使用液相色譜儀的小伙伴肯定會(huì)遇到漏氣和漏液的狀況,流動(dòng)相是造成液相色譜各種問(wèn)題的主要源頭。液相色譜常見(jiàn)的故障一是堵,二是漏。今天就這兩部分別展開(kāi)討論(流動(dòng)相以甲醇為例,色譜柱以C18為例) 。
惠州市華高儀器設(shè)備有限公司
查堵
首先,為何會(huì)堵?“堵”的表現(xiàn)現(xiàn)象就是柱壓異常升高,直接原因就是流路不暢。堵塞的主要位置就是在色譜柱的前端,主要原因就是流動(dòng)相里有雜質(zhì),雜質(zhì)的主要來(lái)源就是細(xì)菌。
液相色譜儀
1、純水中的細(xì)菌污染
首先我們要認(rèn)識(shí)到,一般的國(guó)產(chǎn)甲醇其實(shí)不需要額外過(guò)濾處理,’華高儀器設(shè)備‘直接使用沒(méi)有問(wèn)題。即使是有些固態(tài)微粒雜質(zhì),也能在液相流路系統(tǒng)前端的過(guò)濾頭上排除,真正容易引起問(wèn)題的,是水中的細(xì)菌。新制備的純水在室內(nèi)放置幾天就會(huì)長(zhǎng)菌,而這些細(xì)菌雖然肉眼不可見(jiàn),卻足以堵塞柱填料顆粒的空隙,造成柱子很快報(bào)廢。這就是在配制流動(dòng)相時(shí)造成的細(xì)菌污染的原因,解決它的方法很簡(jiǎn)單,就是確保水的可靠性。
解決辦法:
(1)理想的方式當(dāng)然是購(gòu)買實(shí)驗(yàn)室專用純水機(jī),既方便又可靠,質(zhì)量也放心。
(2)成箱購(gòu)買市售品牌純凈水,如500ml的怡寶或娃哈哈,這些水的質(zhì)量足以應(yīng)付液相色譜的要求。先隨機(jī)抽取一瓶做一下細(xì)菌平板實(shí)驗(yàn),待菌落數(shù)合格方可使用。這樣每次只要單獨(dú)開(kāi)一瓶即可,也很方便。每次成本2元左右。這里特別指出一個(gè)細(xì)節(jié):在絕大多數(shù)書本上,凡談到配制流動(dòng)相都會(huì)談到后一個(gè)過(guò)濾的步驟。但是從我們長(zhǎng)期使用的
實(shí)際效果來(lái)說(shuō),只要能保證水的質(zhì)量,這一步完全可以也應(yīng)當(dāng)去除。
水有保證,可以不過(guò)濾?
(1)流動(dòng)相過(guò)濾在理論上有好處,但是實(shí)際操作時(shí)由于不可能做到專瓶專用,反而容易造成的交叉污染,對(duì)于配比復(fù)雜的流動(dòng)相影響更大。
(2)流動(dòng)相過(guò)濾在經(jīng)濟(jì)成本上不劃算。買一套過(guò)濾裝置要6000多元,且過(guò)濾器公認(rèn)是比較容易損壞的設(shè)備。主要是過(guò)濾片的成本太高,一片就要幾十元。按一般液相柱的正常使用壽命計(jì)算,過(guò)濾片的成本會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于色譜柱的成本上升。
2、流動(dòng)相的細(xì)菌污染
流動(dòng)相剛開(kāi)始不長(zhǎng)菌,在使用時(shí)卻產(chǎn)生了細(xì)菌污染。這主要是在使用多元液相色譜儀時(shí)的一種不良使用習(xí)慣造成的。舉簡(jiǎn)單的例子:50%的甲醇水流動(dòng)相,有兩種使用方式。一種方式是在上機(jī)前就配好混合在一起,另一種方式是在流路A放純甲醇,流路B放純水。從單純實(shí)驗(yàn)效果來(lái)說(shuō),后一種有明顯的優(yōu)點(diǎn):首先是簡(jiǎn)單,不需要實(shí)驗(yàn)者另個(gè)計(jì)算配比混合,其次就是比例準(zhǔn)確,能得到保留時(shí)間重復(fù)性極好實(shí)驗(yàn)效果。
