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氣相色譜柱的安裝步驟 色譜柱操作規(guī)程

時(shí)間:2020-06-19    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
【導(dǎo)讀】氣相色譜儀的色譜柱的安裝 ? 色譜柱的正確安裝才能保證發(fā)揮其較佳的性能和延長(zhǎng)使用壽命。 正確的安裝請(qǐng)參考以下步驟: 步驟1. 檢查氣體過(guò)濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等檢查氣體過(guò)濾器和進(jìn)樣墊,保證輔助氣和

氣相色譜儀的色譜柱的安裝

? 色譜柱的正確安裝才能保證發(fā)揮其較佳的性能和延長(zhǎng)使用壽命。 正確的安裝請(qǐng)參考以下步驟:
步驟1. 檢查氣體過(guò)濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等檢查氣體過(guò)濾器和進(jìn)樣墊,保證輔助氣和檢測(cè)器的用氣暢通有效。如果以前做過(guò)較臟樣品或活性較高的化合物,需要將進(jìn)樣口的襯管清洗或更換。

? 步驟2. 將螺母和密封墊裝在色譜柱上,并將色譜柱兩端要小心切平

? 步驟3. 將氣相色譜儀的色譜柱連接于進(jìn)樣口上色譜柱在進(jìn)樣口中插入深度根據(jù)所使用的GC儀器不同而定。正確合適的插入能最大可能地保證試驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性。通常來(lái)說(shuō),色譜柱的入口應(yīng)保持在進(jìn)樣口的中下部,當(dāng)進(jìn)樣針穿過(guò)隔墊完全插入進(jìn)樣口后如果針尖與色譜柱入口相差1-2cm,這就是較為理想的狀態(tài)。(具體的插入程度和方法參見(jiàn)所使用GC的隨機(jī)手冊(cè))避免用力彎曲擠壓毛細(xì)管柱,并小心不要讓標(biāo)記牌等有鋒利邊緣的物品與毛細(xì)柱接觸摩擦,以防柱身斷裂受損。將色譜柱正確插入進(jìn)樣口后,用手把連接螺母擰上,擰緊后(用手?jǐn)Q不動(dòng)了)用扳手再多擰1/4-1/2圈,保證安裝的密封程度。因?yàn)椴痪o密的安裝,不僅會(huì)引起裝置的泄漏,而且有可能對(duì)色譜柱造成永久損壞。

? 步驟4. 接通載氣當(dāng)氣相色譜儀的色譜柱與進(jìn)樣口接好后,通載氣, 調(diào)節(jié)柱前壓以得到合適的載氣流速(見(jiàn)下表)。

柱前壓設(shè)置為Psi  
15m 25m 30m 50m 100m
0.20mm? 10-15 20-30 18-30 40-60 80-120
0.25mm? 8-12? 13-22? 15-25? 28-45? 55-90
0.32mm? 5-10? 8-15? 10-20? 16-30? 32-60
0.53mm? 1-2 2-3 2-4 4-8 6-14
(以上僅為建議的起始設(shè)置,具體數(shù)值要依據(jù)實(shí)際的載氣流速)。將色譜柱的出口端插入裝有己烷的樣品瓶中,正常情況下,我們可以看見(jiàn)瓶中穩(wěn)定持續(xù)的氣泡。如果沒(méi)有氣泡,就要重新檢查一下載氣裝置和流量控制器等是否正確設(shè)置,并檢查一下整個(gè)氣路有無(wú)泄漏。等所有問(wèn)題解決后,將色譜柱出口從瓶中取出,保證柱端口無(wú)溶劑殘留,再進(jìn)行下一步的安裝。

? 步驟5. 將氣相色譜儀的色譜柱連接于檢測(cè)器上其安裝和所需注意的事項(xiàng)與色譜柱與進(jìn)樣口連接大致相同。如果在應(yīng)用中系統(tǒng)所使用的是ECD或NPD等,那么在老化色譜柱時(shí),應(yīng)該將柱子與檢測(cè)器斷開(kāi),這樣檢測(cè)器可能會(huì)更快達(dá)到穩(wěn)定。

