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反相液相色譜柱使用維護注意事項有哪些價格是多少及工作原理

時間:2020-05-10    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  【儀器網(wǎng) 維修保養(yǎng)】作為基于極性流動相和非極性固定相所組成的液相色譜體系,反相液相色譜柱是通過表面間的疏水效應(yīng)建立的一種色譜模式,根據(jù)一般有機分子的結(jié)構(gòu)中具有非極性的疏水部分,同時疏水部分越大,一般保留值越高的性質(zhì),反相液相色譜柱進行相應(yīng)的工作。
 
  為盡可能減少日常中不正確色譜操作對反向液相色譜柱的損壞,以下收集了目前對反相液相色譜柱的適用與維護注意事項:
 
  1.反相液相色譜柱在進行安裝拆卸以及更換時,對接口處要擰緊但動作要輕,力量要適度,盡可能防止較強的機械振動,以避免安裝等步驟出現(xiàn)機床空隙。
 
  2.溫度和壓力的突然變化和機械震動會影響反向液相色譜柱的填充狀況,因此要控制好溫度以及壓力的變化,在進行操作時,對流速的調(diào)節(jié)也應(yīng)緩慢進行。
 
  3.在逐漸改變?nèi)軇┑慕M成時,建議不要直接從有機溶劑改編為全部是水,同理也不建議從水直接全部變?yōu)橛袡C溶劑。
 
  4.在對反相液相色譜柱的柱內(nèi)溫度進行控制時,應(yīng)注意柱內(nèi)是否有流動相,在柱內(nèi)通入流動相后再進行升溫能避免對色譜柱的損壞。
 
  5.對于柱內(nèi)的雜質(zhì),一般得針對所使用的反相液相色譜柱是否能進行反沖,只有生產(chǎn)標明該款反相液相色譜柱能進行反沖時才能反沖除去留在柱頭的雜質(zhì),否則反沖會使柱效降低。
 
  6.對于流動相的選擇也應(yīng)考慮到固定相的性質(zhì),選擇合適的流動相,以避免固定相被破壞。
 
  7.對基質(zhì)較復(fù)雜的樣品要進行預(yù)處理或在反相液相色譜柱中連接保護柱以避免反相液相色譜柱。
 
  8.對于不同性質(zhì)的樣品,如果條件允許,建議對每一類分析配置專用的反相液相色譜柱。
 
  9.在反相液相色譜柱使用過程中,如果壓力升高,要及時處理解決。
 
  10.在使用完反相液相色譜柱后,應(yīng)對色譜分析系統(tǒng)進行沖洗除雜過程。
 
  11.在對反相液相色譜柱進行保存時,應(yīng)將色譜柱進行密封并在柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇,防止溶劑揮發(fā)干燥。
 
  在使用反相液相色譜柱的過程中,操作是否得當(dāng),維護是否到位會直接影響色譜柱的使用壽命和效果,因此了解反相液相色譜柱使用與維護的注意事項十分重要。
 
  選購一款功能較好較優(yōu)的反相液相色譜十分重要,那么一般反相液相色譜柱的價格是多少呢?
 
  無需擔(dān)心反相液相色譜柱的價格太高,針對不同領(lǐng)域行業(yè),反相液相色譜柱的價格也有所差異。對于檢測要求較高的行業(yè),那么選購性能較好的反相液相色譜柱就相應(yīng)的較貴,但是對于一般的實驗室要求,也有價位合理,性能良好的反相液相色譜柱可供選擇。因此,選擇一款合適價格的反相液相色譜柱的前提是了解自己所需的使用要求。

