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粘度分析儀使用時需要注意的問題 分析儀操作規(guī)程

時間:2020-05-16    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     

粘度儀因其良好的自身優(yōu)勢,已成為近年來常用的一種分析儀器,我們在使用該儀器時應按照相關的規(guī)范流程進行操作,這樣才能發(fā)揮出該儀器良好的使用性能。那么,我們在使用該儀器時有哪些問題是需要注意的呢?得利特的技術人員為大家做了下面的介紹,一起看一下吧!

粘度分析儀使用時需要注意的問題

1.粘度儀凝固點實驗所用的凝固點管要潔凈、干燥。
2.冷卻過程中的攪拌要充分,但不可使攪拌槳超出液面,以免把樣品濺在器壁上。
3.結晶要完全融化后才能進行下一次的測量。
4.固體溶劑一般只適用于強電解質(zhì)稀溶液。其次凝固點不應太高或太低,應在常溫下易達到。
5.各取一組合理數(shù)據(jù),在坐標紙上繪制純?nèi)軇┖腿芤旱睦鋮s曲線,分別找出純?nèi)軇┖腿芤旱哪厅c,并求出凝固點,用相關公式計算出尿素的摩爾質(zhì)量,并與理論值進行比較。
6.根據(jù)稀溶液依數(shù)性, 溶質(zhì)加入量要少;太多不符合稀溶液,太少凝固點下不明顯。
7.粘度儀經(jīng)“清零”、“鎖定”后,其電源就不能關閉。
以上就是對粘度儀使用注意事項的介紹,大家在使用的過程中要注意規(guī)范操作,切不可盲目進行使用,以免造成對機器的損壞,影響到機器的后續(xù)使用。平時也要多加注意做好機器保養(yǎng),這樣才可以更好的使其為我們工作。

微量氧分析儀在使用中要注意幾項問題

  1、分析儀取樣管路的密閉性  微量氧分析儀的配套管線必須確保密封,很微小的泄漏都會使環(huán)境空氣中的氧擴散進來,造成測量數(shù)值偏高?! ‰m然在測量中,樣氣壓力大于環(huán)境壓力,但樣氣中的氧是微量級的,根據(jù)法拉利定律,氧的分壓與其體積含量成正比,大氣中含有約為21%的氧,與以PPM計算濃度的樣氣的氧分壓相差一萬倍左右,因而氣樣中微量氧的分壓遠低于大氣中的氧分壓,當出現(xiàn)泄漏時,大氣中的氧便會從泄漏部位迅速擴散進來。  其次,取樣管線應盡可能短些,接頭盡可能少,要保證接頭及閥門密封良好,管線連接完畢后,應做氣密性檢查。  2、取樣管材質(zhì)的選擇  管線材質(zhì)基本上以銅質(zhì)或不銹鋼管線為好,次選聚四氟乙烯管。禁選乳膠管、白膠管之類管材,其氣密性和材質(zhì)抗?jié)B透性太差,測量微量氧在標準測量壓力下誤差太大。管線外徑通常我們選擇6毫米或1/4IN,也有選擇3毫米或1/8IN,總之,不銹鋼管,清洗、脫脂,保持管內(nèi)壁光滑潔凈,對于痕量級(〈1PPMV)氧的分析,應選擇內(nèi)壁拋光的不銹鋼管。所選擇的閥門、接頭,死體積應盡可能小?! ?、取樣分析的時候考慮溫度的因素  為防止樣品中的水分在管壁上冷凝凝結,造成對微量氧的溶解吸收,應根據(jù)情況對取樣管線采取絕熱保溫或伴熱保溫措施。檢測液氮中的微量氧時,尤其要注意加溫措施,不然,由于氧沸點低于氮沸點13度,樣品氣不均勻氣化,會使測量值嚴重偏低。  4、取樣點離分析儀的距離越近越好  微量氧分析儀的測量位應盡可能與測量點接近,以避免過長的管線和過多的不確定因素,影響測量數(shù)據(jù)的可靠性?! ?、樣氣取樣過程要充分潔凈  樣品氣中不能含有油類組分或固體顆粒物,以免引起滲透膜阻塞和污染?! ?、樣氣中不能含有腐蝕性氣體  樣品氣中不應含有硫化物、磷化物或酸性氣體成分。這些組分會對燃料電池,特別是堿性燃料電池造成危害。

標簽: 微量氧分析儀
微量氧分析儀 微量氧分析儀在使用中要注意幾項問題_微量氧分析儀

激光粒度分析儀的優(yōu)劣判斷與選購

    以往的粒度分析方法通常采用篩分或沉降法。常用的沉降法存在著檢測速度慢(尤其對小粒子)、重復性差、對非球型粒子誤差大、不適用于混合物料(即粒子比生必須一致才能較準備)、動態(tài)范圍窄等缺點。

 

    那么用戶該如何選購此產(chǎn)品呢,下面就來看一下吧!

