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液相色譜柱怎么安裝 液相色譜是如何工作的

時間:2020-06-29    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
【導(dǎo)讀】液相色譜柱是一種用于液體色譜分析儀器,其結(jié)構(gòu)主要有: a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。 柱接頭采用低死體積結(jié)構(gòu),柱接頭是兩端螺紋組件,一端是為7



    液相色譜柱是一種用于液體色譜分析儀器,其結(jié)構(gòu)主要有:
    a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。
    柱接頭采用低死體積結(jié)構(gòu),柱接頭是兩端螺紋組件,一端是為7/16英寸外螺紋,另一端是3/16英寸的內(nèi)螺紋(國內(nèi)外已規(guī)范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接,中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內(nèi)螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連接管連接,中間也放置壓環(huán)用于柱接頭的密封。為了盡量減少柱外死體積,在安裝色譜柱時,用Φ1.57mm連接管通過空心螺釘壓環(huán)后要盡量插到底,然后再擰緊空心螺釘。壓環(huán)被空心螺釘擠壓變形后緊箍在連接管上(連接管通過壓環(huán)后露出的管長度應(yīng)嚴格控制在2.5mm長或其他固定尺寸)。
    在兩端柱接頭內(nèi),柱管兩端各放置一片不銹鋼濾片(或濾網(wǎng)),用于封堵柱填料不被流動相沖出柱外而流失??罩鹘M件均為316#不銹鋼材質(zhì),能耐受一般的溶劑作用。但由于含氯化物的溶劑對其有一定的腐蝕性,故使用時要注意,柱及連接管內(nèi)不能長時間存留此類溶劑,以避免腐蝕。
    b、柱填料:
    液相色譜柱的分離作用是在填料與流動相之間進行的,柱子的分類是依據(jù)填料類型而定。
    正相柱:多以硅膠為柱填料。根據(jù)外型可分為無定型和球型兩種,其顆粒直徑在3—10 ?m的范圍內(nèi)。另一類正相填料是硅膠表面鍵合—CN,-NH2等官能團即所謂的鍵合相硅膠。
    反相柱:主要是以硅膠為基質(zhì),在其表面鍵合十八烷基官能團(ODS)的非極性填料。也有無定型和球型之分。
    常用的其他的反相填料還有鍵合C8、C4、C2、苯基等,其顆粒粒徑在3—10 ?m之間。
    安裝方法:
    a、拆開柱包裝盒,確認色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內(nèi)貯存的溶劑。
    b、擰下柱兩端接頭的密封堵頭放回包裝盒供備用。
    c、 按柱管上標示的流動相流向,將色譜柱的入口端通過連接管與進樣閥出口相連接(如條件允許,建議在柱前使用保護柱);柱的出口與檢測器連接。連接管是外徑為1.57mm、內(nèi)徑為0.1-0.3mm的不銹鋼管。連接管的兩端均有空心螺釘及密封用壓環(huán)。在接管時一定要設(shè)法降低柱外死體積。連接管通過空心螺釘、壓環(huán)后盡量用力插到底,然后順時針擰緊空心螺釘,直到擰不動為止,再用扳手繼續(xù)順時針擰1/4-1/2圈,切記不要用力過大。如色譜柱通過流動相加壓后有漏液現(xiàn)象,請用扳手繼續(xù)順時針擰1/4圈,直至不漏液為止。





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杭州森尼歐提供液相色譜儀色譜柱的選擇指南

 