? 步驟6. 確定載氣流量,再對(duì)氣相色譜儀的色譜柱的安裝進(jìn)行檢查注意:如果不通入載氣就對(duì)色譜柱進(jìn)行加熱,會(huì)快速且永久性的損壞色譜柱。

? 步驟7. 氣相色譜儀的色譜柱的老化色譜柱安裝和系統(tǒng)檢漏工作完成后,就可以對(duì)色譜柱進(jìn)行老化了。

? 對(duì)色譜柱升至一恒定溫度,通常為其溫度上限。特殊情況下,可加熱至高于最高使用溫度10-20℃左右,但是一定不能超過(guò)色譜柱的溫度上限,那樣極易損壞色譜柱。當(dāng)?shù)竭_(dá)老化溫度后,記錄并觀察基線。初始階段基線應(yīng)持續(xù)上升,在到達(dá)老化溫度后5-10分鐘開(kāi)始下降,并且會(huì)持續(xù)30-90分鐘。當(dāng)?shù)竭_(dá)一個(gè)固定的值后就會(huì)穩(wěn)定下來(lái)。如果在2-3小時(shí)后基線仍無(wú)法穩(wěn)定或在15-20分鐘后仍無(wú)明顯的下降趨勢(shì),那么有可能系統(tǒng)裝置有泄漏或者污染。遇到這樣的情況,應(yīng)立即將柱溫降到40℃以下,盡快的檢查系統(tǒng)并解決相關(guān)的問(wèn)題。如果還是繼續(xù)的老化,不僅對(duì)色譜柱有損壞而且始終得不到正常穩(wěn)定的基線。

? 一般來(lái)說(shuō),涂有極性固定相和較厚涂層的色譜柱老化時(shí)間長(zhǎng),而弱極性固定相和較薄涂層的色譜柱所需時(shí)間較短。而PLOT色譜柱的老化方法有各不相同。PLOT柱的老化步驟:HLZ Pora 系列 250℃, 8小時(shí)以上Molesieve(分子篩) 300℃ 12小時(shí)Alumina(氧化鋁) 200℃ 8小時(shí)以上由于水在氧化鋁和分子篩PLOT柱中的不可逆吸附,使得這兩種色譜柱容易發(fā)生保留行為漂移。

當(dāng)柱子分離過(guò)含有高水分樣品后,需要將色譜柱重新老化,以除去固定相中吸附的水分。

? 步驟8. 設(shè)置確認(rèn)載氣流速對(duì)于氣相色譜儀的毛細(xì)管色譜柱,載氣的種類高純度氮?dú)饣驓錃狻]d氣的純度可以大于99.995%,而其中的含氧量越少越好。如果您使用的是毛細(xì)管色譜柱,那么依照載氣的平均線速度(cm/sec),而不是利用載氣流量(ml/min)來(lái)對(duì)載氣做出評(píng)價(jià)。因?yàn)橹У挠?jì)算采用的是載氣的平均線速度。推薦平均線速度值:氮?dú)猓?0-12cm/sec 氫氣:20-25cm/sec載氣雜質(zhì)過(guò)濾器在載氣的管線中加入氣體過(guò)濾裝置不僅可以延長(zhǎng)色譜柱壽命,而且很大程度的降低了背景噪音。建議可以安裝一個(gè)高容量脫氧管和一個(gè)載氣凈化器。使用ECD系統(tǒng)時(shí),可以能在其輔助氣路中也安裝一個(gè)脫氧管。

