氣相色譜分析儀應(yīng)用要注意以下幾點:
一、氣相色譜分析儀價格樣品的前處理
在進行氣相色譜分析之前,應(yīng)將樣品處理成溶液狀態(tài),通常分析測定的試樣有原料、原油、預(yù)混劑、維生素、飼料添加劑等,在做前處理時要注意以下幾點:
1.注意取樣的代表性。
2.對添加劑、維生素的樣品要充分攪拌均勻后方可取樣,對溶液劑的產(chǎn)品要上下?lián)u勻,不可只取上清液,以免影響測定結(jié)果。
3.注意樣品是否完全溶解、有無濺出。
4.待測樣品揮發(fā)或和容器材料相互作用而損失。
5.注意空氣、試劑和容器的污染。
二、氣相色譜分析儀價格標準溶液的配制
在配制標準溶液時,先要配制好已知濃度的內(nèi)標溶液,在標準溶液和樣品溶液中可以使用同一批次配制的內(nèi)標溶液以減少誤差。
1.配制標準溶液的物質(zhì)應(yīng)當是色譜純的、性質(zhì)穩(wěn)定的。
2.常用的標準溶液應(yīng)存放在棕色溶液瓶中低溫保存。
3.在配制維生素類標準樣品時,要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。
三、氣相色譜分析儀價格樣品的測定
1.在氣相色譜分析中,一定要選好氣相色譜的條件。所謂氣相色譜條件是指進行色譜分析時所用的色譜柱(柱尺寸、填料)、柱溫、載氣和載氣流速、檢測器和檢測器的溫度、進樣方法等。
氣相色譜儀是一種相對測量的儀器,分析一種未知樣品,必須有一個已知樣品作標準,選擇哪個樣品作為標準才能保證分析結(jié)果的可靠?首先應(yīng)該選擇與被測樣品組分相同的標準物質(zhì),除標準樣品和被測樣品的組分相同以外,其濃度也可以相近。如果標準和被測樣品的濃度差別大,儀器的線性關(guān)系又不好,用單點校準法定量,分析結(jié)果的誤差就很大。
2.在做定性分析時,可用純物對照定性。根據(jù)同一種物質(zhì)在同一色譜柱上保留時間是相同的道理,可以分別測定標準和被測樣品中各組分的保留值,然后拿樣品中的某組分和標準保留值對照,若一致,一般可認定是同一物質(zhì)。
3.在做定量分析時,常用的定量方法主要有歸一化法、內(nèi)標法、外標法。若按測量參數(shù)來分,又通常把每種方法分成峰面積法和峰高法,這些定量方法各有其優(yōu)缺點和使用范圍。如果定量方法選擇不合適,將會對定量結(jié)果帶來很大的誤差。
為了保護水環(huán)境,必須加強對污水排放的監(jiān)測。檢測點的設(shè)計和檢測儀表(主要是水質(zhì)分析儀)的質(zhì)量對水環(huán)境監(jiān)測起著至關(guān)重要的作用。用化學(xué)和物理方法測定水中各種化學(xué)成分的含量。
水質(zhì)分析儀分為簡分析、全分析和專項分析三種。
簡分析在野外進行,分析項目少,但要求快而及時,適用于初步了解大面積范圍內(nèi)各含水層中地下水的主要化學(xué)成分專項分析的項目根據(jù)具體任務(wù)的需要而定。
另全自動離子分析儀可快速而準確的定性定量分析,并可全自動、智能化、實時在線、多參數(shù)同時進行分析。
水質(zhì)分析儀主要采用離子選擇電極測量法來實現(xiàn)精確檢測的。儀器上的電極:PH、氟、鈉、鉀、鈣、鎂、和參比電極。
每個電極都有一離子選擇膜,會與被測樣本中相應(yīng)的離子產(chǎn)生反應(yīng),膜是一離子交換器,與離子電荷發(fā)生反應(yīng)而改變了膜電勢,就可檢測液,樣本和膜間的電勢。
膜兩邊被檢測的兩個電勢差值會產(chǎn)生電流,樣本,參考電極,參考電極液構(gòu)成“回路”一邊,膜,內(nèi)部電極液,內(nèi)部電極為另一邊。
內(nèi)部電極液和樣本間的離子濃度差會在工作電極的膜兩邊產(chǎn)生電化學(xué)電壓,電壓通過高傳導(dǎo)性的內(nèi)部電極引到到放大器,參考電極同樣引到放大器的地點。
通過檢測一個精確的已知離子濃度的標準溶液獲得定標曲線,從而檢測樣本中的離子濃度。
溶液中被測離子接觸電極時,在離子選擇電極基質(zhì)的含水層內(nèi)發(fā)生離子遷移。
遷移的離子的電荷改變存在著電勢,因而使膜面間的電位發(fā)生變化,在測量電極與參比電極間產(chǎn)生一個電位差。