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分光光度計(jì)測(cè)量誤差來源淺析 光度計(jì)維修保養(yǎng)

時(shí)間:2020-06-01    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  分光光度計(jì)是利用物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收進(jìn)行物質(zhì)的定性或定量分析的儀器,在各行各業(yè)得到了廣泛應(yīng)用,主要用于物質(zhì)純度檢查、定量分析、物質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒別等??蓽y(cè)量結(jié)果總會(huì)出現(xiàn)可接受或不可接受的誤差,誤差來源于測(cè)量過程的各個(gè)方面,我認(rèn)為主要來源于儀器本身性能和測(cè)量條件的選擇兩個(gè)方面。
  
  1儀器本身性能帶來的誤差
  
  1.1復(fù)色光對(duì)比耳定律的偏離
  
  比耳定律成立的前提條件是人射光是單色光,但是精度再高的儀器,即使是雙單色器的分光光度計(jì),也只能獲得近乎單色的光,無法獲得純單色光,它仍然含有狹窄光通帶,具有復(fù)色光的性質(zhì)。而復(fù)色光會(huì)導(dǎo)致比耳定律的正或負(fù)偏離。固定狹縫的紫外分光光度計(jì)光譜帶寬一般為1nm或2nm,可調(diào)狹縫的可以做到0.Inm;可見分光光度計(jì)帶寬6nm、snm,甚至十幾納米。光譜帶寬應(yīng)該是越小越好,但是隨著光譜分辨率的提高,儀器的靈敏度降低,所以選擇儀器時(shí)要綜合考慮各種條件的影響。當(dāng)溶液濃度較小且單色光較純時(shí),可近似認(rèn)為符合比耳定律。
  
  1.2雜散光的影響
  
  雜散光是指進(jìn)人檢測(cè)器的處于待測(cè)波長(zhǎng)光譜帶寬范圍外的其他波長(zhǎng)組分,它是光譜測(cè)量中誤差的主要來源。產(chǎn)生原因有:分光光度計(jì)的色散元件、反射鏡、透鏡及單色器內(nèi)壁灰塵等。在分光光度計(jì)工作波段邊緣波長(zhǎng)處,由于單色器透光率、光源輻射強(qiáng)度、檢測(cè)器靈敏度都較低,雜散光的影響更為顯著。雜散光限制儀器的分析上限可引起嚴(yán)重的測(cè)量誤差,實(shí)際工作中,在定量分析時(shí),一般在吸收峰或其附近處測(cè)量樣品吸光度,如果在分析波長(zhǎng)處含有雜散光,這時(shí)樣品的透光率較小,而雜散光大部分透過,使測(cè)量吸光度低于真實(shí)吸光度。
  
  1.3儀器噪聲對(duì)測(cè)t的影響
  
  儀器噪聲也是儀器的一個(gè)重要指標(biāo),它表征儀器做稀溶液的能力。是疊加在待測(cè)量的分析信號(hào)中的不需要的信號(hào),掃描100%T和0%T線,可觀察到分光光度計(jì)的噪聲水平,如果儀器噪聲較大,會(huì)掩蓋較小的測(cè)量信號(hào),一般用噪音的二倍來表示儀器的靈敏度。
  
  1.4波長(zhǎng)和吸光度準(zhǔn)確度
  
  樣品的每一個(gè)值都是在一定的波長(zhǎng)下測(cè)得的,如果波長(zhǎng)誤差很大,測(cè)出的值肯定不準(zhǔn)。吸光度準(zhǔn)確度也是用戶對(duì)儀器的直接要求,更應(yīng)引起足夠的重視。國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程規(guī)定雙光束紫外可見分光光度計(jì)透射比準(zhǔn)確度為A級(jí)士0.6%,B級(jí)土1.0%。
  
  2測(cè)量條件的選擇
  
  2.1參比溶液和溶荊的選擇
  
  分光光度計(jì)的測(cè)量實(shí)際上是以通過參比池的光強(qiáng)度作為人射光強(qiáng)度來測(cè)定試樣的吸光度,先調(diào)節(jié)儀器使透過參比池溶液的吸光度為零,然后讓同一束光通過樣品,使得吸光度比較真實(shí)地反映待測(cè)物質(zhì)的濃度,所以參比溶液的選擇非常重要。如果僅有待測(cè)物質(zhì)與顯色劑的反應(yīng)產(chǎn)物有吸收,可用純?nèi)軇┗蛘麴s水作參比溶液。如果顯色劑有顏色,并在測(cè)定波長(zhǎng)下有吸收,則用顯色劑溶液作參比溶液,所加人顯色劑及其它試劑的量,與試樣中的加入量應(yīng)一致。如果樣品中其它組分本身的顏色對(duì)測(cè)定有干擾,而所用顯色劑沒顏色,則用不加顯色劑的樣品溶液作參比液。
  