    激光粒度分析儀的選購方法

    1、激光粒度分析儀測量范圍粒度范圍寬,適合的應用廣。不僅要看其儀器所報出的范圍,而且還要看超出主檢測器面積的小粒子散射<0.5μm>如何檢測。

    好的途徑是全范圍直接檢測,這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試,再用計算機擬合成一張圖譜,肯定帶來誤差。

    2、激光光源一般選用2mW激光器,功率太小則散射光能量低,造成靈敏度低;另外,氣體光源波長短,穩(wěn)定性優(yōu)于固體光源。檢測器因為激光衍射光環(huán)半徑越大,光強越弱,極易造成小粒子信噪比降低而漏檢,所以對小粒子的分布檢測能體現(xiàn)儀器的好壞。檢測器的發(fā)展經(jīng)歷了圓形,半圓形和扇形幾個階段。

    3、使用完全的米氏理論

    因為米氏光散理論非常復雜,數(shù)據(jù)處理量大,所以有些廠家忽略顆粒本身折光和吸收等光學性質(zhì),采用近似的米氏理論,造成適用范圍受限制,漏檢幾率增大等問題。

    4、準確性和重復性指標

    越高越好。采用NIST標準粒子檢測。

    5、穩(wěn)定性

    儀器穩(wěn)定性包括光路的穩(wěn)定性和分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性和周圍環(huán)境的影響。一般來講選用氣體激光器,使用光學平臺,有助于光路的穩(wěn)定。內(nèi)部發(fā)熱部件(如50瓦的鎢燈)將影響光路周圍環(huán)境。

    穩(wěn)定性指標在廠家儀器說明中沒有,用戶只能憑對于儀器結構的判斷和參觀或詢問其他長時間使用過的用戶來判斷。

    6、掃描速度

    掃描速度快可提高數(shù)據(jù)準確性,重復性和穩(wěn)定性。

    不同廠家的儀器掃描速度不同,從1次/秒到1000次/秒。一般來講,循環(huán)掃描測試次數(shù)越多,平均結果的準確性越好,故速度越高越好;噴射式干法和噴霧更要求速度越高越好;自由降落式干法雖然速度不快,但由于粒子只通過樣品區(qū)一次,速度也是快一些好。

    用戶每天需要處理的樣品量,也是考慮速度的因素。

    可自動對中,無需要換鏡頭,可自動校正。

    7、使用和維護的簡便性

    關于這一點,在購買之前往往被忽視,而實際上直接決定了儀器使用效率和壽命。了解的方法是對儀器結構的了解和其他已有用戶的反映。

    拆卸、清洗是否方便:粒度儀分為主機和分散器兩部分。而樣品流動池總是需要定期清洗的,清洗間隔視樣品性質(zhì)而定。將主機和分散器合二為一的儀器往往將樣品池深置于儀器內(nèi)部,取出和拆卸均很繁瑣,且極易碰壞光路系統(tǒng)。

    8、一定要符合國際標準標準

    ISO13320標準是對激光粒度分析儀的基本要求。在測量亞微米粒子分布過程中,采用非激光衍射方法是不符合標準的。

    判斷激光粒度分析儀的優(yōu)劣

    1.粒度測量范圍:粒度范圍寬,適合的應用廣。不僅要看儀器所報出的范圍,而是看超出主檢測面積的小粒子散射(<0.5μm)如何檢測。

    zui好的途徑是全范圍直接檢測,這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測試,再用計算機擬合成一張圖譜,肯定帶來誤差。

    2.激光光源:一般選用2mW激光器,功率太小則散射光能量低,造成靈敏度低;另外,氣體光源波長短,穩(wěn)定性擾于固體光源。

    3.檢測器:因為激光衍射光環(huán)半徑越大,光強越弱,極易造成小粒子信/噪比降低而漏栓,所以對小粒子的分布檢測能體現(xiàn)儀器的好壞。

    激光粒度分析儀采用濕法分散技術,具有操作簡便、輸出數(shù)據(jù)直觀等優(yōu)點,與傳統(tǒng)儀器比較,提高了時效和分析精度。

標簽: 激光粒度分析儀
激光粒度分析儀標簽: 激光粒度分析儀的優(yōu)劣判斷與選購_激光粒度分析儀組合標題:

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