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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)與維護(hù)及解決方案

時間:2020-05-10    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  【儀器網(wǎng) 維修保養(yǎng)】旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實驗室廣泛應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過程等。
 
  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)可以密封減壓至400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),速度為50~160轉(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。
 
  注意事項
 
  ◆設(shè)備在安裝時各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
 
  ◆加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.
 
  ◆RE-201D必須使(19)擰入保險孔內(nèi)保險,以免損壞燒瓶.
 
  ◆如真空抽不上來需檢查:
 
  ①各接頭,接口是否密封
 
 ?、诿芊馊?密封面是否有效
 
  ③主軸與密封圈之間真空脂是否涂好
 
 ?、苷婵毡眉捌淦す苁欠衤?br /> 
  ⑤玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象
 
  保養(yǎng)須知
 
  1、用前仔細(xì)檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。
 
  2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進(jìn)入。
 
  3、各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡(luò),避免長期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。
 
  4、先開電源開關(guān),然后讓機器由慢到快運轉(zhuǎn),停機時要使機器處于停止?fàn)顟B(tài),再關(guān)開關(guān)。
 
  5、各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊,容易損壞玻璃。
 
  6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。
 
  7、停機后擰松各聚四氟開關(guān),長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。
 
  8、定期對密封圈進(jìn)行清潔,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,用軟布擦干凈,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,保持軸與密封圈滑潤。
 
  9、電氣部分切不可進(jìn)水,嚴(yán)禁受潮。
 
  10、必須采購原廠正宗配件,隨意使用其他配件對機器會造成致命的損害。
 
  11、對機器做任何修理或檢查時,一定要先切斷電源,水源。注明,本設(shè)備屬于易碎產(chǎn)品,請使用者在使用時小心輕放,易碎品的損壞不在我司的保修范圍之內(nèi)。
 
  器械維護(hù)
 
  泄露是蒸發(fā)儀常見的故障現(xiàn)象,在使用過程中應(yīng)注意經(jīng)常檢漏。對泄漏處可用酚酞試紙檢查,因為氨是堿性,遇酚酞試紙變紅。用眼看時,一般在蒸發(fā)儀的某處不結(jié)霜的地方是泄漏點,也可在泄漏處用肥皂水找漏。氟利昂蒸發(fā)儀泄漏的檢查可使用鹵素?zé)艉望u素檢漏儀,也可用肥皂水找漏。
 
  檢查時可先用眼蒸發(fā)排管上是否有油跡,因為氟利昂與油能互溶,氟利昂泄漏時,有也會從漏點滲出。用鹵素?zé)魴z漏時,若某有氟利昂泄漏,鹵素?zé)羧紵幕鹧嬗兴{(lán)色便成微綠、淺綠、草綠、紫綠、紫色等顏色可判斷氟利昂泄漏多少。若火焰呈現(xiàn)深綠或紫色時,火焰中的氣有毒,不能長時間用此方法檢查。

影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作的因素有?

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥等行業(yè)的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶媒回收。


    其原理為在真空條件下,恒溫加熱,使旋轉(zhuǎn)瓶恒速旋轉(zhuǎn),物料在瓶壁形成大面積薄膜,高效蒸發(fā)。


    溶媒蒸氣經(jīng)高效玻璃冷凝器冷卻,回收于收集瓶中,大大提高蒸發(fā)效率。特別適用對高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。


    影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作效率的因素有哪些?


    1、系統(tǒng)的真空值


    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成,而這其中,影響系統(tǒng)真空最關(guān)鍵且會變化的因素是:


    真空泵、密封圈和真空管。


    真空泵和真空控制器:


    真空泵極限越低,系統(tǒng)的真空值也越低。在蒸餾的時候,需要通過真空控制器設(shè)置合理的真空值,保證蒸餾效率,同時避免爆沸。


    密封圈:


    作為承接蒸發(fā)管和冷凝管的關(guān)鍵密封件,其耐磨性和耐腐蝕性是關(guān)鍵。常用作密封圈的材質(zhì)是:


    PTFE和橡膠,顯然PTFE的耐磨性和耐腐蝕性都會更好。個別廠家在密封圈中,加了不銹鋼的緩沖彈片,耐磨性更好。


    真空管材質(zhì):


    一般各廠家沒有標(biāo)配真空管,自行選購的時候,一般硅膠管,因其老化效率比橡膠管慢。


    2、加熱鍋溫度


    加熱鍋溫度越高,溶劑的蒸餾效果越快,但考慮到目標(biāo)成分的熱敏性、操作的安全性,常用的溫度是60℃。


    再者80°C以上,改用硅油作為介質(zhì)會帶來清潔的問題,一般更建議降低真空值來達(dá)到更快的蒸餾效率。


    3、蒸發(fā)瓶的轉(zhuǎn)速


    蒸發(fā)瓶的轉(zhuǎn)速越快,瓶內(nèi)表面浸潤面積愈大,受熱面積大;但同時液膜厚度也愈厚,增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料,存在較佳轉(zhuǎn)速。


    4、冷卻介質(zhì)的溫度


    為確保蒸餾效率,冷卻介質(zhì)一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差,以便將熱蒸汽進(jìn)行快速冷凝,降低蒸汽對系統(tǒng)真空的影響。

標(biāo)簽: 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作的因素有?_旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的原理及優(yōu)缺點說明

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,是實驗室常用設(shè)備,由馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,應(yīng)用于化學(xué)、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀原理:

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀通過電子控制,使燒瓶在比較適合速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),速度為50~160轉(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀用途:

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當(dāng)體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與減壓泵相通時,則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時,應(yīng)先減壓,再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶,結(jié)束時,應(yīng)先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應(yīng)的恒溫水槽。

    優(yōu)點缺點:

    1.所有的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀都內(nèi)置了一個升降馬達(dá),該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。

    2.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;

    3.樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾,即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用中最大的弊端:

    是某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導(dǎo)致實驗者收集樣品的損失。操作時,通??梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?;蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品,包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,也可以對旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。


標(biāo)簽: 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀
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