  正確選擇合適的溶劑,對(duì)提高分析的準(zhǔn)確度起重要作用。為減小溶劑中雜質(zhì)的影響,應(yīng)選擇高純度的溶劑;溶劑應(yīng)不與待測(cè)物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng);待測(cè)物在溶劑中要有一定的溶解度;在測(cè)定的波長(zhǎng)范圍內(nèi),溶劑本身沒有吸收,注意常用溶劑的zui短可用波長(zhǎng);當(dāng)用揮發(fā)性大的溶劑時(shí),測(cè)量過程中吸收池應(yīng)加蓋。
  
  2.2測(cè)試波長(zhǎng)的選擇
  
  當(dāng)用分光光度計(jì)對(duì)溶液進(jìn)行測(cè)定時(shí),首先需要選擇合適的測(cè)量波長(zhǎng)。選擇的依據(jù)是該被測(cè)溶液的吸收曲線。在一般情況下,我們總是選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng),這樣可以提高靈敏度。而在有些情況下zui大吸收峰很尖銳、吸收過大或附近有干擾存在,就不能選zui大吸收波長(zhǎng),而必須在保證有一定靈敏度的情況下,選擇吸收曲線中的其它波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定(曲線較平坦處對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)),以消除干擾。繪制吸收曲線是正確選擇波長(zhǎng)的有效手段和方法。
  
  2.3吸光度范圍的選擇
  
  試樣在不同吸光度時(shí),濃度的相對(duì)誤差不同,一般選擇A二0.2一0.8之間,濃度相對(duì)誤差較小,可以通過改變吸收池厚度、檢測(cè)波長(zhǎng)或待測(cè)溶液濃度,使吸光度讀數(shù)在適宜范圍內(nèi)。
  
  2.4狹縫寬度的選擇
  
  狹縫寬度不僅影響光譜的純度,也影響吸光度值,在定量分析時(shí),為了得到足夠的測(cè)量信號(hào),應(yīng)采用較大狹縫。在定性分析時(shí),為了提高分辨率,應(yīng)采用較小狹縫,以獲得精細(xì)的光譜結(jié)構(gòu)。
  
  2.5吸收池的選擇和使用
  
  吸收池的規(guī)格應(yīng)根據(jù)被測(cè)溶液顏色深淺來確定,一般是被測(cè)溶液顏色深時(shí)選光程短的,顏色淺時(shí)選光程長(zhǎng)的,同一實(shí)驗(yàn)使用同一規(guī)格同一套吸收池。在定量測(cè)量之前需要對(duì)吸收池作校正和配對(duì)工作,吸收池不匹配時(shí),對(duì)測(cè)量產(chǎn)生誤差,吸收池方向不同,透光率亦有差異,使用時(shí)應(yīng)注意方向。比色皿毛玻璃一面的上端有一個(gè)箭頭,應(yīng)與光路保持一致。另外,使用時(shí),不要把溶液注得太滿,以防在推動(dòng)比色皿架時(shí)溶液溢出皿外。如透光壁外有溶液存在,要擦干再測(cè),否則將產(chǎn)生誤差。
  
  2.6溫度的選定
  
  溫度對(duì)溶液顏色的深淺和吸光度都有影響,溫度升高,紫外一可見光譜吸收向短波方向移動(dòng)。故在繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和測(cè)定樣品時(shí),應(yīng)保持溫度一致,通常在室溫條件下進(jìn)行。
  
  由于分光光度計(jì)引起的測(cè)量總誤差除來自儀器自身性能、測(cè)量條件外,還來自于分析過程的各個(gè)步驟,如試樣處理、分離富集等,可能由于化學(xué)操作引起待測(cè)組分的損失和雜質(zhì)的引人。所以出現(xiàn)不可接受的測(cè)量誤差時(shí)要從多方面分析。
  
