氣相色譜柱選擇的技巧：
一般，初次使用氣相色譜儀的朋友對(duì)色譜柱不知怎樣合理配置色譜柱，總希望柱子越多越好，盲目購(gòu)置許多柱子或固定液、擔(dān)體等，結(jié)果有許多閑置造成浪費(fèi)。現(xiàn)在向大家推薦一些值得考慮的經(jīng)驗(yàn)。
一般準(zhǔn)備幾個(gè)柱子就基本可以解決各類(lèi)氣相色譜分析工作的要求，可優(yōu)先選擇固定液分別為SE-30(或者OV-101)、OV-17、PEG-20M、DEGS、FFAP，的柱子各一個(gè)。對(duì)于填充柱，擔(dān)體可選白色擔(dān)體、紅色擔(dān)體(包括未酸洗、酸洗、硅烷化)、GDX系列(或者Porapak系列)，三種，基本可以解決工作中絕大部分項(xiàng)目。
對(duì)柱子長(zhǎng)短的選擇：由于分辨率與柱長(zhǎng)的平方根成正比。柱子長(zhǎng)，則提高分辨率。一般來(lái)說(shuō)：15m的短柱用于快速分離較簡(jiǎn)單的樣品，也適于快速成分析;30m的色譜柱是常用的柱長(zhǎng)，大多數(shù)分析在此長(zhǎng)度的柱子上成;50m、60m或更長(zhǎng)的色譜柱用于分離比較復(fù)雜的樣品。
對(duì)于口徑的選擇：柱徑直接影響柱子的效率、保留特性和樣品容量。小口徑柱比大口徑柱有更高柱效，但柱容量更小。
0.25mm：具有較高的柱效，柱容量較低。分離復(fù)雜樣品較好。0.32mm：柱效稍低于0.25mm的色譜柱，但柱容量約高60%。0.53mm：具有類(lèi)似于填充柱的柱容量，可用于分流進(jìn)樣，也可用于不分流進(jìn)樣，當(dāng)柱容量是主要考慮因素時(shí)(如痕量分析)，選擇大口徑毛細(xì)管柱較為合適。中科國(guó)環(huán)環(huán)境研究中心專(zhuān)家認(rèn)為，對(duì)于普通用戶(hù)，可選30米或50米長(zhǎng)的毛細(xì)管，口徑選0.32mm較為便利。
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相關(guān)熱詞：
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色譜柱是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)、常用的化工儀器之一，正確而有效的使用方法，不僅能夠延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命，也能確保試驗(yàn)的準(zhǔn)確性。
1、保護(hù)柱
保護(hù)柱是很短的色譜柱，填裝和液相色譜柱相同的填料。正確使用保護(hù)柱，可以起到阻攔一些容易損壞液相色譜柱的物質(zhì)的作用。從而達(dá)到延長(zhǎng)柱子壽命的效果。相反，如果使用”保護(hù)柱”不當(dāng)，可能會(huì)縮短色譜柱的使用壽命。例如，在保護(hù)柱使用過(guò)程中，如果污染達(dá)到一定程度而沒(méi)有及時(shí)更換，累積的雜物很可能會(huì)沖入色譜柱中，反而會(huì)造成色譜柱損壞。因此，在使用”保護(hù)柱”時(shí)，重要的是要知道什幺時(shí)候該換保護(hù)柱。該換的時(shí)候就必須要立即更換。
2、選擇高品質(zhì)的色譜柱
