原子吸收分光光度計的維護與保養(yǎng)可以從光源、原子化系統(tǒng)、光學系統(tǒng)、氣路系統(tǒng)等方面進行。
1、原子吸收分光光度計光源：
空心陰極燈應(yīng)在最大允許工作電流以下范圍內(nèi)使用。不用時不要點燈，否則會縮短燈的使用壽命；
但長期不用的元素燈則需每隔一兩個月在額定工作電流下點燃15~60min，以免性能下降。
光源調(diào)整機構(gòu)的運動部件要定期加油潤滑，防止銹蝕甚至卡死，以保持運動靈活自如。
2、原子吸收分光光度計原子化系統(tǒng)：
每次分析操作完畢，特別是分析過高濃度或強酸樣品后，要立即噴約數(shù)分鐘的蒸餾水，以防止霧化筒和燃燒頭被沾污或銹蝕。
點火后，燃燒器的整個縫隙上方應(yīng)是一片燃燒均勻呈帶狀的藍色火焰。
若帶狀火焰中間出現(xiàn)缺口，呈鋸齒狀，說明燃燒頭縫隙上方有污物或滴液；
這時需要清洗，清洗的方法是接通空氣，關(guān)閉乙炔的條件下，用濾紙插入燃燒縫隙中仔細擦試；
如效果不佳可取下燃燒頭用軟毛刷刷洗；如已形成熔珠，可用細的金相砂紙或刀片輕輕磨刮以去除沉積物。
應(yīng)注意不能將縫隙刮毛；
霧化器就經(jīng)常清洗，以避免霧化器的毛細管發(fā)生局部堵塞。
若堵塞一旦發(fā)生，會造成溶液提升量下降，吸光度值減小。
若儀器暫時不用，應(yīng)用硬紙片遮蓋住燃燒器縫口，以免積灰。
對原子化系統(tǒng)的相關(guān)運動部件要進行經(jīng)常潤滑，以保證升降靈活。
空氣壓縮機一定要經(jīng)常放水、放油，分水器要經(jīng)常清洗。
3、原子吸收分光光度計光學系統(tǒng)：
外光路的光學元件就經(jīng)常保持干凈，一般每年至少清洗一次。
如果光學元件上有灰塵沉積、可用擦鏡紙擦凈；
如果光學元件上沾有油污或在測定樣品溶液時濺上污物，可用預先浸在乙醇與的混合液（1：1）中洗滌過并干燥了的紗布去擦試，然后有蒸餾水沖掉皂液，再用洗耳球吹去水珠。
清潔過程中，禁用手去擦及金屬硬物或觸及鏡面。色器應(yīng)始終保持干燥。
4、原子吸收分光光度計氣路系統(tǒng)：
由于氣體通路采用聚乙烯塑料管，時間長了容易老化；
所以要經(jīng)常對氣體進行檢漏，特別是乙炔氣滲漏可能造成事故。
嚴禁在乙炔氣路管道中使用紫銅、H62銅及銀制零件，并要禁油，測試高濃度銅或銀溶液時，應(yīng)經(jīng)常用去離子水中噴洗。
當儀器測定完畢后，應(yīng)先關(guān)乙炔鋼瓶輸出閥門，等燃燒器上火焰熄滅后再關(guān)儀器上的燃氣閥，最后再關(guān)空氣壓縮機，以確保安全。
原子吸收分光光度計是一種常用的分析儀器，又稱原子吸收光譜分析儀，是基于從光源發(fā)出的被測元素特征輻射通過元素的原子蒸氣時被其基態(tài)原子吸收，由輻射的減弱程度測定元素含量的一種現(xiàn)代儀器分析方法，主要根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析，產(chǎn)品具有性能穩(wěn)定、使用靈活、可靠性高等優(yōu)點。
原子吸收分光光度計有如下優(yōu)點：
1、選擇性好：原子吸收光譜是元素的固有特征
2、精密度高：FAAS相對標準偏差一般為0、x%-3%，GFAAS相對標準偏差一般可控制在5%之內(nèi)
3、分析速度快：使用自動進樣器，每小時可測定幾十個樣品
4、抗干擾能力強：一般不存在共存元素的光譜干擾，干擾主要來自化學干擾
5、應(yīng)用范圍廣：可分析周期表中絕大多數(shù)的金屬與非金屬元素，利用聯(lián)用技術(shù)可以進行元素的形態(tài)分析，用間接原子吸收光譜法可以分析有機化合物，還可以進行同位素分析
紅外光譜儀一般都有記錄儀自動記錄譜圖。新型的儀器還配有微處理機，以控制儀器的操作、譜圖中各種參數(shù)、譜圖的檢索等。
紅外分光光度計在有機分析方面的應(yīng)用
1、化合物中各原子團組合排列情況，是同紅外光譜中出現(xiàn)的特征官能團來確定的。
1）溴化四氯化對位甲酚的結(jié)構(gòu)，過去實驗認為它有三種可能的結(jié)構(gòu)，但未能鑒別確定，現(xiàn)經(jīng)過紅外光譜證實只有一種結(jié)構(gòu)。
2）二分子醛縮合醇酮，應(yīng)為（I）式。若（I）式R換成吡啶基，則化學性質(zhì)和（I）卻不相同了，它具有烯二醇式的反應(yīng)如（II）式。可是在極烯的溶液中，也看不到自由羥基的3700cm（-1）-譜帶，卻在2750cm（-1）有締全氫鍵出現(xiàn)?？芍研纬闪朔肿觾?nèi)氫鍵。（I）羥酮式（II）烯二醇式
2、異構(gòu)體的測定——可鑒定立體異構(gòu)體和同分異構(gòu)體
1）順反異體的測定——順反異構(gòu)體原子團排列順序因無對稱中心，故C=C雙鍵在1630cm（-1），724cm（-1），而反式的C=C在較高頻率。
2）同分異構(gòu)體的鑒定——紅外光譜900～660cm（-1）區(qū)內(nèi)可看到苯環(huán)取代位置不同的同分體。
如二甲苯三個異構(gòu)體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm（-1），間位在770cm（-1），對位在800cm（-1），且因?qū)Χ妆綄ΨQ性強，它的C=C雙鍵（苯骨架）在1500cm（-1）變小，并且600cm（-1）譜帶消失。
又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動可以看出。在1375cm（-1）只出現(xiàn)一個吸收帶，則表示為正丙基；若在1375cm（-1）出現(xiàn)相等強度的雙峰，則為異丙基；若在`1390cm（-1）及1365cm（-1）出現(xiàn)一強一弱譜帶，則為叔丁基。
乙醇和甲醚的分子式完全相同C2H6O，乙醇有羥基吸收帶在3500cm（-1），C-0伸縮振動在1050～1250cm（-1），羥基彎曲振動在950cm（-1）。甲醚在3500cm（-1）無羥基吸收。它的第一強1150～1250cm（-1），這兩個同分異構(gòu)體很容易區(qū)別。
3、化學反應(yīng)的檢查——一個化學反應(yīng)是否已進行完全，可用紅外光譜檢查，這是因原料和預期的產(chǎn)品都有其特征吸收帶。例如氧化仲醇為酮時，原料仲醇的羥基吸收應(yīng)消失，酮的羰基171cm（-1）應(yīng)在產(chǎn)物中出現(xiàn)才反應(yīng)進行完全。
4、未知物剖析——可先將未知物分離提純，作元素分析，寫出分子式，計算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團的信息，確定它是屬于哪種化合物。結(jié)合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結(jié)構(gòu)。
449717568
