> 儀器知識 > 維修保養(yǎng) > 【培養(yǎng)箱】電熱恒溫培養(yǎng)箱在使用過程中需要進(jìn)行定期維護(hù) 培養(yǎng)箱維修保養(yǎng)1.長期不使用時，應(yīng)切斷電源，嚴(yán)禁各處液體進(jìn)入機內(nèi)，以免損壞主機。
2.使用前必須注意所用電源電壓是否與所規(guī)定的電壓相符，并將電源插座接地極按規(guī)定進(jìn)行有效接地。
3.在通電使用時，切忌用手接觸及箱左側(cè)空間的電器部份或用濕布揩抹及用水沖洗。
4.電源線不可纏繞在金屬物上，不可放置在高溫或潮濕的地方，防止橡膠老化以致漏電。
5.試驗物放置在箱內(nèi)不宜過擠，使空氣流動暢通，保持箱內(nèi)受熱均勻，內(nèi)室底板靠近電熱器，故不宜放置試驗物。在實驗室，應(yīng)將風(fēng)頂活門適當(dāng)旋開，以利調(diào)節(jié)箱內(nèi)溫度。
6.當(dāng)培養(yǎng)箱放入貴重菌種和培養(yǎng)物時，應(yīng)勤觀察，發(fā)生異常情況，立即切斷電源，避免以外或不必要的損失。
7.非必要時，不得打開溫度控制儀以防損壞。
8.每次使用完畢后，須將電源切斷。經(jīng)常保持箱內(nèi)外清潔和水箱內(nèi)水的清潔。
9.當(dāng)使用溫度較高時，應(yīng)注意小心燙傷。
10.熔絲管裝于箱內(nèi)左側(cè)空間內(nèi)，調(diào)換時需要打開邊門，并必須切斷電源。
11.注意保護(hù)箱體漆面影響箱體外形美觀。
在霉菌培養(yǎng)箱的使用過程中，遇到突然停電時，應(yīng)及時將電源插頭拔下，至少待5分鐘后方可重新通電啟用，開機正式使用前，清楚操作程序后方可開機使用。儀器外殼必須有效接地，以保證使用安全。除此之外，需定期對培養(yǎng)箱內(nèi)部進(jìn)行清潔，用消毒液進(jìn)行擦拭消毒，用干凈的微濕的抹布將外表面擦拭干凈，并做好每周檢查壓縮機運行情況，保證設(shè)備的潤滑情況良好。如果發(fā)生故障請廠家的維修人員進(jìn)行維修。微生物檢驗員在每個工作日的上、下午檢查儀器運行情況，并填寫使用記錄。
除此之外，使用中還應(yīng)注意以下事項：
1、霉菌培養(yǎng)箱外殼必須有效接地，以保證使用安全。
2、霉菌培養(yǎng)箱應(yīng)放置在具有良好通風(fēng)條件的室內(nèi)，在其周圍不可放置易燃易爆物品。
3、箱內(nèi)物品放置切勿過擠，必須留出空間。
4、紫外線殺菌燈開啟時間一般定為15-30分鐘，不要連續(xù)常開。給備用水箱加水時必須關(guān)閉濕度開關(guān)。
二氧化碳培養(yǎng)箱是進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的必要設(shè)備，那么在培養(yǎng)細(xì)胞時有哪些經(jīng)驗是我們可以借鑒的呢？下面讓我們一起來看一下。
1、啟蒙老師的重要性
一般進(jìn)實驗室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細(xì)胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細(xì)節(jié)、理論講解就成了你操作的準(zhǔn)則，如營養(yǎng)液、細(xì)胞瓶的擺放位置；滅菌處理程序；開蓋手法；細(xì)胞吹打手法等等。要學(xué)會他們的正確操作，在第一次的時候就要重視。
2、像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細(xì)胞
細(xì)胞真的很脆弱，可以每天都去看看它，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?，F(xiàn)象，也好及時解決這些意外，避免重復(fù)實驗帶來的更大痛苦。
3、好細(xì)胞要及時保種
細(xì)胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。有一次細(xì)胞污染了，全軍覆沒。當(dāng)時可后悔沒有保種。
4、每種細(xì)胞都有自己的特性
細(xì)胞跟人一樣，不同的細(xì)胞，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過程中要細(xì)細(xì)體會。不同細(xì)胞株使用不同的培養(yǎng)基和血清。
