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流式細胞儀的調(diào)試和使用 流式細胞儀操作規(guī)程

時間:2020-05-16    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  【儀器網(wǎng) 使用手冊】接下來小編為大家介紹下流式細胞儀的調(diào)試和使用
 
  簡介
 
  古語說:“工欲善其事,必先利其器”。要想很好地應(yīng)用流式細胞分析和分選技術(shù),必需先對儀器進行調(diào)試,使其處于良好的工作狀態(tài),并能正確使用儀器。下面簡要介紹細胞計的調(diào)試項目及要點、使用的程序等等。
 
  調(diào)試和校準(zhǔn)
 
  流式細胞儀在使用前,甚至在使用過程中都要精心進行調(diào)試,以保證工作的可靠性和zui佳性。調(diào)試的項目主要是激光強度、液流速度和測量區(qū)的光路等。
 
  激光強度:除調(diào)整反射鏡的角度以調(diào)整到所需波長的激光出光外,還要結(jié)合顯示屏上的光譜曲線使激光的強度輸出為zui大。
 
  液流速度:可通過操作臺數(shù)字顯示監(jiān)督,調(diào)節(jié) 氣體壓力大小以獲得穩(wěn)定的液流速度。
 
  測量區(qū)光路調(diào)節(jié)?。哼@是調(diào)試工作的關(guān)鍵。需要保證在測量區(qū)的液流、激光束、90散射測量光電系統(tǒng)垂直正交,而且交點較小。一般可在用標(biāo)準(zhǔn)熒光微球等校準(zhǔn)中完成。
 
  流式細胞術(shù)中所測得的量是相對值,因此需要在使用前或使用中對系統(tǒng)進行校準(zhǔn)或標(biāo)定,這樣才能通過相對測量獲得jue對的意義。因而FCM中的校準(zhǔn)具有雙重功能:儀器的準(zhǔn)直調(diào)整和定量標(biāo)度。標(biāo)準(zhǔn)樣品應(yīng)該穩(wěn)定,有形成份形狀應(yīng)是大小比較一致球形,樣品分散性能良好,且經(jīng)濟、容易獲得。常用標(biāo)準(zhǔn)熒光微球作為非生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)樣品,雞血紅細胞做為生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)樣品。微球用樹脂材料制作,或標(biāo)有熒光素,或不標(biāo)記熒光素。所用的雞血紅細胞標(biāo)準(zhǔn)樣品制作過程昭下:取3.8%枸櫞酸或肝素抗凝的雞血(抗凝劑:雞血=1:4),經(jīng)PBS清洗3次,再用5~10ml的1.0%戊二醛與清洗后的雞紅細胞混合,室溫下振蕩醛化24h,zui后經(jīng)PBS再清洗,貯4℃冰箱中備用。需要指出的是因為未經(jīng)熒光染色,所測光信號為雞血紅蛋白的自發(fā)熒光。
 
  儀器的操作和使用
 
 ?、俅蜷_電源,對系統(tǒng)進行預(yù)熱;
 
 ?、诖蜷_氣體閾,調(diào)節(jié) 壓力,獲得適宜的液流速度;開啟光源冷卻系統(tǒng);
 
 ?、墼跇悠饭苤屑尤肴ルx子水,沖洗液流的噴嘴系統(tǒng);
 
 ?、芾眯?zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)樣品,調(diào)整儀器,使在激光功率、光電倍增管電壓、放大器電路增益調(diào)定的基礎(chǔ)上,0和90散射的熒光強度zui強,并要求變異系數(shù)為zui??;
 
  ⑤選定流速、測量細胞數(shù)、測量參數(shù)等,在同樣的工作條件下測量樣品和對照樣品;同時選擇計算機屏上數(shù)據(jù)的顯示方式,從而能直觀掌握測量進程;
 
 ?、迾悠窚y量完畢后,再用去離子水沖洗液流系統(tǒng);
 
  ⑦因為實驗數(shù)據(jù)已存入計算機硬盤(有的機器還備有光盤系統(tǒng),存貯量更大),因此可關(guān)閉氣體、測量裝置,而單獨使用計算機進行數(shù)據(jù)處理;
 