? 步驟9. 柱流失檢測(cè)在色譜柱老化過(guò)程結(jié)束后,利用程序升溫作一次空白試驗(yàn)(不進(jìn)樣)。一般是以10℃/min從50℃升至最高使用溫度,達(dá)到最高使用溫度后保持10min。這樣我們就會(huì)的到一張流失圖。這些數(shù)值可能對(duì)今后作對(duì)比試驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)問(wèn)題的解決有幫助。在空白試驗(yàn)的色譜圖中,不應(yīng)該有色譜峰出現(xiàn)。如果出現(xiàn)了色譜峰,通??赡苁菑倪M(jìn)樣口帶來(lái)的污染物。如果在正常的使用狀態(tài)下,色譜柱的性能開(kāi)始下降,基線的信號(hào)值會(huì)增高。另外,如果在很低的溫度下,基線信號(hào)值明顯的大于初始值,那么有可能是色譜柱和 GC系統(tǒng)有污染。其他:色譜柱的保存用進(jìn)樣墊將色譜柱的兩端封住,并放回原包裝。在安裝時(shí)要將色譜柱的兩端截去一部分,保證沒(méi)有進(jìn)樣墊的碎屑?xì)埩粲谥??!?/p>

注意:當(dāng)空氣中氫氣的含量在4-10%時(shí),就有爆炸的危險(xiǎn)。所以一定要保證實(shí)驗(yàn)室有良好的通風(fēng)系統(tǒng)。

掌握這些方法,可以讓我們?cè)谑褂脷庀嗌V儀過(guò)程中更加的順利。

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色譜柱使用壽命的因素

  1、流動(dòng)相

  在以水溶液為流動(dòng)相時(shí),水溶液中的微生物例如細(xì)菌容易生長(zhǎng),當(dāng)用水溶液或有機(jī)酸緩沖液保護(hù)柱子時(shí),一些霉菌可能在色譜柱中滋生,堵塞固定相顆粒間的空隙。由于濕法填充技術(shù)的問(wèn)世,目前普遍使用的色譜柱填料直徑一般都小于10um,流動(dòng)相中的顆粒雜質(zhì)很容易先沉積在柱頭然后慢慢堵塞柱子。流動(dòng)相的pH值對(duì)色譜柱也有影響,特別是對(duì)化學(xué)鍵合硅膠填料,水溶液的pH最適范圍在2~7.5之間,當(dāng)pH>8時(shí),硅膠會(huì)釋出生成絮狀物堵塞柱子,且難以復(fù)原,柱效很快降低,甚至完全失效。當(dāng)在緩沖液中加入有機(jī)溶劑例如甲醇或乙腈時(shí),鹽類的溶解度下降,會(huì)析出鹽沉淀,堵塞柱子。同時(shí)流動(dòng)相中的有機(jī)溶劑和鹽會(huì)腐蝕色譜柱頭的篩板,產(chǎn)生柱頭凹陷。流動(dòng)相的極性對(duì)柱子也有一定影響,對(duì)于硅膠柱,甲醇、水、冰乙酸等極性較大物質(zhì)會(huì)破壞填料,反之,對(duì)于化學(xué)鍵合硅膠,極性小的物質(zhì)如正丁醇、二氯甲烷等也起同樣的作用。堿性溶液會(huì)破壞陽(yáng)離子交換樹(shù)脂色譜柱,而酸性溶液容易損壞陰離子交換樹(shù)脂柱。

  2、樣品和固定相

  如果有少量或微量的樣品不能夠溶解在流動(dòng)相中,在通過(guò)固定相會(huì)堵塞柱子。樣品中的顆粒雜質(zhì)也會(huì)堵塞柱子。樣品組分例如糖、蛋白質(zhì)等通過(guò)柱子時(shí)會(huì)產(chǎn)生不可逆吸附,這樣固定相的活性點(diǎn)被覆蓋。樣品組分還會(huì)與固定相產(chǎn)生反應(yīng),尤其是對(duì)于氨基柱的影響較為嚴(yán)重,因?yàn)榘被着c酐、酮形成希夫(Schiff)縮合而減少活性點(diǎn),使保留時(shí)間縮短。色譜柱鍵合相基團(tuán)脫落、固定相分解和活性基團(tuán)變性以及會(huì)影響柱效和保留時(shí)間的顯著改變。大多數(shù)鍵合相都是通過(guò)硅氧硅鍵(Si-O-Si)連接在硅基質(zhì)上,形成帶有有機(jī)基團(tuán)的固定相Si-O-Si-R(R為CnH2n+1),硅氧硅鍵可能在水溶液中水解而斷裂,使鍵合基團(tuán)脫落。