但是,它有一個(gè)致命的缺陷,就是純水在流動(dòng)相瓶中幾天時(shí)間就會(huì)長(zhǎng)細(xì)菌(很多情況下不僅僅用純水作流動(dòng)相,而是用緩沖鹽溶液,本身就是肥料,細(xì)菌長(zhǎng)得更迅速),一旦有細(xì)菌柱子就壞得很快。所以這種方式要求操作人員每次實(shí)驗(yàn)都要用新制備的純水,更要求在每次實(shí)驗(yàn)后把水相換掉,換成甲醇沖洗干凈,這一點(diǎn)在實(shí)際工作中很多人意識(shí)不強(qiáng),就是意識(shí)到了但多次使用中總有一兩次會(huì)遺漏,但是往往這一兩次就足以產(chǎn)生致命的影響。因?yàn)橐合嗌V柱的堵塞是不可逆的。
所以,寧可犧牲小小的保留時(shí)間的重復(fù)性,也不要用純水溶液作為流動(dòng)相。從實(shí)際實(shí)驗(yàn)效果來(lái)說(shuō),我建議用10%的甲醇水代替水溶液(以前我做過(guò)不同比例甲醇水的細(xì)菌總數(shù)實(shí)驗(yàn),在5%就基本可以抑菌,在10%及以上就可以完全殺菌了),這樣可以有效排除長(zhǎng)細(xì)菌的隱患,既可作流動(dòng)相,也可沖柱。就算是在配制流動(dòng)相時(shí)會(huì)計(jì)算得麻煩一些,但是一次麻煩,終身受益。
3、不適當(dāng)操作
(1)在更換零件時(shí)選擇的型號(hào)有誤,接口不是很匹配,在擰緊的時(shí)候產(chǎn)生變形而使得管路堵塞。
(2)樣品處理液凈化得不干凈,長(zhǎng)期會(huì)在六通閥和柱之間形阻塞不暢。
(3)在使用用手動(dòng)六通閥時(shí),有些人可能由于手勁小的原因,轉(zhuǎn)動(dòng)的不到位,于是造成流路形成死堵,壓力快速升高超過(guò)警戒值。
(4)在使用金屬管路作出廢液管時(shí),應(yīng)當(dāng)注意廢液瓶中先放一些水,并把廢液管的出口端結(jié)晶成塊并造成堵塞。這種情況不常見(jiàn),但卻的確發(fā)生過(guò)。
4、查堵的方法
在發(fā)生“堵”的現(xiàn)象后,就需要找出原因,主要是什么位置發(fā)生了“堵”。絕大多數(shù)情況下,整個(gè)系統(tǒng)只會(huì)有一個(gè)地方發(fā)生堵塞。查堵的方法是從尾向前逆向分段拆開(kāi),仔細(xì)觀察壓力數(shù)值,如果某一個(gè)部件(柱子除外)裝上和拆下時(shí)的壓力差別很大,可發(fā)展變化判斷。至于柱的堵塞,可以通過(guò)換同樣規(guī)格的柱的壓力是否一致來(lái)判斷。
查漏
“漏” 分兩種:漏液和漏氣。漏液,液相色譜儀從流動(dòng)相瓶到廢液瓶之間的流路是一個(gè)全封閉體系,內(nèi)部壓力很高,但外部卻能保證一滴不漏。如果某個(gè)部件發(fā)生漏液,那就是故障所在。漏液的原因分兩種:
1、接觸硬件不當(dāng)
在更換零件如流路管或換柱時(shí),換的接頭接口不匹配,造成漏液。要注意不同公司的柱子接頭很多是不同的,甚至同一家公司在不同時(shí)期生產(chǎn)的液相柱接頭也有很大區(qū)別。當(dāng)然選項(xiàng)用PEEK接頭是一較好是一個(gè)較好的解決方法,不僅通用性好,而且靠手?jǐn)Q就能保證不漏液。即使是接口本身是匹配的,但是如果操作不當(dāng)也會(huì)漏液,一種不當(dāng)就是力度把握不好,擰得太緊或太松;