 ?、鄬⑺杞Y(jié)果打印出來。
 
  操作和使用中的注意事項
 
  1)光電倍增管要求穩(wěn)定的工作條件,暴露的較強的光線下以后,需要較長時間的“暗適應(yīng)”以消除或降低部分暗電流本底才能工作;另外還要注意磁屏蔽;
 
  2)光源不得在短時間內(nèi)(一般要1h左右)關(guān)上又打開;使用光源必須預(yù)熱并注意冷卻系統(tǒng)工作是否正常;
 
  3)液流系統(tǒng)必需隨時保持液流暢通,避免氣泡栓塞,所使用的鞘流液使用前要經(jīng)過過濾、消毒;
 
  4)注意根據(jù)測量對象的變換選用合適的濾片系統(tǒng)、放大器的類型等;
 
  5)特別強調(diào)每次測量都需要對照組。
 

流式細胞儀的發(fā)展歷史

  1、1934年,Moldavan使懸浮的紅細胞從一個毛細玻璃管中流過,每個通過的細胞可被一個光電裝置記錄下來。這就是流式細胞儀的雛形?! ?、1965年,Kamentsky用紫外吸收和可見光散射兩個參數(shù)同時測量未染色細胞,給出細胞中核酸的含量和細胞大小。奠定了多參數(shù)流式細胞測量的基礎(chǔ)?! ?、1967年,Van Dilla和Los Alamos采用了層流流動室和氬激光器,開發(fā)出了液流束、照明光軸、檢測系統(tǒng)三者相互垂直的流式細胞儀。這成為目前各種流式細胞儀的基礎(chǔ)。  4、1969年,F(xiàn)ulwyler利用靜電墨水噴射液滴偏轉(zhuǎn)技術(shù),建立了流式細胞分選術(shù)。Ehrlich和Wheeless利用飛點掃描技術(shù)和縫掃描技術(shù)使零分辨率的流式細胞儀變成了低分辨率的流式細胞儀?! ?、20世紀70年代,隨著Kohler和Milstein成功提出了單克隆抗體技術(shù)和熒光標(biāo)記技術(shù),為特異研究和分析細胞奠定了良好的基礎(chǔ)?! ?、1973年,美國BD公司和美國斯坦福大學(xué)合作,研制開發(fā)并生產(chǎn)了世界上第一臺商用流式細胞儀FACS I?! ?、20世紀80年代,流式細胞儀的數(shù)據(jù)采集、存儲、顯示、分析日趨完善,隨著樣品制備方法的增加,新的熒光染料和細胞標(biāo)記物的出現(xiàn),使流式細胞儀的應(yīng)用范圍逐漸擴大?! ?、20世紀90年代,與之配套的標(biāo)本制備儀和自動進樣器的問世,以及適合臨床應(yīng)用的單克隆抗體的增加,使流式細胞儀逐漸從科研單位進入醫(yī)院的中心實驗室和檢驗科,成為現(xiàn)代化的臨床檢驗儀器的一部分。