  現(xiàn)代液相色譜儀色譜中,分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬,要做合適的選擇,必須對此有一定的認識和了解。
一、硅膠基質(zhì)填料:
1、正相色譜
  正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)以及其它具有極性官能團,如胺基團(NH2,APS)和氰基團(CN,CPS)的鍵合相填料。
  由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其它極性基團極性較強,因此,分離的次序是依據(jù)樣品中各組份的極性大小,即極性較弱的組份zui先被沖洗出色譜柱。
  正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低,如:正己烷(Hexane)、氯仿(Chloroform)、二氯甲烷(Methylene Chloride)等。
2、反相色譜
  反相色譜用的填料常是以硅膠為基質(zhì),表面鍵合有極性相對較弱的官能團的鍵合相。反相色譜所使用的流動相極性較強,通常為水、緩沖液與甲醇、乙腈等的混合物。
  樣品流出色譜柱的順序是極性較強的組份zui先被沖洗出,而極性弱的組份會在色譜柱上有更強的保留。
  常用的反相填料有:C18(ODS)、C8(MOS)、C4(Butyl)、C6H5(Phenyl)等。
二、聚合物填料
   聚合物填料多為聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙烯酸酯等,其主要優(yōu)點是在pH值為1~14均可使用。
  相對于硅膠基質(zhì)的C18填料,這類填料具有更強的疏水性;大孔的聚合物填料對蛋白質(zhì)等樣品的分離非常有效。
  現(xiàn)有的聚合物填料的缺點是相對硅膠基質(zhì)填料,色譜柱柱效較低。
三、其它無機填料
  其它HPLC的無機填料色譜柱也已經(jīng)商品化。由于其特殊的性質(zhì),一般于特殊的用途。如,石墨化碳正逐漸成為反相色譜柱填料。這種填料的分離不同于硅膠基質(zhì)烷基鍵合相,石墨化碳的表面即是保留的基礎(chǔ),不再需其它的表面改性。該柱填料一般比烷基鍵合硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強。石墨化碳可用于分離某些幾何異構(gòu)體,又由于在HPLC流動相中不會被溶解, 這類柱可在任何pH與溫度下使用。 氧化鋁也可用于HPLC,氧化鋁微粒剛性強,可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床,其優(yōu)點是可在pH高達12的流動相中使用。但由于氧化鋁與堿性化合物作用也很強,應(yīng)用范圍受到一定的限制,所以未能廣泛應(yīng)用。新型氧化鋯基質(zhì)色譜填料也可用于HPLC,商品化的僅有聚合物涂層的多孔氧化鋯微球色譜柱,應(yīng)用pH范圍1~14,溫度可達100℃。由于氧化鋯填料是zui近幾年才開始研究,加之面臨的實驗難度,其重要用途與優(yōu)勢尚在進行中。
  當(dāng)然和氣相色譜的原理一樣,液相色譜的柱長度,柱內(nèi)徑對分離效果也有重要的影響。
  您現(xiàn)在就可以看到其實液相色譜柱的分離效果主要取決于其色譜填料,柱長度,柱內(nèi)徑這幾個因素,從原理上講,這幾個因素相同的柱子,其分離效果是完全一樣的。
  考慮到這一點,現(xiàn)在您完全根據(jù)這個更加本質(zhì)的依據(jù)來現(xiàn)在您的液相色譜柱,而不必一定去現(xiàn)在昂貴的標準指定液相色譜柱。

 

任何顆粒物進進液相色譜儀后都會在柱子進口端被篩板擋住,zui后的結(jié)果是將柱子堵塞,表現(xiàn)出的特征是系統(tǒng)壓力增加并使色譜峰變形。因此,要采取各種預(yù)防 措施,包括操縱步驟和商品儀器自身的各種過濾設(shè)計,努力防止或減少顆粒物進進液相色譜儀中,從而延長儀器和色譜柱的使用壽命,并進步數(shù)據(jù)的可靠性。

在液相色譜儀中,顆粒物的主要來源有三個途徑:活動相、被測樣品和儀器系統(tǒng)部件的磨損物。
  
  1、被測樣品
  使用針筒式過濾器不可能100%得到通過過濾器的被測樣品,總會或多或少的丟失。丟失來自這樣幾方面:過濾器濾膜的吸附、過濾器濾出的顆粒物上的吸附、針筒式濾膜過濾器與針筒連接處的滲漏等?! ?br />  2、活動相
  
   無論是液相色譜儀HPLC級的水還是在實驗室使用超純水凈化系統(tǒng)制備的水,zui后一步也是通過0.2μm微孔濾 膜。任何一種緩沖液中加進了固體物,必然活動相過濾將。少量雜質(zhì)顆粒存在于活動相中必然成為殘渣。
  
  解決辦法:2. 1.活動相制備僅采用HPLC級液體時不需要過濾,反之所有活動相組成在使用前必須過濾。
  
  2.2在連接儲液瓶和泵的輸液管的末端進口采用下沉式過濾器(常見材質(zhì)有熔融玻璃砂芯濾板和微孔金屬的兩種)也是很重要的。這個過濾器的規(guī)格為≥10μm的微孔物質(zhì),所以它不能取代活動相過濾步驟,但是它能除往系統(tǒng)中的塵土并保證儲液瓶、輸液管使用的可靠性。
  2.3.推薦在HPLC系統(tǒng)中采用一個0.45 或0.5μm的在線多孔過濾器,接在自動進樣器和柱子之間,即使已使用了保護柱。這個在線過濾器將成為擋板代替柱頭的濾板,而且如采用一個玻璃砂芯濾板, 既便宜,更換又方便(幾分鐘就可更換)。若采用在線過濾,液相色譜儀檢測每批樣品開始前記錄下壓力值,當(dāng)壓力上升一定值,例如25%或增加 500psi,應(yīng)該更換玻璃砂芯濾板了,更換以后沖洗幾分鐘系統(tǒng)將恢復(fù)到原來的壓力值。


  3、儀器系統(tǒng)部件的磨損物
  
  zui后,在液相色譜儀HPLC系統(tǒng)中顆粒物的另一個主要來源是輸液泵密封墊和進樣閥旋轉(zhuǎn)軸的磨損。關(guān)于輸液泵密封墊的磨損更換有兩種不同建議。
  
3.1、在一般實驗室中輸液泵密封墊通常使用壽命為六個月到一年,因此建議半年或一年更換這些密封墊。  
3.2、原裝密封墊的密封效果,更換以后輕易引起活動相滲漏。所以,只要不漏液就不要輕易更換密封墊。



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