3、研究生物大分子的物理化學(xué)特性及其分子的結(jié)構(gòu)和構(gòu)象:熒光的激發(fā)光譜、發(fā)射光譜、量子產(chǎn)率和熒光壽命等參數(shù)不僅和分子內(nèi)熒光發(fā)色基團(tuán)的本身結(jié)構(gòu)有關(guān),而且還強(qiáng)烈地依賴于發(fā)色團(tuán)周圍的環(huán)境,即對周圍環(huán)境十分敏感。

    利用此特點(diǎn)可通過測定上述有關(guān)熒光參數(shù)的變化來研究熒光發(fā)色團(tuán)所在部位的微環(huán)境的特征及其變化。

    在此研究中,除了利用生物大分子本身具有的熒光發(fā)色團(tuán)(如色氨酸、酪氨酸、鳥苷酸等,此類熒光稱為內(nèi)源熒光)以外,可將一些特殊的熒光染料分子共價地結(jié)合或吸附在生物大分子的某一部位,通過測定該染料分子的熒光特性變化來研究生物大分子,這種染料分子被稱為"熒光探針",它們發(fā)出的熒光一般稱為外源熒光。

    熒光探針的應(yīng)用,大大地開拓了熒光技術(shù)在分子生物學(xué)中的應(yīng)用范圍。

    4、利用熒光壽命、量子產(chǎn)率等參數(shù)可以研究生物大分子中的能量轉(zhuǎn)移現(xiàn)象:通過該現(xiàn)象的研究,可以獲得生物大分子內(nèi)部的許多信息。

標(biāo)簽: 紫外分析儀
紫外分析儀 紫外分析儀的原理及其應(yīng)用_紫外分析儀 【導(dǎo)讀】硅酸根分析儀是一種專用儀器,該儀器主要用于火力發(fā)電廠、石化、制藥、冶金、半導(dǎo)體、工業(yè)水處理等工作中硅酸根含量的監(jiān)測?,F(xiàn)將硅酸根分析儀的操作規(guī)程簡介如下:



    硅酸根分析儀是一種專用儀器,該儀器主要用于火力發(fā)電廠、石化、制藥、冶金、半導(dǎo)體、工業(yè)水處理等工作中硅酸根含量的監(jiān)測?,F(xiàn)將硅酸根分析儀的操作規(guī)程簡介如下:

    1、儀表的校準(zhǔn)

    儀表的校準(zhǔn)分為空白校準(zhǔn)和曲線校準(zhǔn)。

    (1)待測水樣的顯色:

    ①取水樣100mL注入塑料杯中,加入3mL酸性鉬酸銨溶液,混勻后放置5分鐘;

    ②加3mL10%草酸溶液,混勻后放置1分鐘;

    ③加2mL1-2-4酸還原劑,混勻后放置8分鐘。

    (2)水樣的測量:

    ①對儀器進(jìn)行空白校準(zhǔn);

    ②在儀器處于測量畫面狀態(tài)下,倒入顯色后的待測水樣,有溢流后按“排污”鍵排掉;

    ③再倒入顯色水樣,待該數(shù)值穩(wěn)定且確認(rèn)為有效后,按“存儲”鍵,該值將自動存儲到歷史記錄中;

    ④排污閥關(guān)閉后,倒入除鹽水并觀察至有溢流。

    2、注意事項(xiàng)

    (1)每次測量可以分兩次注入被測水樣,并以第二次顯示數(shù)值為準(zhǔn)。

    (2)每次測量完成后,應(yīng)注入除鹽水,不排掉。

    (3)儀表長期使用后應(yīng)進(jìn)行清洗:將儀表蓋打開,拆下比色皿,用5%的鹽酸溶液泡洗干凈,再使用。






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