標(biāo)簽: 流式細胞儀
流式細胞儀 流式細胞儀的發(fā)展歷史_流式細胞儀

流式細胞儀的應(yīng)用

  流式細胞儀在醫(yī)學(xué)應(yīng)用非常廣泛,是一種能夠?qū)毎M行相關(guān)處理的儀器,并且能夠?qū)毎M行必要的分析,所以在醫(yī)學(xué)生的應(yīng)用非常的多。下面介紹一下流式細胞儀的具體應(yīng)用:  流式細胞儀的應(yīng)用  1、DNA倍體分析  DNA分析是流式細胞儀最初且是現(xiàn)在應(yīng)用廣泛檢測項目。由于惡性細胞DNA含量通常與正常細胞不同,存在異倍體細胞,所以現(xiàn)有很研究評價異倍體細胞與腫瘤惡性度及其預(yù)后的關(guān)系。DNA含量檢測還可提供細胞周期方面的信息,這在細胞生物學(xué)中運用很廣泛。特別地,它可表示出細胞毒性藥物對細胞作用過程。這些DNA檢測還可與細胞表面標(biāo)志物標(biāo)記同時進行,這樣在細胞混合培養(yǎng)中,可通常追蹤表達特異標(biāo)志物的細胞顯示其生長周期情況。所有方法都是基于染料能與核酸起特異的化學(xué)反應(yīng)并發(fā)射出熒光,常用的染料為PI,DAPI?! ≡谠擃I(lǐng)域Partec公司的 CyFlow PA是一枝獨秀?! ?、細胞生存能力實驗  使用Heochest 33342染料與DNA特異性結(jié)合,后因細胞活力不同染料的結(jié)合程度也各異,故可評估細胞的活性度?! ?、計數(shù)外周血中檢測網(wǎng)織紅細胞  使用TO染料能夠特異性地與RNA結(jié)合,結(jié)合系數(shù)高達3000,故具有很好的性價比。  4、外周血、骨髓采集物中CD34陽性干細胞計數(shù),臨床上用于骨髓移植前干細胞數(shù)理的測定。使用標(biāo)準(zhǔn)ISHAG方案,需要DNA或其他核染料占用FITC通道,PE標(biāo)記CD34抗體,PE-CY5標(biāo)記CD45抗體?! ?、交叉淋巴細胞、粒細胞毒實驗  檢測識別供體血清中免疫球蛋白與受體粒細胞之間是否存在反應(yīng)有著重要臨床意義,因為這種反應(yīng)會導(dǎo)致移植后發(fā)熱、移植后肺損傷及免疫性粒細胞缺乏癥。流式細胞儀可檢測全血樣本與血清孵育后粒細胞上結(jié)合的人免疫球蛋白。FITC標(biāo)記人免疫球蛋白抗體、PE標(biāo)記粒細胞表面標(biāo)志物、PE-CY5標(biāo)記HLA抗體?! ?、血小板自身抗體檢測  血小板自身抗體識別人血小板抗原,會引起各種臨床相關(guān)癥狀,如新生兒自免性血小板減少癥、輸血后紫癜、難治性血小板減少。流式細胞可快速準(zhǔn)確地檢測血小板自身抗體。FITC標(biāo)記抗人免疫球蛋白抗體、PE標(biāo)記識別血小板抗體?! ?、移植交叉配型  原細胞毒實驗,主要用于避免移植物超急性排拆反應(yīng)。流式細胞儀用于監(jiān)測T或B細胞是否受到受體血清中免疫球蛋白攻擊,作為HLA配型前的預(yù)實驗。流式細胞儀因其高精確性已成為該領(lǐng)域內(nèi)的金標(biāo)準(zhǔn)。FITC標(biāo)記抗人免疫球蛋白抗體、PE標(biāo)記識別T細胞CD3或B細胞CD29抗體?! ?、檢測細胞經(jīng)抗原或細胞有絲分裂刺激后活化效應(yīng)淋巴細胞早期活化指標(biāo)CD69可用來檢測免疫治療效果。流式細胞使用三色分析可監(jiān)測淋巴細胞各亞群活化情況:FITC標(biāo)記的CD3抗體、PE標(biāo)記的CD8抗體、PE-CY5標(biāo)記的CD69抗體。  9、細胞增殖狀態(tài)檢測  核增殖抗PCNA、Ki67、BrdUrd用于衡量細胞增殖分裂狀況,在評估腫瘤預(yù)后有重要意義。為些標(biāo)志物的檢測一般同細胞表面標(biāo)志物同時檢測。FITC標(biāo)記PCNA或Ki67或BrdUrd,PE或(并)PE-CY5標(biāo)記細胞表面標(biāo)志物?! ?0、染色體分析  流式細胞儀染色分析運用兩種特異性染料:Hoechest33258與核苷酸AT結(jié)合;Chromomycin A3與GC相結(jié)合。從而在雙參數(shù)坐標(biāo)上根據(jù)染色體ATCG含量的不同識別各種染色體。平時進行的染色體分析耗時且需要操作者極具經(jīng)驗,而用流式細胞儀時可快速地識別出異常染色體,如加配分選系統(tǒng)可將這些異常染色體分選出來作進一步分析。

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流式細胞儀 流式細胞儀的應(yīng)用_流式細胞儀

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