陰離子色譜柱是款高容量，高效，疏水性陰離子交換色譜柱。用于分離大范圍價態(tài)陰離子，包括多磷酸鹽,聚磷酸酯,和其他多價的復(fù)雜試劑如EDTA和NTA。
使用的多磷酸鹽，和螯合劑在復(fù)雜樣品矩陣。
硫化物確定使用氫氧化鈉和廢水樣品安培檢測。
分析使用的六價鉻柱后反應(yīng)和環(huán)境介質(zhì)吸收可見光檢測，包括廢水鉻，飲用水和空氣。
獨立的無機和有機種飲用水中砷和尿液樣本。
高容量，更高分辨率。
需要更長的保留時間，但是分離度更高。
促進良好表征樣品中有機酸和陰離子的快速分析。
特別適合分離復(fù)雜樣品基質(zhì)或未表征樣品中的有機酸和陰離子。
建議用于一價和二價有機酸。
陰離子色譜柱的操作注意事項
(1)必須在色譜柱的流路管線完全充滿淋洗液后才能將色譜柱連接到色譜儀上。
(2)按色譜柱上標(biāo)識的流路方向連接色譜柱。
(3)淋洗液中可添加適量的有機溶劑進行改性(低于50%乙腈或甲醇等)。
(4)推薦使用溫度是35C，建議配備柱溫箱使用。溫度與各離子的洗脫時間有一定相關(guān)性，溫度改變，離子的洗脫時間會有所變化。
(5)開泵后保持流量低于0.5mLUmin，之后逐漸增加流量至工作流量。
(6)含有有機物和雜質(zhì)的樣品，請先對樣品進行前處理后再進樣分析。
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色譜柱在使用中常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加，屬于正?，F(xiàn)象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統(tǒng)管路堵塞及壓力傳感器故障除外），以下列舉了部分常見原因及解決辦法：
（1）色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染；
解決方法：如確定是色譜柱頭的過濾篩板被污染，可以將色譜柱反方向用甲醇沖洗至正常壓力，或者卸下色譜柱頭，將其放在10％的稀硝酸內(nèi)超聲清洗10分鐘，后再用純水超聲10分鐘，重新裝入色譜柱。
（2）色譜柱頭的填料被樣品污染；
解決方法：如確定色譜柱頭的填料被污染，將柱頭螺絲卸下，挖出柱內(nèi)前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔細(xì)修復(fù)后，重新安裝上柱頭螺絲。
（3）色譜柱內(nèi)緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機溶劑，形成結(jié)晶析出；解決方法：如確定定是鹽結(jié)晶，用10%的甲醇/水沖洗色譜柱使柱內(nèi)鹽全部溶解，再換高濃度甲醇。
（4）流動相PH值過大或過小使固定相結(jié)構(gòu)破壞或溶解。解決方法：如果因PH值使用不當(dāng)，很難恢復(fù)。
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