另一種不當(dāng)就是致命的錯(cuò)誤:滑絲,這往往是動(dòng)手能力不太強(qiáng),螺絲釘很少擰的工作者犯的錯(cuò)誤,滑絲的后果不僅是漏液那么簡(jiǎn)單,常造成重要部件的報(bào)廢。解決這個(gè)問(wèn)題只能靠惡補(bǔ)基本功來(lái)實(shí)驗(yàn),那就是擰螺絲。
2、使用儀器不當(dāng)
只要互相有10%比例就不會(huì)出現(xiàn)這個(gè)問(wèn)題。另一原因是在用緩沖液鹽溶液(不論甲醇含量有多少)作流動(dòng)相時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)束后沒(méi)有換甲醇水沖洗,使得微滲的流動(dòng)相干燥形成晶體造成。不過(guò),輸送泵漏液并不是非得馬上修不可,沖洗干凈并在以后的使用中多加小心一般都可以正常使用。檢測(cè)器漏液是個(gè)很麻煩的事,一般都是吸收池的問(wèn)題,更換的費(fèi)用相當(dāng)高。但是并不是說(shuō)一定要馬上更換,還可以從實(shí)際實(shí)驗(yàn)效果看能否湊合使用。
漏氣,漏液是從內(nèi)部向外漏,而漏氣則是外部了的氣體進(jìn)入液相色譜儀的流路內(nèi)部形成氣泡。下面按流路的方向逐個(gè)部件分析產(chǎn)生氣泡的原因和相應(yīng)解決方法。
(1)過(guò)濾頭
做油液時(shí),在流路管中有不規(guī)則但持續(xù)的小氣泡產(chǎn)生,這時(shí)考慮的是流動(dòng)相有沒(méi)有脫氣(需要特別提醒即使是有了真空脫氣機(jī)也是要先超聲脫氣的,起碼可以減少脫氣機(jī)的工作壓力并提高工作效率),如果已脫氣,則要注意過(guò)濾頭的污染也會(huì)造成這種現(xiàn)象。處理方法比較簡(jiǎn)單,擰下過(guò)濾頭在稀硝酸中浸泡,超聲半小時(shí),洗凈后裝回去即可。
(2)透明流路管
指的是在過(guò)濾頭和輸送泵之間的那一段管路。這一個(gè)部分往往不是有點(diǎn)氣泡,而經(jīng)常是整個(gè)管中全是空氣而操作人員卻渾然不知,以致輸送泵工作了半天才發(fā)現(xiàn)流動(dòng)相瓶里的液體一點(diǎn)也沒(méi)少。這也是我們常說(shuō)的液相色譜儀至少一周要開(kāi)機(jī)一次的原因(我們做液相一定要有“微滲”的概論)。如果長(zhǎng)時(shí)間不用,這一段管路的液體會(huì)徹底干掉,而充滿空氣的管路和充滿液體的管路不仔細(xì)看是分辨不出來(lái)的。這種情況對(duì)于輸送泵很危險(xiǎn),因?yàn)楸脧脑O(shè)計(jì)來(lái)說(shuō)是輸送液體而不是輸送氣體,內(nèi)部的液體對(duì)于活塞來(lái)說(shuō)起到了機(jī)油的作用,如果活塞桿還殘存了一些緩沖鹽,則極易拉傷,造成不可逆轉(zhuǎn)的影響。
對(duì)于這種情況,要突出“預(yù)防為主”如:液相色譜使用人員要相對(duì)固定和穩(wěn)定,工作中合理搭配資源,每臺(tái)機(jī)一周至少一次實(shí)驗(yàn),如長(zhǎng)期不用起碼每周要沖流動(dòng)相2小時(shí)。養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣很重要。
如果流路管中真漏氣了怎么辦?