如平滑肌細(xì)胞很活躍，喜歡熱鬧，2~3 天就好多人口，而且不太愛吃喝，真是可以養(yǎng)的孩子了。內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞性格相近，不過它很不講衛(wèi)生，也很邋遢，里面有很多分泌屋，要經(jīng)常換洗才行。RAW264.7 細(xì)胞也很開朗，而且很能吃，要經(jīng)常喂它，頭疼的是細(xì)胞很容易活化，培養(yǎng)它的瓶子和環(huán)境沒有內(nèi)毒素才好。
5、培養(yǎng)前的工作準(zhǔn)備充分
包括耗材的處理、試劑的配置，無菌檢驗等等。
玻璃器皿的清洗。對于玻璃器皿（細(xì)胞瓶、裝營養(yǎng)液的瓶子、小青霉素瓶等）要先用洗衣粉刷干凈（注意死角），然后沖干凈。用酸液浸泡 24 h 以上，之后用清水沖洗 10 遍，除去殘留酸液。瓶子之類，沖洗過程要使勁搖晃。然后在雙蒸水浸泡 24 h。晾干后包扎，160℃ 干烤 2 h 待用。
試劑配置。細(xì)胞培養(yǎng)用的液體一般使用雙蒸以上的水即可。并注意 pH 值的調(diào)節(jié)。
無菌檢驗。主要采用過濾除菌：如胰酶、抗生素、G-418 溶液、各類培養(yǎng)基、丙酮酸鈉、谷氨酰胺等。有些可以采用高壓滅菌：如 PBS、D-Hank's等。
6、試劑分裝保存
包括營養(yǎng)液、胰酶、血清等。
血清特別重要。血清必須貯存于 –20℃，如果一次無法用完一瓶，可將 40～50ml 分裝于無菌酸處理瓶中，甚至置青霉素瓶保存。一般廠商提供的血清為無菌，不需再無菌過濾。若發(fā)現(xiàn)血清有許多懸浮物，則可將血清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾，勿直接過濾血清。（一般情況下不影響細(xì)胞培養(yǎng)）
瓶裝血清一定要逐步解凍: 4℃ 冰箱全溶后再分裝，在溶解過程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一，減少沉淀的發(fā)生。勿直接由 –20℃ 直接至 37℃ 解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。
熱滅活是指 56℃，30 分鐘加熱已完全解凍之血清。水浴鍋升到 56℃后，將血清放入，待溫度升高到 56℃ 后計時，一般 5 分鐘左右規(guī)則搖晃均勻一次。此熱處理之目的是使血清中之補體成份去活化。除非必須，一般不要作此熱處理，因為會造成沉淀物之顯著增多，且會影響血清之品質(zhì)。注意更換新血清（包括不同批次）對細(xì)胞的影響。
7、無菌意識要強
實驗進(jìn)行前，超凈臺以紫外燈照射 30 分鐘滅菌，以 70 % ethanol 擦拭無菌操作抬面，并開啟超凈工作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)數(shù)分鐘后，才開始實驗操作。
每次操作只處理一株細(xì)胞株，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以 70 % ethanol 擦拭無菌操作抬面。
無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如支架、吸管等公用物品可以暫時放置，其它個人實驗用品用完應(yīng)立即拿出。實驗用品以 70% 乙醇擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實驗操作應(yīng)在中央無菌區(qū)域，一般勿在邊緣區(qū)域操作。
小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約 45° 角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
8、選擇正確的培養(yǎng)基
不同的細(xì)胞可能培養(yǎng)基不同，甚至不同的文獻(xiàn)可能對相同的細(xì)胞培養(yǎng)基成分也是可能不同的。如我當(dāng)時培養(yǎng)神經(jīng)干細(xì)胞，有文獻(xiàn)就選用 neurobase 培養(yǎng)基，而我的實驗?zāi)康闹饕亲隹寡趸脱趸矫娴?，而這種培養(yǎng)基中含有抗氧化劑成分，此時，我就不得不選擇另外一種不含抗氧化劑的培養(yǎng)基。
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