一、安全須知
1. 開始使用儀器前，請認(rèn)真閱讀IKA®隨機(jī)附送的儀器說明書，熟悉儀器操作和性能。
2. 請確保儀器輸入電壓與儀器銘牌上標(biāo)示的電壓一致，電源插座必須接地保護(hù)。
3. 開機(jī)前留意加熱鍋安全溫度是否合理，加熱鍋安全溫度應(yīng)至少低于所處理介質(zhì)燃點25℃。
4. 請勿在易爆的環(huán)境中或水下操作使用本儀器。
5. 為防止壓力的累積，在常壓狀態(tài)下操作時（如：不工作狀態(tài)），玻璃組件應(yīng)保持通氣。
二、加熱和冷卻介質(zhì)合理使用
1. 加熱鍋溫度如需高于80°C，建議采用50mpas 的硅油作為加熱介質(zhì)。80°C以內(nèi)，用去離子水作為加熱介質(zhì)。
2. 往加熱鍋中注入2/3體積的去離子水或硅油（約2L），確保加熱鍋的加熱介質(zhì)足夠浸沒蒸發(fā)瓶的2/3。
3. 當(dāng)冷卻循環(huán)系統(tǒng)設(shè)定溫度低于0°C時，冷卻液不可直接用水，建議同廠家購買浴液或自制浴液，如水和乙二醇等體積配制。
4. 提前30min，開啟加熱鍋和冷卻循環(huán)系統(tǒng)。
5. 冷卻溫度同加熱鍋溫度間保持50°C的溫差，確保良好的冷卻效率。
三、做好蒸餾預(yù)備
1. 蒸餾物的量勿超過蒸發(fā)瓶體積的一半。
2. 玻璃蒸發(fā)瓶不可一面受熱，加熱階段，蒸發(fā)瓶開啟旋轉(zhuǎn)，以免爆沸。
3. 根據(jù)蒸發(fā)瓶的實際大小，預(yù)設(shè)好下降終點。
4. 確保放氣閥處于關(guān)閉狀態(tài)。
5. 連接并用夾具固定好蒸發(fā)瓶，待加熱和冷卻達(dá)到設(shè)定溫度，再啟動真空泵，開始蒸餾。
四、日常維護(hù)與清潔
加熱鍋：選用去離子水或者低粘度的干凈硅油，每周更換
玻璃組件：玻璃磨口連接處每周用乙醇清潔并涂抹真空硅脂
密封圈：建議每季度檢查密封圈的磨損情況（可用真空值來判斷）
主機(jī)：保持外殼和面板干燥
清潔：清潔維護(hù)儀器時請斷開電源。請使用含表面活性劑的清潔劑或者使用異丙醇清潔惰性污漬
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過程中蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設(shè)備。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是應(yīng)用真空負(fù)壓條件下，恒溫加熱，薄膜蒸發(fā)的原理研制而成。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用于實驗室中教學(xué)實驗。由電加熱裝置、蒸發(fā)瓶、收集瓶組成，在蒸發(fā)瓶的外表面上設(shè)置有凸點。
步驟：
高低調(diào)節(jié)：手動升降，轉(zhuǎn)動機(jī)柱上面手輪，順轉(zhuǎn)為上升，逆轉(zhuǎn)為下降。電動升降，手觸上升鍵主機(jī)上升，手觸下降鍵主機(jī)下降。
冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的，一頭接進(jìn)水，另一頭接出水，一般接自來水，冷凝水溫度越低效果越好，上端口裝抽真空接頭，接真空泵皮管抽真空用的。
開機(jī)前先將調(diào)速旋鈕左旋到最小，按下電源開關(guān)指示燈亮，然后慢慢往右旋至所需要的轉(zhuǎn)速，一般大蒸發(fā)瓶用中，低速，粘度大的溶液用較低轉(zhuǎn)速。
燒瓶是標(biāo)準(zhǔn)接口24號，隨機(jī)附500ml，1000ml兩種燒瓶，溶液量一般不超過50%為適宜。
注意事項：
1、玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放，裝前應(yīng)洗干凈，擦干或烘干。
2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。
4、RE-52B必須使(19)擰入保險孔內(nèi)保險，以免損壞燒瓶。
5、如真空抽不上來需檢查。
(1)各接頭，接口是否密封。
(2)密封圈，密封面是否有效。
(3)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好。
(4)真空泵及其皮管是否漏氣。
(5)玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。注意事項
5.使用時，應(yīng)先減壓，再開動電動機(jī)轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，應(yīng)先停機(jī)，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。
本實用新型的有益效果是：在實驗過程中，當(dāng)蒸發(fā)瓶放置在桌面上時，不易滾動，不易摔壞，降低了學(xué)校的實驗經(jīng)費。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。
使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時應(yīng)注意：
1、使用時要先抽小真空（約至0、03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0、04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2、各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
3、加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。
4、如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。
5、旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。
6、若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，可以手動緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
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