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液相色譜儀使用注意事項及維護及解決方案

時間:2020-05-10    來源:儀多多儀器網    作者:儀多多商城     
  【中國儀器網 維修保養(yǎng)】液相色譜,是色譜法的一個重要分支,以液體為流動相,采用高壓輸液系統(tǒng),將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱,在柱內各成分被分離后,進入檢測器進行檢測,從而實現(xiàn)對試樣的分析。
  

  使用注意事項
  
  1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
  
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
  
  3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  
  4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  
  5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
  
  6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  
  7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
  
  8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗。清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;⑧用10%稀硝酸清洗。
  
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
  
  10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清洗。
  
  11.要注意柱子的pH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
  
  12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
  
  液相色譜儀的維護
  
  1.HPLC的日常操作條件:溫度:10—30℃;相對濕度《80%;是恒溫、恒濕,遠離高電干擾、高振動設備。
  
  2.泵的保養(yǎng):
  
  1)使用流動相盡量要清潔;
  
  2)進液處的沙芯過濾頭要經常清洗;
  
  3)流動相交換時要防止沉淀;
  
  4)避免泵內堵塞或有氣泡;
  
  3.進樣器的保養(yǎng):
  
  1)每次分析結束后,要反復沖洗進樣口,防止樣品的交叉污染;
  
  4.柱的保養(yǎng):
  
  1)柱子在任何情況下不能碰撞、彎曲或強烈震動;
  
  2)當柱子和色譜儀聯(lián)結時,閥件或管路一定要清洗干凈;
  
  3)要注意流動相的脫氣;
  
  4)避免使用高粘度的溶劑作為流動相;
  
  5)進樣樣品要提純;
  
  6)嚴格控制進樣量;
  
  7)每天分析工作結束后,要清洗進樣閥中殘留的樣品;
  
  8)每天分析測定結束后,都要用適當?shù)娜軇﹣砬逑粗?br />  
  9)若分析柱長期不使用,應用適當有機溶劑保存并封閉;
  
  5.檢測器(UV)的保養(yǎng):
  
  1)紫外燈的保養(yǎng):在分析前、柱平衡得差不多時,打開檢測器;在分析完成后,馬上關閉檢測器。
  
  2)樣品池要保養(yǎng)。

有關液相色譜儀的系統(tǒng)組成介紹

    液相色譜儀系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。


    儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經進樣器進入流動相;


    被流動相載入色譜柱(固定相)內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù);


    在兩相中作相對運動時,經過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別;


    被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀;


    數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來高效液相色譜儀主要有進樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng);


    下面將分別敘述其各自的組成與特點。


    進樣系統(tǒng)


    一般采用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作,進樣量是恒定的。


    這對提高分析樣品的重復性是有益的。


    輸液系統(tǒng)


    該系統(tǒng)包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。


    高壓泵的一般壓強為47~44X10Pa,流速可調且穩(wěn)定,當高壓流動相通過層析柱時;


    可降低樣品在柱中的擴散效應,可加快其在柱中的移動速度;


    這對提高分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。


    流動相貯存器和梯度儀,可使流動相隨固定相和樣品的性質而改變;


    包括改變洗脫液的極性、離子強度、PH值,或改用競爭性抑制劑或變性劑等。


    這就可使各種物質(即使僅有一個基團的差別或是同分異構體)都能獲得有效分離。


    分離系統(tǒng)


    該系統(tǒng)包括色譜柱、連接管和恒溫器等。


    色譜柱一般長度為10~50cm(需要兩根連用時,可在二者之間加一連接管);


    內徑為2~5mm,由"優(yōu)質不銹鋼或厚壁玻璃管或鈦合金等材料制成;


    住內裝有直徑為5~10μm粒度的固定相(由基質和固定液構成)。


    固定相中的基質是由機械強度高的樹脂或硅膠構成;


    它們都有惰性(如硅膠表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性(孔徑可達1000?)和比表面積大的特點;


    加之其表面經過機械涂漬(與氣相色譜中固定相的制備一樣);


    或者用化學法偶聯(lián)各種基因(如磷酸基、季胺基、羥甲基、苯基、氨基或各種長度碳鏈的烷基等)或配體的有機化合物。


    因此,這類固定相對結構不同的物質有良好的選擇性。


    例如,在多孔性硅膠表面偶聯(lián)豌豆凝集素(PSA)后,就可以把成纖維細胞中的一種糖蛋白分離出來。


    另外,固定相基質粒小,柱床極易達到均勻、致密狀態(tài),極易降低渦流擴散效應。


    基質粒度小,微孔淺,樣品在微孔區(qū)內傳質短。這些對縮小譜帶寬度、提高分辨率是有益的。


    根據(jù)柱效理論分析,基質粒度小,塔板理論數(shù)N就越大。


    這也進一步證明基質粒度小,會提高分辨率的道理。


    再者,高效液相色譜的恒溫器可使溫度從室溫調到60C;


    通過改善傳質速度,縮短分析時間,就可增加層析柱的效率。

標簽: 液相色譜儀
液相色譜儀 有關液相色譜儀的系統(tǒng)組成介紹_液相色譜儀

液相色譜儀維護應該注意的事項

    液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體,又分為液-液色譜及液-固色譜?,F(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號記錄系統(tǒng)等部分組成。與經典液相柱色譜裝置比較,具有高效、快速、靈敏等特點。
    1、 泵。
    泵是液相色譜儀的心臟。處于良好工作狀態(tài)的泵,基線平穩(wěn),保留時間重現(xiàn)性好,梯度洗脫時壓力變化緩慢而且平穩(wěn)。
    1)選擇優(yōu)質的溶劑和試劑,在進入儀器前用 0.45um 膜過濾,并進行脫氣處理。
    2)泵開始使用時,一定要用合適的流動相徹底清洗干凈。
    3)定期檢查并更換在線過濾片及有關的墊圈,經常清洗進液處的微孔濾頭。
    4)改變流動相時,應注意沉淀的產生,以防止泵堵塞。
    2、色譜柱。
    色譜柱是化合物分離的關鍵。保養(yǎng)良好的色譜柱具有很高的塔板數(shù),基線平穩(wěn)。
    1)色譜柱比較嬌氣不能夠碰撞、彎曲或強烈震蕩;安裝時要保證閥件或管路的清潔。
    2)流動相在使用前必須進行脫氣處理,盡量不使用或少使用高粘度的流動相。
    3)在滿足靈敏度的前提下,盡可能的使用小進樣量。如果樣品比較臟,要進行凈化或提純處理。
    4)分析結束后要清洗掉進樣閥中殘留的樣品,并用流動相或適當?shù)娜軇┣逑瓷V柱。
    5)如長期不用,用適當?shù)挠袡C溶劑保存并封閉或定期補充合適的流動相。
    3 、檢測器
    分析完成后,馬上關閉檢測器。
    4 、進樣器
    分析結束后反復沖洗進樣口,防止樣品的交叉污染或堵塞。

標簽: 液相色譜儀
液相色譜儀 液相色譜儀維護應該注意的事項_液相色譜儀

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