液相色譜儀分類有多種
1、按分離目的可分:實驗室液相色譜儀和工業(yè)液相色譜儀。
2、按固定相物理狀態(tài)可分:液液色譜儀和液固色譜儀。
3、按色譜柱形狀可分:填充柱液相色譜儀和平板液相色譜儀。
4、按分離原理可分:吸附液相色譜儀、分配液相色譜儀、離子交換液相色譜儀和凝膠液相色譜儀。
5、按分離模型可分:線性液相色譜儀和非線性液相色譜儀。
6、按分離動力學過程可分:迎頭液相色譜儀、頂替液相色譜儀和洗脫液相色譜儀。
7、按操作壓力可分:低壓液相色譜儀、中壓液相色譜儀和高壓液相色譜儀。
8、按結構可分:臺式液相色譜儀和落地式液相色譜儀。
9、按分離規(guī)模可分:微型液相色譜儀、小型液相色譜儀和大型液相色譜儀。
10、按功能可分:分析型液相色譜儀和制備型液相色譜儀。
YL9100液相色譜儀
11、按用途可分:生物色譜儀、制藥色譜儀、化工色譜儀、食品色譜儀、醫(yī)用色譜儀、血液色譜儀、血清色譜儀、血漿色譜儀、蛋白色譜儀、蛋白質色譜儀、多肽色譜儀、氨基酸色譜儀、酶色譜儀、核酸色譜儀、RNA色譜儀、DNA色譜儀、細胞色譜儀、菌體色譜儀、抗生素色譜儀、維生素色譜儀、啤酒色譜儀、飲料色譜儀、果汁色譜儀、乳品色譜儀、淀粉色譜儀、發(fā)酵液色譜儀、酵母色譜儀、催化劑色譜儀、試劑色譜儀、植物油色譜儀、動物油色譜儀、礦物油色譜儀、石油色譜儀、原油色譜儀、油類色譜儀、礦用色譜儀、污水色譜儀、廢水色譜儀、水質色譜儀、土壤色譜儀、農藥色譜儀、試驗色譜儀和專用色譜儀等。
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色譜柱在色譜儀分析系統(tǒng)中起著分離作用,是色譜分析的核心部件。正確使用和維護色譜柱尤為重要,使用不當就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。以下從幾個方面簡單介紹液相色譜柱在使用過程中應當著重注意的問題。
一、避免壓力和溫度的急劇變化
溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料,因此在調節(jié)流速時應該緩慢進行,以保持色譜柱內填料的穩(wěn)定性。
二、避免直接改變溶劑的組成
在需要改變檢測樣品溶液組成是,應逐漸改變溶劑的組成,特別是反相色譜中,不應直接從有機溶劑改變?yōu)槿渴撬?,反之亦然。且在使用次洗脫能力強的洗脫液沖洗色譜柱時,對流路系統(tǒng)中流動相的置換應以相混溶的溶劑逐漸過渡,每種流動相的體積應是柱體積的20倍左右,即常規(guī)分析需要50~75ml。
三、避免色譜柱反沖
一般來說色譜柱不能反沖,只有色譜柱使用說明書上標明該柱可反沖才可以反沖除去留在柱頭上的雜質。否則,反沖色譜柱的影響是迅速降低柱效。
四、避免流動相使用不當而破壞固定相
選擇使用適宜的流動相(尤其是pH),以避免固定相被破壞。有時可以在進樣器前面連接一段預柱,分析柱是鍵合硅膠時,預柱為硅膠,可使流動相在進入分析柱之前預先被硅膠"飽和",避免分析柱中的硅膠基質被溶解。
五、禁止樣品未經處理直接進入色譜柱
避免將基質復雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內,需要對樣品進行預處理或者在進樣器和色譜柱之間連接一保護柱。保護柱一般是填有相似固定相的短柱。保護柱可以而且應該經常更換。
六、禁止將緩沖溶液長時間存放在色譜柱內
保存色譜柱時應將柱內充滿乙腈或甲醇,柱接頭要擰緊,防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內靜置過夜或更長時間。
七、禁止色譜柱未經處理直接封存
色譜柱使用完成之后須使用相宜溶劑進行清潔處理,例如ODS柱宜用甲醇沖洗至基線平衡;當采用鹽緩沖溶液作流動相時,使用完后應用無鹽流動相沖洗;含鹵族元素(氟、氯、溴)的化合物可能會腐蝕不銹鋼管道,不宜長期與之接觸;裝在液相色譜儀上的色譜柱如不經常使用,應每隔4-5天開機沖洗15分鐘。
液相色譜儀的原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配系數(shù)、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的。使用外力使含有樣品的流動相氣體、液體、通過一固 定于柱中或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面。當流動相中攜帶的混合物流經固定相時,混合物中的各組分與固定相發(fā)生相互作用。 液相色譜儀的保養(yǎng): 1、至少每天進行一次檢漏?! ?、泵正在帶壓工作時,不可拆卸其部件除非有經驗的維修人員在進行故障處理、。 3、配制兩種或兩種以上洗脫液時,一定要先脫氣再使用,保證流動相系統(tǒng)中不要形成氣泡?! ?、定期檢查泵的潤滑,只使用儀器說明書指定的潤滑油。 5、定期檢查檢測器噪聲、漂移,定期進行檢測器校正。 6、除非實踐證明其它純度級別的溶劑可用,否則使用高效液相色譜流動相專用試劑。 7、更換溶劑時,一定要對系統(tǒng)進行沖洗。如果兩種溶劑互不相溶,則應先用與這兩種溶劑都能互溶的溶劑進行沖洗,再用新溶劑進行沖洗?! ?、柱子不論何時都不能拆卸下接頭,以免損失柱效,廢掉柱子。