  儀器的正確使用和保養(yǎng)也很重要,我們應(yīng)該做到以下幾點(diǎn):堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)溶液現(xiàn)用現(xiàn)配,不使用過期溶液;比色皿應(yīng)保持清潔、干燥,禁止用硬物碰擦透明表面;防止儀器振動(dòng),影響測(cè)量穩(wěn)定性;在開機(jī)狀態(tài),不測(cè)量時(shí),應(yīng)打開樣品池門,延長(zhǎng)光電傳感器壽命;樣品集中測(cè)量,避免開機(jī)次數(shù),延長(zhǎng)光源壽命;一旦停機(jī),則應(yīng)待燈冷卻后再重新啟動(dòng),并預(yù)熱15min左右再使用;要經(jīng)常更換儀器的干燥劑,防止光學(xué)元件和光電傳感器受潮生霉;儀器搬動(dòng)或更換重要部件后,要重新進(jìn)行性能確認(rèn),以保證測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確。
1、樣品不進(jìn)入儀器  
(1)溫度太低,噴霧器無法正常工作。一般原子吸收分光光度計(jì)采用的是預(yù)混合型霧化燃燒器系統(tǒng),它由噴霧室、霧室、燃燒器等部分組成。噴霧器的功能是將溶液轉(zhuǎn)變成盡可能細(xì)而均勻的霧滴,與撞擊球碰撞后進(jìn)一步的細(xì)化,霧滴越細(xì),測(cè)定的靈敏度越高。  
作為一臺(tái)精密儀器,其環(huán)境溫度應(yīng)在10℃~30℃之間,低不得低于5℃。當(dāng)溫度低于5℃時(shí),低溫高速氣體將使水樣無法霧化,甚至凝結(jié)成小冰粒。對(duì)于上述故障,可通過提高室內(nèi)溫度予以解決。  
(2)毛細(xì)管堵塞。測(cè)試過程中拔插塑料吸液管,有可能因吸入空氣而形成一連串的氣泡阻塞抽吸溶液,遇此情形,用手指輕彈吸液管,可使氣泡被吸走。如頻繁發(fā)生堵塞,則應(yīng)考慮改用較粗的吸管,粗管對(duì)水樣的消耗比較大,且因?yàn)榻档突鹧娴臏囟?,使靈敏度降低,在實(shí)際測(cè)試中可根據(jù)具體情況決定。  
 
2、吸光度及能量不穩(wěn)定  
遇此情況,可先關(guān)閉火焰,如果此時(shí)吸光度穩(wěn)定,原因可能如下:  
(1)燃?xì)獠患?。因?yàn)殇撈恐械囊胰踩芙馀c吸收在活性炭上的丙酮中,其大的壓強(qiáng)為15kg•f/cm2,當(dāng)壓力降到5kg•f/cm2,丙酮的揮發(fā)將使火焰發(fā)紅,使結(jié)果不穩(wěn)定,此時(shí)應(yīng)更換新瓶。如果是因燃?xì)赓|(zhì)量問題造成的,應(yīng)考慮加強(qiáng)過濾。  
(2)燃?xì)獠环€(wěn)。此時(shí)應(yīng)檢查助燃?xì)饧叭細(xì)馔ǖ朗欠裼新猬F(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)問題,及時(shí)解決。  
(3)周圍環(huán)境干擾。當(dāng)空氣流動(dòng)較嚴(yán)重或有煙霧、塵土干擾時(shí),會(huì)使測(cè)定結(jié)果不穩(wěn)定,此時(shí)應(yīng)關(guān)閉門窗;對(duì)排氣扇的排風(fēng)量,應(yīng)設(shè)計(jì)成以一張紙貼在抽風(fēng)口處,能輕輕吸住為宜,太大會(huì)影響火焰的穩(wěn)定性。  
(4)燃燒縫較臟。燃燒器的長(zhǎng)縫應(yīng)點(diǎn)燃出均勻的火焰,如果火焰的顏色呈紅色鋸齒狀或明顯的長(zhǎng)期不規(guī)則變化,說明燃燒頭堵塞,狹縫處有難溶沉積物。  
清潔的辦法是開啟空壓機(jī),吹入空氣,同時(shí)用單面刀沿縫細(xì)心地刮,利用空氣把刮下的沉積物吹掉,注意不要把縫邊刮壞;也可以用腐蝕性皂液清洗,把沉積物擦掉。平時(shí)作完實(shí)驗(yàn),可吸入0.2%的HNO3及去離子水各5mL后,干燒一段時(shí)間,即可保持燃燒縫的清潔。  
 
