旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過程中蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設(shè)備。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是應(yīng)用真空負(fù)壓條件下，恒溫加熱，薄膜蒸發(fā)的原理研制而成。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室中教學(xué)實(shí)驗(yàn)。由電加熱裝置、蒸發(fā)瓶、收集瓶組成，在蒸發(fā)瓶的外表面上設(shè)置有凸點(diǎn)。
步驟：
高低調(diào)節(jié)：手動(dòng)升降，轉(zhuǎn)動(dòng)機(jī)柱上面手輪，順轉(zhuǎn)為上升，逆轉(zhuǎn)為下降。電動(dòng)升降，手觸上升鍵主機(jī)上升，手觸下降鍵主機(jī)下降。
冷凝器上有兩個(gè)外接頭是接冷卻水用的，一頭接進(jìn)水，另一頭接出水，一般接自來水，冷凝水溫度越低效果越好，上端口裝抽真空接頭，接真空泵皮管抽真空用的。
開機(jī)前先將調(diào)速旋鈕左旋到最小，按下電源開關(guān)指示燈亮，然后慢慢往右旋至所需要的轉(zhuǎn)速，一般大蒸發(fā)瓶用中，低速，粘度大的溶液用較低轉(zhuǎn)速。
燒瓶是標(biāo)準(zhǔn)接口24號(hào)，隨機(jī)附500ml，1000ml兩種燒瓶，溶液量一般不超過50%為適宜。
注意事項(xiàng)：
1、玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放，裝前應(yīng)洗干凈，擦干或烘干。
2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。
4、RE-52B必須使(19)擰入保險(xiǎn)孔內(nèi)保險(xiǎn)，以免損壞燒瓶。
5、如真空抽不上來需檢查。
(1)各接頭，接口是否密封。
(2)密封圈，密封面是否有效。
(3)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好。
(4)真空泵及其皮管是否漏氣。
(5)玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。注意事項(xiàng)
5.使用時(shí)，應(yīng)先減壓，再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶，結(jié)束時(shí)，應(yīng)先停機(jī)，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。
本實(shí)用新型的有益效果是：在實(shí)驗(yàn)過程中，當(dāng)蒸發(fā)瓶放置在桌面上時(shí)，不易滾動(dòng)，不易摔壞，降低了學(xué)校的實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。
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相關(guān)熱詞：
等離子清洗機(jī),反應(yīng)釜,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,高精度溫濕度計(jì),露點(diǎn)儀,高效液相色譜儀價(jià)格,霉菌試驗(yàn)箱,跌落試驗(yàn)臺(tái),離子色譜儀價(jià)格,噪聲計(jì),高壓滅菌器,集菌儀,接地電阻測(cè)試儀型號(hào),柱溫箱,旋渦混合儀,電熱套,場(chǎng)強(qiáng)儀萬能材料試驗(yàn)機(jī)價(jià)格,洗瓶機(jī),勻漿機(jī),耐候試驗(yàn)箱,熔融指數(shù)儀,透射電子顯微鏡。
1、準(zhǔn)備好內(nèi)孔直徑約8毫米的白色乳膠管一根，長(zhǎng)度大約1500毫米，另外準(zhǔn)備好長(zhǎng)度約80毫米的，規(guī)格同前的2只乳膠管，抽真空專用；準(zhǔn)備好銅材質(zhì)的三通一只備用；SHZ-D(III)循環(huán)水真空泵一臺(tái)，真空泵的水箱一定要注滿水，加水以淹沒真空泵的機(jī)頭為準(zhǔn)?！ ?、首先我們把準(zhǔn)備好的長(zhǎng)度約80毫米的乳膠管分別連接三通的兩端，連接好之后；我們找到循環(huán)水真空泵的?抽氣口，抽氣口的識(shí)別是：抽I?和抽II，就把連接好乳膠管的三通的兩端，分別聯(lián)上抽I和抽II； 3、準(zhǔn)備直徑約10毫米，長(zhǎng)度約1000毫米軟管2只，直徑約14的卡環(huán)四個(gè)；找到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器冷凝器的進(jìn)水口，和出水口；首先我們把軟管先連接低溫冷卻液的出水口，軟管的另一端連接旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的進(jìn)水口，進(jìn)水口識(shí)別方法：仔細(xì)觀察玻璃冷凝器里面的蛇形管，分別向兩邊觀察，一直找到和外部聯(lián)通的口，就找到了進(jìn)，出水口；通常位于下面的就是進(jìn)水口，位于上面的就是出水口。我們用另外一個(gè)軟管子，連接旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的出水口，軟管的另一端連接低溫冷卻循環(huán)泵的進(jìn)水口，（進(jìn)，出液口通常有標(biāo)示）。打開低溫冷卻液循環(huán)泵的加液口蓋子，清洗冷井槽，按照1：1:1的比例配好冷卻液加入冷卻槽。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循?環(huán)。 4、裝上旋轉(zhuǎn)瓶并用夾子固定好，如果有防濺接頭先接上，在裝上旋轉(zhuǎn)瓶，注意用真空硅脂涂下接口處。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)?！ ?、調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當(dāng)水浴加熱溫度?！ ?、蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，最后再取下蒸餾燒瓶?！ ?、停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶?jī)?nèi)溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。
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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。
我們?cè)谑褂眯D(zhuǎn)蒸發(fā)儀之前，建議工作人員先了解下關(guān)于產(chǎn)品的一些基本知識(shí)和故障處理方法，有助于工作的順利展開。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。
蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí)，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。
使用時(shí)，應(yīng)先減壓，再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶，結(jié)束時(shí)，應(yīng)先停機(jī)，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過程中，如果遇到真空抽不上的情況，該如何處理呢?我們需先了解可能的原因有哪些：
1、真空油泵能力下降。
2、真空皮管，接頭松動(dòng)，真空表具泄漏。
3、容器內(nèi)有溶劑，受飽和噴射器壓限制。
4、磁粉探傷儀作保壓試驗(yàn)，在沒有任何溶劑的情況下，關(guān)斷所有外部蝶閥和管路，保壓一分鐘，真空表指針應(yīng)不動(dòng)，表示氣密性良好，反之見右。
5、放料閥、壓控閥內(nèi)有雜物。
6、玻璃絲棉夾芯板破損。
解決方法：
1、真空油泵換油(水)，清洗檢修。
2、沿真空管路逐段檢測(cè)、排除。
3、放空溶劑，空瓶試。
4、重新裝配，玻璃絲棉夾芯板磨口擦洗干凈，涂真空硅脂，法蘭口對(duì)齊擰緊。更新失效密封圈。
5、清洗。
6、更新或修復(fù)。
為了減少旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的故障發(fā)生率，我們需要注重產(chǎn)品的日常保養(yǎng)。
1.用前仔細(xì)檢查旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。
2.各接口不可擰得太緊，要定期松動(dòng)活絡(luò)，避免長(zhǎng)期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊，容易損壞玻璃。
3.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。
4.先開電源開關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn)，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài)，再關(guān)開關(guān)。
5.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。
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