標(biāo)簽: 色譜柱
色譜柱 色譜柱使用壽命的因素_色譜柱
  【中國(guó)儀器網(wǎng) 使用手冊(cè)】色譜是一種分離分析手段,分離是核心,所以擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相以及色譜柱的制備、操作條件。那么,關(guān)于色譜柱的常識(shí)你知道多少呢?又應(yīng)該如何選擇合適的色譜柱?下面就來(lái)科普一些色譜柱的小知識(shí)。
 
  一、柱子可以分為:加壓,常壓,減壓
 
  壓力可以增加淋洗劑的流動(dòng)速度,減少產(chǎn)品收集的時(shí)間,但是會(huì)減低柱子的塔板數(shù)。所以其他條件相同的時(shí)候,常壓柱是效率高的,但是時(shí)間也長(zhǎng),比如,天然化合物的分離,一個(gè)柱子幾個(gè)月也是有的。
 
  減壓柱能夠減少硅膠的使用量, 感覺(jué)能夠節(jié)省一半甚至更多,但是,由于大量的空氣通過(guò)硅膠會(huì)使溶劑揮發(fā)(有時(shí)在柱子外面有水汽凝結(jié)),以及有些比較易分解的東西可能得不到,而且還必須同時(shí)使用水泵抽氣(很大的噪音,而且時(shí)間長(zhǎng))。以前曾經(jīng)大量的過(guò)減壓柱,對(duì)它有比較深厚的感情,但是自從嘗試了加壓后,就幾乎再也沒(méi)動(dòng)過(guò)減壓的念頭了。
 
  加壓柱是一種比較好的方法,與常壓柱類似,只不過(guò)外加壓力使淋洗劑走的快些。壓力的提供可以是壓縮空氣,雙連球或者小氣泵(給魚(yú)缸供氣的就行)。特別是在容易分解的樣品的分離中適用。壓力不可過(guò)大,不然溶劑走的太快就會(huì)減低分離效果。個(gè)人覺(jué)得加壓柱在普通的有機(jī)化合物的分離中是比較適用的。
 
  二、關(guān)于柱子的尺寸,應(yīng)該是又粗又長(zhǎng)的好
 
  柱子長(zhǎng)了,相應(yīng)的塔板數(shù)就高。柱子粗了,上樣后樣品的原點(diǎn)就小(反映在柱子上就是樣品層比較薄),這樣相對(duì)的減小了分離的難度。試想如果柱子十厘米,而樣品就有二厘米,那么分離的難度可想而知,恐怕要用很低極性的溶劑慢慢沖了。而如果樣品層只有 0.5 厘米,那么各組分就比較容易得到完全分離了。當(dāng)然采用粗大的柱子要犧牲比較多的硅膠和溶劑了,不過(guò)這些成本相對(duì)于產(chǎn)品來(lái)說(shuō)也許就不算什么了(有些不環(huán)保的說(shuō),不過(guò)溶劑回收重蒸后也就減小了部分浪費(fèi))。
 
  現(xiàn)在見(jiàn)到的柱子徑高比一般在 1:5~10,書(shū)中寫(xiě)硅膠量是樣品量的 30~40倍,具體的選擇要具體分析。如果所需組分和雜質(zhì)分的比較開(kāi)(是指在所需組分 rf 在0.2~0.4,雜質(zhì)相差0.1 以上),就可以少用硅膠,用小柱子(例如,200 毫克的樣品,用50px×500px的柱子);如果,相差不到 0.1,就要加大柱子,我覺(jué)得可以增加柱子的直徑,比如,用 75px 的,也可以減小淋洗劑的極性等等關(guān)于無(wú)水無(wú)氧柱,適用于對(duì)氧,水敏感,易分解的產(chǎn)品。
 