3、如果儀器在靜態(tài)狀態(tài)下仍然不穩(wěn)定,原因可能是:  
,電網(wǎng)電壓變動(dòng)大,可采用安裝穩(wěn)壓器解決。  
第二,周圍有強(qiáng)電磁場(chǎng)或高頻干擾,解決的辦法是關(guān)掉周圍的干擾儀器。  
第三,標(biāo)尺擴(kuò)展太大。采用標(biāo)尺擴(kuò)展的目的是為了提高測(cè)試的靈敏度,但如果靈敏度太高穩(wěn)定性就會(huì)降低,可適當(dāng)調(diào)整標(biāo)尺擴(kuò)展的倍數(shù)。  
第四,燈損壞??蛇x用常用的燈進(jìn)行對(duì)比測(cè)試,拋棄壞燈??招年帢O燈不能長(zhǎng)期擱置不用,存放時(shí)間過長(zhǎng),會(huì)因?yàn)闅怏w吸附、釋放等原因而致燈成批的損壞,因此每隔三四個(gè)月,應(yīng)將不常用的燈取出點(diǎn)燃2h~3h。  
第五,原子吸收分光光度計(jì)是精密儀器,對(duì)溫度要求較高,溫度過高,將使一些元素?zé)崃繜o法散失,功能異常,可設(shè)法降低室溫予以解決。  
 
4、分析結(jié)果不正常  
(1)分析結(jié)果偏高的原因,可能有以下幾點(diǎn):試劑空白沒有校正;存在有電離干擾或光譜干擾;校正溶液變質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)溶液配制不合適;有背景吸收;校正標(biāo)準(zhǔn)是可能落到了工作曲線的非線性部分,應(yīng)當(dāng)用適當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行校正,試驗(yàn)一個(gè)靈敏度較差的波長(zhǎng)或低濃度的標(biāo)準(zhǔn)。  
(2)分析結(jié)果偏差。主要的原因可能是:存在化學(xué)干擾或基體干擾;標(biāo)準(zhǔn)溶液配的不準(zhǔn),或由于容器壁有吸附現(xiàn)象;空白溶液有污染;樣品吸收值在工作曲線的非線性部分??捎孟♂寴悠坊蚯€校直法解決。  
(3)曲線校直的限度。主要有以下幾種方法:在共振吸收分析線測(cè)定時(shí),如果被測(cè)元素濃度太大,可用小濃度范圍工作或用次靈敏線進(jìn)行分析;燈發(fā)射有自蝕,可降低燈電流;有電離干擾,可加消電離劑;存在散射光,可用較小的狹縫減小這種效應(yīng)。  
 
如果上述問題都解決后,儀器仍然不穩(wěn)定,則屬于儀器本身的故障,可能是某些系統(tǒng)中個(gè)別元件損壞,某處導(dǎo)線或接點(diǎn)斷路或短路,高壓控制失靈等原因造成的。這些情況不是化驗(yàn)人員可以控制的,應(yīng)請(qǐng)專業(yè)人員維修處理。
     原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計(jì),根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來進(jìn)行金屬元素分析。它能夠靈敏可靠地測(cè)定微量或痕量元素。
     原子吸收分光光度計(jì)的工作原理:
     元素在熱解石墨爐中被加熱原子化,成為基態(tài)原子蒸汽,對(duì)空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進(jìn)行選擇性吸收。在一定濃度范圍內(nèi),其吸收強(qiáng)度與試液中被測(cè)元素的含量成正比。其定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律,A= -lg I/I o= -lgT = KCL ,式中I為透射光強(qiáng)度;I0為發(fā)射光強(qiáng)度;T為透射比;L為光通過原子化器光程(長(zhǎng)度),每臺(tái)儀器的L值是固定的;C是被測(cè)樣品濃度;所以A=KC。
    利用待測(cè)元素的共振輻射,通過其原子蒸汽,測(cè)定其吸光度的裝置稱為原子吸收分光光度計(jì)。它有單光束,雙光束,雙波道,多波道等結(jié)構(gòu)形式。其基本結(jié)構(gòu)包括光源,原子化器,光學(xué)系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)。它主要用于痕量元素雜質(zhì)的分析,具有靈敏度高及選擇性好兩大主要優(yōu)點(diǎn)。廣泛應(yīng)用于各種氣體,金屬有機(jī)化合物,金屬醇鹽中微量元素的分析。但是測(cè)定每種元素均需要相應(yīng)的空心陰極燈,這對(duì)檢測(cè)工作帶來不便。



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