我的建議是用外力使管路中充滿液體。
具體如下:
1、找到流路管進(jìn)入輸送泵的接頭。
2、擰下來(lái)。
3、用一干凈洗耳球的對(duì)準(zhǔn)管路的平整切口。
4、吸液體,看液面從流動(dòng)相瓶里上升,至離洗耳球5cm左右時(shí)停止該動(dòng)作。
5、快速把接頭擰回輸送泵上(這個(gè)過(guò)程可能會(huì)有少許流動(dòng)相外泄,這是正常現(xiàn)象)。
6、開(kāi)機(jī),打開(kāi)排液閥門,啟動(dòng)輸送泵。
7、等排液管中流出的溶液沒(méi)有氣泡時(shí),再關(guān)閉排液閥,儀器正常工作。
(3)輸送泵和柱子
這些部分進(jìn)了氣泡一般不怕,沖掉就行。
(4)檢測(cè)器
應(yīng)該說(shuō),整個(gè)流路中只要有一個(gè)氣泡都會(huì)在檢測(cè)器上得到強(qiáng)烈的信號(hào)反映,檢測(cè)器內(nèi)部的氣泡一般都能被沖走,但也有很難沖掉的殘留氣泡的情況。如果檢測(cè)器內(nèi)有殘留氣泡,會(huì)有特別明顯的表現(xiàn)形式,就是在走基線時(shí)會(huì)時(shí)不時(shí)間隔出現(xiàn)直上直下信號(hào)很大的信號(hào)峰。這時(shí)先看普通流量能否沖走,如果沖不走,辦法就是拆柱,把檢測(cè)器直接連接到輸送泵的出口,加大幾部流量沖洗,則肯定能沖走氣泡。
液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體,又分為液-液色譜(LLC)及液-固色譜(LSC)。高效液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),下面將針對(duì)3大系統(tǒng),敘述其各自的組成與特點(diǎn)。
1.進(jìn)樣系統(tǒng)
液相色譜儀一般采用隔膜注射進(jìn)樣器或高壓進(jìn)樣間完成進(jìn)樣操作,進(jìn)樣量是恒定的。這對(duì)提高分析樣品的重復(fù)性是有益的。
2.輸液系統(tǒng)
該系統(tǒng)包括高壓泵、流動(dòng)相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強(qiáng)為l.47~4.4X10Pa,流速可調(diào)且穩(wěn)定,當(dāng)高壓流動(dòng)相通過(guò)層析柱時(shí),可降低樣品在柱中的擴(kuò)散效應(yīng),可加快其在柱中的移動(dòng)速度,這對(duì)提高分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動(dòng)相貯存器和梯度儀,可使流動(dòng)相隨固定相和樣品的性質(zhì)而改變,包括改變洗脫液的極性、離子強(qiáng)度、PH值,或改用競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑或變性劑等。這就可使各種物質(zhì)(即使僅有一個(gè)基團(tuán)的差別或是同分異構(gòu)體)都能獲得有效分離。
3.分離系統(tǒng)
該系統(tǒng)包括色譜柱、連接管和恒溫器等。色譜柱一般長(zhǎng)度為10~50cm(需要兩根連用時(shí),可在二者之間加一連接管),內(nèi)徑為2~5mm,由優(yōu)質(zhì)不銹鋼或厚壁玻璃管或鈦合金等材料制成,住內(nèi)裝有直徑為5~10μm粒度的固定相(由基質(zhì)和固定液構(gòu)成).固定相中的基質(zhì)是由機(jī)械強(qiáng)度高的樹(shù)脂或硅膠構(gòu)成,它們都有惰性(如硅膠表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性(孔徑可達(dá)1000?)和比表面積大的特點(diǎn),加之其表面經(jīng)過(guò)機(jī)械涂漬(與氣相色譜中固定相的制備一樣),或者用化學(xué)法偶聯(lián)各種基因(如磷酸基、季胺基、羥甲基、苯基、氨基或各種長(zhǎng)度碳鏈的烷基等)或配體的有機(jī)化合物。因此,這類固定相對(duì)結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)有良好的選擇性。