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紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的具體使用方法 光度計(jì)操作規(guī)程

時(shí)間:2020-05-15    來(lái)源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  【儀器網(wǎng) 使用手冊(cè)】物質(zhì)吸收由光源發(fā)出的某些波長(zhǎng)的光可形成吸收光譜,由于物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)不同,對(duì)光的吸收能力不同,因此每種物質(zhì)都有特定的吸收光譜,而且在一定條件下其吸收程度與該物質(zhì)的濃度成正比,分光光度法是利用物質(zhì)的這種吸收特征對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析的方法。
 
  使用前儀器要調(diào)零、調(diào)百校準(zhǔn),參比溶液又稱空白溶液。測(cè)量時(shí)用作比較的、不含被測(cè)物質(zhì)但其基體盡可能與試樣溶液相似的溶液。通常,用參比溶液掃描的曲線應(yīng)是一條平坦的直線。有時(shí),基體中雖不含被測(cè)物質(zhì),但含有別的物質(zhì),這時(shí)必須保證其不影響測(cè)試。經(jīng)常碰到的是試劑空白中含有被測(cè)物質(zhì),此時(shí)必須經(jīng)過(guò)純化將其除去。否則將影響測(cè)定結(jié)果。在色譜分析中,有時(shí)基體中可能存在一個(gè)以上的和被測(cè)組分相距較遠(yuǎn)的色譜峰,計(jì)算機(jī)在數(shù)據(jù)處理中不會(huì)計(jì)入它們,不影響測(cè)定。
 
  以所含鐵離子是多少為例:
 
  參比溶液與測(cè)量溶液則相差鐵離子含量,在測(cè)量之前要用不含鐵離子的參比溶液掃描,調(diào)整儀器后(調(diào)100的過(guò)程),然后再測(cè)量含鐵離子溶液的比色皿,這樣測(cè)量溶液中的鐵離子會(huì)形成自己特定的峰值,次峰值與數(shù)據(jù)庫(kù)里基準(zhǔn)峰值對(duì)比會(huì)得出溶液所含量了。如果數(shù)據(jù)庫(kù)中沒(méi)有鐵離子的曲線,你還要自己先用不同鐵離子濃度的溶液做工作曲線,然后進(jìn)行測(cè)量。
 
  1、機(jī)器開(kāi)關(guān)在機(jī)器的右側(cè),按一下會(huì)打開(kāi),有個(gè)小的屏幕,可以按數(shù)字鍵來(lái)操作選項(xiàng),測(cè)吸光值操作。
 
  2、按數(shù)字鍵1,進(jìn)入選項(xiàng),有當(dāng)前參數(shù)、吸光度等。
 
  3、點(diǎn)擊鍵盤(pán)上的GOTO鍵去設(shè)置,一般設(shè)置為600,輸入直接按數(shù)字鍵則可以。輸入之后按ENTER這個(gè)鍵,這個(gè)是確認(rèn)鍵。
 
  4、把樣品放到比色皿里面,留一個(gè)比色皿方蒸餾水,將蒸餾水的比色皿放到第yi個(gè)其余的依次放入。
 
  5、蓋上一起的蓋子,拉環(huán)的位置正處于測(cè)定第yi個(gè)比色皿的位置,這一步需要?dú)w零,按鍵盤(pán)上的ZREO鍵。
 
  6、歸零之后,開(kāi)始依次用力拖動(dòng)把手,顯示屏上會(huì)顯示出對(duì)應(yīng)的吸光度,依次紀(jì)錄數(shù)值,則能完成測(cè)定吸光值的實(shí)驗(yàn)。

可見(jiàn)分光光度計(jì)基本使用方法

  可見(jiàn)分光光度計(jì)(又名可見(jiàn)光度計(jì)、分光光度計(jì))是可見(jiàn)光分光光度法是利用較新的單片機(jī)技術(shù),開(kāi)發(fā)出能夠進(jìn)行定量測(cè)量(標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)量,可對(duì)物質(zhì)進(jìn)行濃度直讀);OD值直接測(cè)量(吸光度、透過(guò)率和能量等直讀);動(dòng)力學(xué)測(cè)試(測(cè)出物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化OD值的變化);光譜掃描(可以對(duì)某一種物質(zhì)進(jìn)行全波段掃描,分析物質(zhì)的特征波長(zhǎng),判斷實(shí)驗(yàn)過(guò)程的誤差);多波長(zhǎng)測(cè)試(可以對(duì)物質(zhì)同時(shí)進(jìn)行多個(gè)波長(zhǎng)的測(cè)試,分析物質(zhì)的相關(guān)特性);還有可以進(jìn)行DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試、總磷總氮測(cè)試、重金屬測(cè)試、農(nóng)藥殘留測(cè)試、食品安全檢測(cè)、熱力發(fā)電金屬離子測(cè)試等等。

  原理是利用物質(zhì)的分子或離子對(duì)某一波長(zhǎng)范圍的光的吸收作用,對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性分析,定量分析及結(jié)構(gòu)分析,所依據(jù)的光譜是分子或離子吸收入射光中的特定波長(zhǎng)的光而產(chǎn)生的吸收光譜。根據(jù)所吸收光的波長(zhǎng)區(qū)不同,分為紫外分光光度法和可見(jiàn)光光度法,合稱為紫外可見(jiàn)分光光度法。

  可見(jiàn)分光光度計(jì)廣泛應(yīng)用于食品、藥品、電力、生物研究、教學(xué)科研、化學(xué)化工、質(zhì)量監(jiān)督、水質(zhì)環(huán)保和商檢等各大領(lǐng)域。V-1500PC型可見(jiàn)分光光度計(jì),波長(zhǎng)范圍:320nm-1100nm,能滿足不同物質(zhì)的測(cè)試。

  可見(jiàn)分光光度計(jì)基本使用方法:

  1、按“GOTOλ”鍵,輸入設(shè)定波長(zhǎng);

  2、四個(gè)比色皿,其中R位置放置參比試樣,其余三個(gè)放入待測(cè)試樣。將比色皿放入樣品池內(nèi)的比色皿架中,蓋上樣品池蓋;

  3、將參比試樣推入光路,按“ABS%”鍵,使儀器自動(dòng)調(diào)零和置滿度;

  4、然后將待測(cè)試樣推入光路,顯示試樣的吸光度值;

  5、如果要想將待測(cè)試樣的數(shù)據(jù)打印出,只需按“START/STOP”鍵即可。

標(biāo)簽: 可見(jiàn)分光光度計(jì)
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怎么正確維護(hù)分光光度計(jì)

  分光光度計(jì)是一種常用的分析儀器產(chǎn)品,在運(yùn)行過(guò)程中可能會(huì)由于種種原因?qū)е路止夤舛扔?jì)產(chǎn)生故障問(wèn)題,對(duì)于分光光度計(jì)的正常使用會(huì)造成一定影響。那么分光光度計(jì)怎樣維護(hù)呢?下面小編就來(lái)具體介紹一下分光光度計(jì)維護(hù)方法。

  1)若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量。

  2)指針式儀器在未接通電源時(shí),電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。

  3)比色皿使用完畢后,請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。

  4)操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈,以免影響光效率。

  5)1900型等分光光度計(jì),由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn),在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,因此在預(yù)熱時(shí),應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿,避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。

  6)放大器靈敏度換擋后,必須重新調(diào)零。

  7)比色杯的配套性問(wèn)題。比色杯必須配套使用,否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下;分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長(zhǎng)處,石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水,玻璃比色杯:700nm處裝蒸餾水,將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,測(cè)量其他各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在±0.5%的范圍內(nèi)則可以配套使用,若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。

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