(2)陰陽離子的放電按順序：
陽極:金屬陽極(Au、Pt除外)>S2->I-> Br->Cl->OH->含氧酸根離子和F-。
陰極：Ag+>Hg+>Fe3+>Cu2+>Pb2+>H+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>(H+)>Mg2+>Na+>Ca2+>K+。
上述放電順序分成四組，即“陰前離子和陰后離子，氫前離子和氫后離子”，然后兩兩組合成可溶于水的電解質，分析電解時的陰陽極放電情況，就不難總結出電解規(guī)律。
(3)規(guī)律：
?、傥挥谇斑叺倪€原性強的微粒優(yōu)先失去電子。只要有水，含氧酸根離子和F-就不能失去電子。若陽極是活潑或較活潑金屬時，一般是電極的金屬失去電子，而不是電解液中陰離子放電。
?、陉栯x子放電，其順序大體可參照金屬活動順序來推斷。位于金屬活動順序表后面的金屬，其對應的陽離子越易得到電子：即位于前邊的氧化性強的微粒優(yōu)先得到電子。只要有水，一般H+后面的離子不能得到電子。
?、垡话汶娊庖?guī)律(惰性電極)可以概括為：
陽極：無鹵(I2、Br2、Cl2)有氧
陰極：前氫后金(氫前析氫，氫后析金)
需要特別注意的是電解一定要看好陽極材料，若是活潑金屬則是該金屬放電。
電解池磨口是紙張水分測定儀的一個重要元件，在日常操作中需要多加保養(yǎng)，以下介紹了幾點清洗方法。
1、排去電解池中的電解液并沖洗干凈。
2、在磨口結合處周圍注入少量的丙酮然后輕輕的轉動磨口處零件即可拆卸。
3、 如仍不能拆卸，請將電解池放入2升的燒杯中，慢慢加入濃度為5%的氯化鉀溶液浸泡，必須十分注意，不要讓微量水分測定儀測量電極、陰極室電極的引線套端頭進入液體，浸泡約十幾小時或24小時后，即可拆卸。
電解池的主要應用用于工業(yè)制純度高的金屬，是將電能轉化為化學能的一個裝置(構成：外加電源，電解質溶液，陰陽電極)。使電流通過電解質溶液或熔融電解質而在陰，陽兩極引起氧化還原反應的過程。使在通常情況下不發(fā)生變化的物質發(fā)生氧化還原反應，得到所需的化工產品、進行電鍍以及冶煉活潑的金屬，在金屬的保護方面也有一定的用處。
微量水分測定儀工作原理:試劑溶液是由占優(yōu)勢的碘和充有二氧化硫的吡啶、 甲醇等混臺而成。
卡爾--菲休試劑同水的反應原理是:基于有水時,碘被二氧化硫還原,在吡啶和甲醇存在的情況下,生成氫碘酸吡啶和甲基硫酸氫吡啶。
微量水分測定儀電解池的使用說明
步驟一：處理電解池。
把微量水分測定儀的電解池輕輕晃動幾下，使池瓶內壁上的水分被電解液充分吸收，然后把電解池放入夾持器中，打開攪拌開關，調整攪拌速度，使液面形成一個小的漩渦;把測量電極插頭和電解電極插頭插入主機的相應插座上，并使其接觸良好，打開電解開關。
說明：在過碘的狀態(tài)下，測量信號指示燈、電解信號指示燈的綠色燈是全部熄滅的，只分別亮一個紅燈，并且數(shù)字顯示器不計數(shù)。
步驟二：調整電解液的平衡。
如果電解池還是處于深度過碘狀態(tài)，用50ul微量進樣器每次抽取10ul的蒸餾水，用濾紙擦拭一下針頭，按一下啟動鍵，通過進樣旋塞中間的孔分多次注入到電解池液面以下，隨時注入隨時觀察電解液的顏色變化，直到電解液變成淡黃色，測量信號燈和電解信號燈綠燈有指示，計數(shù)器開始計數(shù)為止。
(用新鮮的電解液，并且池瓶是干燥的情況下，大約需要注入30~50ul的水。)待計數(shù)停止，再停止攪拌，拿起電解池輕輕晃動幾下，再次使池瓶內壁上的水分被吸收，終點報警后即可進行標定。(剛換上的電解液有時不太穩(wěn)定，這時可再注入大約2~3ul的蒸餾水，使其計 2000~3000ug的數(shù)字，這樣便于更快穩(wěn)定。)
步驟三：標定微量水分測定儀。
電解液穩(wěn)定以后，用0.5ul微量進樣器抽取0.3ul蒸餾水，用濾紙擦拭針頭，按一下啟動鍵，注入到液面以下，儀器開始計數(shù)，達到終點，顯示300±30ug水，連續(xù)標定2~3次，計數(shù)值都在該要求范圍內，說明儀器是準確的。
(說明：快速水分測定儀本身的誤差不大于±0.3%，但是考慮到微量進樣器有一個±5%的容量誤差和人為操作誤差，所以用蒸餾水(100%)標定時，允許誤差在±10%以內。
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