高效液相色譜分析原理

  高效液相色譜和氣相色譜在基本理論方面沒有顯著不同,它們之間的重大差別在于作為流動相的液體與氣體之間的性質(zhì)的差別。
  高效液相色譜分析原理:
  一、高效液相色譜分析的流程:由泵將儲液瓶中的溶劑吸入色譜系統(tǒng),然后輸出,經(jīng)流量與壓力測量之后,導(dǎo)入進樣器。被測物由進樣器注入,并隨流動相通過色譜柱,在柱上進行分離后進入檢測器,檢測信號由數(shù)據(jù)處理設(shè)備采集與處理,并記錄色譜圖。廢液流入廢液瓶。遇到復(fù)雜的混合物分離極性范圍比較寬、還可用梯度控制器作梯度洗脫。這和氣相色譜的程序升溫類似,不同的是氣相色譜改變溫度,而HPLC改變的是流動相極性,使樣品各組分在較佳條件下得以分離。
  二、高效液相色譜的分離過程:同其他色譜過程一樣,HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動相之間進行的一種連續(xù)多次交換過程。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離。
  二、高效液相色譜的分離過程:同其他色譜過程一樣,HPLC也是溶質(zhì)在固定相和流動相之間進行的一種連續(xù)多次交換過程。它借溶質(zhì)在兩相間分配系數(shù)、親和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差別使不同溶質(zhì)得以分離。
  開始樣品加在柱頭上,假設(shè)樣品中含有3個組分,A、B和C,隨流動相一起進入色譜柱,開始在固定相和流動相之間進行分配。分配系數(shù)小的組分A不易被固定相阻留,較早地流出色譜柱。分配系數(shù)大的組分C在固定相上滯留時間長,較晚流出色譜柱。組分B的分配系數(shù)介于A,C之間,第二個流出色譜柱。若一個含有多個組分的混合物進入系統(tǒng),則混合物中各組分按其在兩相間分配系數(shù)的不同先后流出色譜柱,達到分離之目的。
  不同組分在色譜過程中的分離情況,首先取決于各組分在兩相間的分配系數(shù)、吸附能力、親和力等是否有差異,這是熱力學(xué)平衡問題,也是分離的首要條件。其次,當(dāng)不同組分在色譜柱中運動時,譜帶隨柱長展寬,分離情況與兩相之間的擴散系數(shù)、固定相粒度的大小、柱的填充情況以及流動相的流速等有關(guān)。所以分離最終效果則是熱力學(xué)與動力學(xué)兩方面的綜合效益。

標簽: 高效液相色譜
高效液相色譜 高效液相色譜分析原理_高效液相色譜

液相色譜儀進樣器的選擇

  早期使用隔膜和停流進樣器,裝在色譜柱進口處?,F(xiàn)在大都使用六通進樣閥或自動進樣器。

  進樣裝置要求:密封性好,死體積小,重復(fù)性好,保證中心進樣,進樣時對色譜系統(tǒng)的壓力、流量影響小。HPLC進樣方式可分為:隔膜進樣、停流進樣、閥進樣、自動進樣。

  1.隔膜進樣。

  用微量注射器將樣品注進專門設(shè)計的與色譜柱相連的進樣頭內(nèi),可把樣品直接送到柱頭填充床的中心,死體積幾乎即是零,可以獲得較佳的柱效,且價格便宜,操縱方便。但不能在高壓下使用(如10MPa以上);此外隔膜輕易吸附樣品產(chǎn)生記憶效應(yīng),使進樣重復(fù)性只能達到1~2%;加之能耐各種溶劑的橡皮不易找到,常規(guī)分析使用受到限制。

  2.停流進樣。

  可避免在高壓下進樣。但在HPLC中由于隔膜的污染,停泵或重新啟動時往往會出現(xiàn)“鬼峰”;另一缺點是保存時間不準。在以峰的始末信號控制餾分收集的制備色譜中,效果較好。

  3.閥進樣。

  一般HPLC分析常用六通進樣閥(以美國Rheodyne公司的7725和7725i型常見),其關(guān)鍵部件由圓形密封墊(轉(zhuǎn)子)和固定底座(定子)組成。由于閥接頭和連接管死體積的存在,柱效率低于隔膜進樣(約下降5~10%左右),但耐高壓(35~40MPa),進樣量正確,重復(fù)性好(0.5%),操縱方便。

  4.自動進樣。

  用于大量樣品的常規(guī)分析。

標簽: 液相色譜儀
液相色譜儀標簽: 液相色譜儀進樣器的選擇_液相色譜儀組合標題:

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