  可以濕柱,也可以干柱。不過(guò)在樣品之前至少要用溶劑把柱子飽和一次,因?yàn)?,溶劑和硅膠飽和時(shí)放出的熱量有可能是產(chǎn)品分解,畢竟要分離的是敏感的東東,小心不為過(guò)。也是因?yàn)榉蛛x的東西比較敏感,所以接收瓶一定要用可密封的,遵循 schlenk 操作。
 
  三、關(guān)于濕法、干法上樣
 
  濕法省事,一般用淋洗劑溶解樣品,也可以用二氯甲烷、乙酸乙酯等。。。但溶劑越少越好,不然溶劑就成了淋洗劑了。很多樣品在上柱前是粘乎乎的,一般沒(méi)關(guān)系??墒怯械纳蠘雍笤诠枘z上又會(huì)析出,這一般都是比較大量的樣品才會(huì)出現(xiàn),是因?yàn)楣枘z對(duì)樣品的吸附飽和,而樣品本身又是比較好的固體才會(huì)發(fā)生,這就應(yīng)該先重結(jié)晶,得到大部分的產(chǎn)品后再柱分,如果不能重結(jié)晶那就不管它了,直接過(guò)就是了,樣品隨著淋洗劑流動(dòng)會(huì)溶解的。
 
  有些樣品溶解性差,能溶解的溶劑又不能上柱(比如,DMF,DMSO 等,會(huì)隨著溶劑一起走,顯色是一個(gè)很長(zhǎng)的脫尾),這時(shí)就必須用干法上柱了。樣品和硅膠的量有一種說(shuō)法是 1:1,我覺(jué)得是越少越好,但是要保證在旋干后,不能看到明顯的固體顆粒(那說(shuō)明有的樣品沒(méi)有吸附在硅膠上)。
 
  四、溶劑的選擇
 
  當(dāng)然是便宜,安全,環(huán)保的了,所以,大多選用石油醚,乙酸乙酯。文獻(xiàn)中有寫(xiě)用正己烷的,太貴了,除非特別需要不要用不然銀子嘩嘩的,流的比淋洗劑還快,不過(guò),因?yàn)闃O性很小,有時(shí)還是非它不可。乙醚也可以用,但是,就是容易睡覺(jué),注意保持清醒別讓溶劑流干了,那樣柱子也就不爽了。
 
  二氯甲烷也有用的,但是,要知道,它和硅膠的吸附是一個(gè)放熱過(guò)程,所以,夏天的時(shí)候經(jīng)常會(huì)在柱子里產(chǎn)生氣泡,天氣冷的時(shí)候會(huì)好一些。甲醇,據(jù)說(shuō)能溶解部分的硅膠,所以,產(chǎn)品如果想過(guò)元素分析的話要留神,應(yīng)該經(jīng)過(guò)后繼處理,比如,重結(jié)晶等。其他溶劑用的相對(duì)較少,要依個(gè)人的不同需要選擇。
 
  由于某些原因,用到的淋洗劑多是大包裝的(便宜嘛),我們這里是用 10 升或 25 升的塑料桶裝的, 就要注意這些工業(yè)品的純度是較低的。 經(jīng)常能夠從送來(lái)的大桶底部看見(jiàn)有色的雜質(zhì),其他的雜質(zhì)就可想而知了, 所以在比較嚴(yán)格的柱分時(shí)就要對(duì)溶劑重蒸。 當(dāng)然,過(guò)原料時(shí)就可以免去這一步了,反正下面還有提純的方法。
 