例如,在多孔性硅膠表面偶聯(lián)豌豆凝集素(PSA)后,就可以把成纖維細(xì)胞中的一種糖蛋白分離出來(lái)。另外,固定相基質(zhì)粒小,柱床極易達(dá)到均勻、致密狀態(tài),極易降低渦流擴(kuò)散效應(yīng)?;|(zhì)粒度小,微孔淺,樣品在微孔區(qū)內(nèi)傳質(zhì)短。這些對(duì)縮小譜帶寬度、提高分辨率是有益的。根據(jù)柱效理論分析,基質(zhì)粒度小,塔板理論數(shù)N就越大。這也進(jìn)一步證明基質(zhì)粒度小,會(huì)提高分辨率的道理。再者,高效液相色譜的恒溫器可使溫度從室溫調(diào)到60C,通過(guò)改善傳質(zhì)速度,縮短分析時(shí)間,就可增加層析柱的效率。
任何顆粒物進(jìn)進(jìn)高效液相色譜儀后都會(huì)在柱子進(jìn)口端被篩板擋住,最后的結(jié)果是將柱子堵塞,表現(xiàn)出的特征是系統(tǒng)壓力增加并使色譜峰變形。因此,要采取各種預(yù)防措施,包括操縱步驟和商品儀器自身的各種過(guò)濾設(shè)計(jì),努力防止或減少顆粒物進(jìn)進(jìn)高效液相色譜儀中,從而延長(zhǎng)儀器和色譜柱的使用壽命,并進(jìn)步數(shù)據(jù)的可靠性。在高效液相色譜儀中,顆粒物的主要來(lái)源有三個(gè)途徑:活動(dòng)相、被測(cè)樣品和儀器系統(tǒng)部件的磨損物。
1、被測(cè)樣品 液相系統(tǒng)中的第二個(gè)顆粒物來(lái)源是被測(cè)樣品。一些實(shí)驗(yàn)室在將他們的樣品放置在自動(dòng)進(jìn)樣器盤(或手動(dòng)進(jìn)樣)以前,所有樣品都先通過(guò)一個(gè)0.45μm針筒式過(guò)濾器過(guò)濾。這是一個(gè)有效除往被測(cè)樣品中顆粒物的方法。但是這個(gè)過(guò)程也有一點(diǎn)需要關(guān)注:你使用了針筒式過(guò)濾器就不可能100%得到通過(guò)過(guò)濾器的被測(cè)樣品,總會(huì)有或多或少的丟失。丟失來(lái)自這樣幾方面:過(guò)濾器濾膜的吸附、過(guò)濾器濾出的顆粒物上的吸附、針筒式濾膜過(guò)濾器與針筒連接處的滲漏等。假如有丟失,過(guò)濾后液體中被測(cè)物的含量或濃度與原基本樣液的含量或濃度還相同嗎?這個(gè)題目一般需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)。確認(rèn)這步是要增加工作量和用度的。過(guò)濾器的使用是一種消耗,每個(gè)過(guò)濾器的價(jià)格從幾元到十幾元。但在做食品中殘留物分析時(shí),由于基質(zhì)大多比較復(fù)雜,所以過(guò)濾這步已成為不可或缺的一步。在實(shí)際分析工作中,一般檢測(cè)每一組樣品會(huì)帶一個(gè)外標(biāo)、一個(gè)添加回收或是質(zhì)控樣品,所以,只要終極檢測(cè)時(shí)得到的信噪比能滿足檢出限要求,可將這步視為系統(tǒng)誤差而忽略。 2、活動(dòng)相 假如活動(dòng)相均由高效液相色譜級(jí)溶劑組成,活動(dòng)相沒(méi)有必要過(guò)濾。這是由于高效液相色譜級(jí)的有機(jī)溶劑,例如乙腈、甲醇等,在制造的工藝過(guò)程中都已經(jīng)過(guò)了0.2μm微孔濾膜過(guò)濾。同樣的,無(wú)論你是買的高效液相色譜儀HPLC級(jí)的水還是在實(shí)驗(yàn)室使用超純水凈化系統(tǒng)制備的水,最后一步也是通過(guò)0.2μm微孔濾膜。然而,假如有任何一種緩沖液中加進(jìn)了固體物,例如磷酸鹽,活動(dòng)相過(guò)濾將是必要的一個(gè)步驟。固然緩沖鹽可能是可溶解的、高純的,但它還是可能含有顆粒物質(zhì),例如在蓋試劑瓶的塑料內(nèi)蓋時(shí),塑料瓶蓋子與瓶口邊沿?cái)D壓就會(huì)產(chǎn)生塑料顆粒。在這種情況下,添加的一種固體物可能完全溶解了,但是少量雜質(zhì)顆粒存在于活動(dòng)相中成為殘?jiān)?。 活?dòng)相通過(guò)0.45μm微孔濾膜過(guò)濾對(duì)于從活動(dòng)相中除往所有顆粒物是一個(gè)有效方法。