一般認(rèn)為同一廠(chǎng)牌、同一型號(hào)的色譜柱之間的品質(zhì)都相同，對(duì)品質(zhì)管理很?chē)?yán)格的廠(chǎng)家而言，這說(shuō)法是成立的。但如果廠(chǎng)家品質(zhì)管理不夠嚴(yán)格，即使是同一批號(hào)的新色譜柱之間的品質(zhì)也有差異。所以，選用色譜柱時(shí)必須選擇管理嚴(yán)格的高品質(zhì)色譜柱，我們知道，任何色譜柱使用過(guò)后都會(huì)產(chǎn)生變化。尤其如在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下使用，色譜柱更易產(chǎn)生變化。因此，應(yīng)盡量選用pH適用范圍大的色譜柱。在開(kāi)發(fā)新分析方法時(shí)，許多專(zhuān)家建議不要使用舊色譜柱。因色譜柱一經(jīng)使用。柱性會(huì)改變；如此一來(lái)，使用舊色譜柱開(kāi)發(fā)出來(lái)的新分析方法，很可能在再使用同廠(chǎng)牌的新色譜柱分析時(shí)。發(fā)生無(wú)法達(dá)到預(yù)定效果的情況。總的說(shuō)。開(kāi)發(fā)新分析方法時(shí)要使用品質(zhì)好的新色譜柱；并且一支色譜柱使用在一種分析方法上；則色譜柱壽命可以延長(zhǎng)。
3、定期沖洗色譜柱。
一般柱子使用一段時(shí)間后總會(huì)有一些雜質(zhì)累積在柱內(nèi)，而且這些雜質(zhì)不會(huì)隨著流動(dòng)相出來(lái)，會(huì)逐漸影響柱子的品質(zhì)。這些雜質(zhì)在后來(lái)的分析譜圖上出現(xiàn)。從而造成出現(xiàn)怪峰、基線(xiàn)不平等現(xiàn)象。簡(jiǎn)單的解決方法是用較強(qiáng)的流動(dòng)相沖洗。而且每次分析某一產(chǎn)品完成后沖洗。如果分析時(shí)使用緩沖劑﹐可以用水來(lái)取代緩沖劑。先使用有機(jī)和水的混合溶液為流動(dòng)相沖洗緩沖劑。接著再用100%有機(jī)溶劑沖洗。如果直接用100%有機(jī)溶劑沖洗的話(huà)，緩沖劑很可能會(huì)沉淀出來(lái)，而損壞色譜柱的品質(zhì)。使用10-20倍柱體積的量來(lái)沖洗基本就足夠了?？梢詫?00%有機(jī)溶劑沖洗的條件加在分析實(shí)驗(yàn)程序完畢后，如此一來(lái)每天在開(kāi)機(jī)前都會(huì)用100%機(jī)溶劑沖洗。一般硅膠柱可以反沖洗處理﹐即是在將沖洗前將色譜柱倒反接后再?zèng)_洗。打算使用反沖洗處理前，先參考色譜柱的保養(yǎng)說(shuō)明書(shū)。所以要真正保護(hù)色譜柱，使柱子的壽命延長(zhǎng)，是使用”保護(hù)柱”和定期沖洗色譜柱
吸附的主要原因
反相硅膠柱填充介質(zhì)（固定相）與樣品間常常會(huì)發(fā)生下列吸附現(xiàn)象：
(1) 殘存硅醇基與堿性物質(zhì)間的離子吸附；
(2) 硅膠表面的金屬雜質(zhì)與金屬配位物質(zhì)間的吸附；
(3) 疏水性極強(qiáng)的物質(zhì)在柱中的蓄積。以上現(xiàn)象，會(huì)引起反相色譜柱柱效下降、拖尾、重復(fù)性不良等狀況的發(fā)生
安捷倫色譜柱
色譜柱清洗方法
1、疏水性物質(zhì)的去除:使用有機(jī)溶劑（乙腈、甲醇、乙腈與THF的混合溶劑）進(jìn)行清洗。 考慮樣品成分對(duì)于有機(jī)溶劑的溶解性，選用比淋洗液濃度高的有機(jī)溶劑、或選用極性較低的有機(jī)溶劑進(jìn)行過(guò)柱清洗。這種情況下，有必要注意淋洗液中鹽的析出現(xiàn)象。
2、堿性物質(zhì)（金屬配位物質(zhì)）的去除:使用酸性水溶液與有機(jī)溶劑的混合液（0.1%磷酸、0.1%TFA/乙腈、甲醇的混合液）進(jìn)行過(guò)柱清洗。
*一般來(lái)說(shuō)，清洗時(shí)間可選擇為過(guò)柱5-10個(gè)柱體積便可。
在附吸成分其吸附力極強(qiáng)時(shí)，即使進(jìn)行過(guò)清洗，柱性能也有可能得
不到恢復(fù)。另外，請(qǐng)充分考慮淋洗液的pH值，以避免損壞色譜柱。
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