  另外,溶劑在過(guò)柱子后好也回收使用,一方面環(huán)保,另一方面也能節(jié)省部分經(jīng)費(fèi),缺點(diǎn)是要消耗一定的人工。這里要注意的是,一般在過(guò)柱同時(shí)進(jìn)行的是減壓旋蒸,石油醚和乙酸乙酯的比例由于揮發(fā)度的不同會(huì)導(dǎo)性的變化,一般會(huì)使得極性變大,在梯度淋洗時(shí)比較合適,正好極性越來(lái)越大了。在過(guò)完柱子后,溶劑后回收要采用常壓,因?yàn)樵跍p壓旋蒸時(shí)會(huì)有部分低沸點(diǎn)的雜質(zhì)一起出來(lái), 常壓時(shí)就會(huì)減少這種現(xiàn)象,如果雜質(zhì)和你下面要過(guò)的樣品有反應(yīng)那就慘了。
 
  五、關(guān)于操作問(wèn)題
 
  1.裝柱:
 
  柱子下面的活塞一定不要涂潤(rùn)滑劑,會(huì)被淋洗劑帶到產(chǎn)品中的,可以采用四氟節(jié)門(mén)的。干法和濕法裝柱覺(jué)得沒(méi)什么區(qū)別,只要能把柱子裝實(shí)就行。裝完的柱子應(yīng)該要適度的緊密(太密了淋洗劑走的太慢),一定要均勻(不然樣品就會(huì)從一側(cè)斜著下來(lái))。書(shū)中寫(xiě)的都是不能見(jiàn)到氣泡,我覺(jué)得在大多數(shù)情況下有些小氣泡沒(méi)太大的影響,一加壓氣泡就全下來(lái)了。當(dāng)然如果你裝的柱子總是有氣泡就說(shuō)明需要多練習(xí)了。但是柱子更忌諱的是開(kāi)裂,甭管豎的還是橫的,都會(huì)影響分離效果,甚至作廢!
 
  2.加樣:
 
  用少量的溶劑溶樣品加樣,加完后將下面的活塞打開(kāi),待溶劑層下降至石英砂面時(shí),再加少量的低極性溶劑,然后,再打開(kāi)活塞,如此,兩三次,一般石英砂就基本是白色的了。加入淋洗劑,一開(kāi)始不要加壓,等溶樣品的溶劑和樣品層有一段距離(2~100px 就夠了),再加壓,這樣避免了溶劑(如,二氯甲烷等)夾帶樣品快速下行。
 
  3.淋洗劑的選擇:
 
  感覺(jué)上要使所需點(diǎn)在 Rf0.2~0.3 左右的比較好。不要認(rèn)為在板上爬高了分的比較開(kāi),過(guò)柱子就用那種極性,如果 Rf 在 0.6,即使相差 0.2 也不容易在柱子上分開(kāi),因?yàn)橹邮且粋€(gè)多次爬板的狀態(tài)。
 
  可以通過(guò)公式的比較:0.6/0.8一次的分離度,肯定不如(0.2/0.3)的三次方或四次方大。
 
  4.樣品的收集:
 
  用硅膠作固定相過(guò)柱子的原理是一個(gè)吸附與解吸的平衡,所以,如果樣品與硅膠的吸附比較強(qiáng)的話,就不容易流出。這樣就會(huì)發(fā)生,后面的點(diǎn)先出,而前面的點(diǎn)后出。這時(shí)可以采用氧化鋁作固定相。
 
  另外,收集的試管大小要以樣品量而定,特別是小量樣品,如果用大試管,可能一根就收到了三個(gè)樣品。嗚嗚,如果都用小試管那工作量又太大。
 
  5.后的處理:
 
  柱分后的產(chǎn)品,由于使用了大量的溶劑,其中的雜質(zhì)也會(huì)累積到產(chǎn)品中,所以,如果想送分析,好用少量的溶劑洗滌一下,因?yàn)椋蟛糠蛛s質(zhì)溶在溶劑里,一洗基本就沒(méi)了,必要時(shí)進(jìn)行重結(jié)晶。


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