0.2μm微孔濾膜也可以用,但是它們就這個(gè)應(yīng)用而言并不比0.45μm微孔濾膜更有效,而且它的過(guò)濾速度會(huì)更慢,特別是當(dāng)實(shí)驗(yàn)室使用的試劑和水的質(zhì)量不太好時(shí)。建議實(shí)驗(yàn)室在編寫制定他們活動(dòng)相制備標(biāo)準(zhǔn)操縱程序(SOPs)時(shí)規(guī)定,可以鑒戒國(guó)際上同類實(shí)驗(yàn)室的規(guī)定,即: 活動(dòng)相制備僅采用HPLC級(jí)液體時(shí)不需要過(guò)濾,反之所有活動(dòng)相組成在使用前必須過(guò)濾。 在連接儲(chǔ)液瓶和泵的輸液管的末端進(jìn)口采用下沉式過(guò)濾器(常見(jiàn)材質(zhì)有熔融玻璃砂芯濾板和微孔金屬的兩種)也是很重要的。這個(gè)過(guò)濾器的規(guī)格為≥10μm的微孔物質(zhì),所以它不能取代活動(dòng)相過(guò)濾步驟,但是它能除往系統(tǒng)中的塵土并保證儲(chǔ)液瓶、輸液管使用的可靠性?! ?、儀器系統(tǒng)部件的磨損物 最后,在高效液相色譜儀HPLC系統(tǒng)中顆粒物的另一個(gè)主要來(lái)源是輸液泵密封墊和進(jìn)樣閥旋轉(zhuǎn)軸的磨損。關(guān)于輸液泵密封墊的磨損更換有兩種不同建議?! 〉谝环N建議以為,在一般實(shí)驗(yàn)室中輸液泵密封墊通常使用壽命為六個(gè)月到一年,因此建議半年或一年更換這些密封墊,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)基于上述觀點(diǎn)制定定期預(yù)防性維護(hù)計(jì)劃。該觀點(diǎn)以為:與輸液泵密封墊顆粒堵塞柱子而更換新柱子的用度相比,更換密封墊的用度低些。一些輸液泵有玻璃砂芯或篩網(wǎng),可在流路中濾掉從泵密封墊磨損下來(lái)的顆粒物,防止這些顆粒物隨活動(dòng)相流至柱頭。若有這種裝置應(yīng)查閱輸液泵操縱手冊(cè),查看推薦的這種過(guò)濾器清洗或更換的間隔?! ×硪环N建議則以為,原裝密封墊的密封效果可以,更換以后輕易引起活動(dòng)相滲漏。所以,只要不漏液就不要輕易更換密封墊。 兩種說(shuō)法都有其道理,具體如何操縱,建議與儀器公司工程師溝通,各公司的儀器還是有些不同的。 自動(dòng)進(jìn)樣器旋轉(zhuǎn)軸的密封隨著使用時(shí)間也會(huì)磨損,但是在我的經(jīng)驗(yàn)中,即便是高負(fù)荷的運(yùn)轉(zhuǎn)旋轉(zhuǎn)軸密封墊也可以使用幾年。假如你的自動(dòng)進(jìn)樣器系統(tǒng)有計(jì)數(shù)進(jìn)樣閥轉(zhuǎn)動(dòng)次數(shù)的功能,你可以設(shè)定一個(gè)警鈴當(dāng)預(yù)設(shè)閥轉(zhuǎn)動(dòng)次數(shù)已達(dá)到時(shí)提醒你。曾有一種說(shuō)法,進(jìn)樣器較多轉(zhuǎn)動(dòng)20,000次,這僅僅是進(jìn)樣10000個(gè);但這似乎不是實(shí)驗(yàn)室涉及的常規(guī)樣品分析使用壽命,它們的實(shí)際使用壽命會(huì)更長(zhǎng)。旋轉(zhuǎn)軸密封磨損后會(huì)滲液,比較明顯的特征是同一樣品多次進(jìn)樣后,峰面積值差別比較大(RSD>?5%)。當(dāng)然,輸液泵的密封墊和旋轉(zhuǎn)軸的密封墊磨損將增加更多研磨物在活動(dòng)相中,加速對(duì)這些部件的損傷。此外,假如你日常運(yùn)行的活動(dòng)相有緩沖鹽,如磷酸緩沖鹽,密封墊的磨損會(huì)更快。 無(wú)論顆粒物源于何物,實(shí)驗(yàn)時(shí)都要將其除往。推薦在HPLC系統(tǒng)中采用一個(gè)0.45或0.5μm的在線多孔過(guò)濾器,接在自動(dòng)進(jìn)樣器和柱子之間,即使已使用了保護(hù)柱。這個(gè)在線過(guò)濾器將成為擋板代替柱頭的濾板,而且如采用一個(gè)玻璃砂芯濾板,既便宜,更換又方便(幾分鐘就可更換)。若采用在線過(guò)濾,高效液相色譜儀檢測(cè)每批樣品開(kāi)始前記錄下壓力值,當(dāng)壓力上升一定值,例如25%或增加500psi,應(yīng)該更換玻璃砂芯濾板了,更換以后沖洗幾分鐘系統(tǒng)將恢復(fù)到原來(lái)的壓力值。