高效氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器（FID）的日常維護(hù)包括氫火焰離子化檢測器使用注意事項(xiàng)和清洗等。
一、氫火焰離子化檢測器使用注意事項(xiàng)：
1、盡量采用高純氣源，空氣必須經(jīng)過5A分子篩充分的凈化。
2、在較好的N2/H2比和較好空氣流速的條件下使用。
3、色譜柱必須經(jīng)過嚴(yán)格的老化處理。
4、離子室要注意外界干擾，保證使它處于屏蔽、干燥和清潔的環(huán)境中。
5、長期使用會(huì)使噴嘴堵塞，而造成火焰不穩(wěn)和基線不準(zhǔn)等故障，實(shí)際操作過程中應(yīng)經(jīng)常清洗噴嘴。
二、氫火焰離子化檢測器的清洗：
當(dāng)檢測器玷污不太嚴(yán)重時(shí)，F(xiàn)ID的清洗方法是將色譜柱取下，用一根管子將進(jìn)樣口與檢測器連接起來，然后通載氣，將檢測器恒溫箱升至120℃以上，再從進(jìn)樣口注入20uL左右的蒸餾水，接著用幾十微升丙酮溶劑進(jìn)行清洗，并在此溫度下保持1～2h，檢查基線是否平穩(wěn)。若基線不理想，則再洗一次或卸下清洗（注意：更換色譜柱，必須先切斷氫氣源）。
當(dāng)檢測器玷污比較嚴(yán)重時(shí)，必須卸下FID進(jìn)行清洗。方法是先卸下收集極、極化極和噴嘴等。若噴嘴是石英材料制成的，則先將其放在水中浸泡12h左右。若噴嘴是不銹鋼等材料制成的，則可將噴嘴和電極等一起先小心用300～400號細(xì)砂紙磨光，然后用適當(dāng)溶液（如1∶1甲醇苯）浸泡，再用超聲波清洗，最后用甲醇清洗后置于烘箱中烘干。注意切勿用鹵素類溶劑浸泡。洗凈后的各個(gè)部件要用鑷子取出，勿用手摸。各部件烘干后，在裝配時(shí)要小心，否則會(huì)再度玷污。部件裝入儀器后要先通載氣30min，再點(diǎn)火升高檢測室的溫度。實(shí)際操作過程中，先在120℃下保持?jǐn)?shù)小時(shí)后，再升至工作溫度。
高效氣相色譜儀分析中保留時(shí)間漂移的原因及處理方法：
一、可能原因：溫度變化。
處理方法：檢查柱溫箱的溫度。
二、可能原因：氣體流速變化。
處理方法：注射甲烷，測定載氣線速度。
三、可能原因：進(jìn)樣口泄露。
處理方法：檢查進(jìn)樣墊，判斷其它泄露處。
四、可能原因：溶劑條件變化。
處理方法：樣品和標(biāo)準(zhǔn)品使用相同的溶劑。
五、可能原因：色譜柱被污染。
處理方法：切除柱頭10cm；高溫老化，清洗。
高效氣相色譜儀不分流進(jìn)樣是在高效氣相色譜儀進(jìn)樣前，分流閥將分流氣路關(guān)閉30～80s，待氣化的樣品基本或大部分進(jìn)入毛細(xì)管柱后打開分流氣路，將殘留在氣化室中的樣品通過分流氣路放空。不分流進(jìn)樣并不是絕對不分流，而是分流與不分流相結(jié)合。
分流進(jìn)樣是因?yàn)橹萘啃『蜆悠窛舛雀叨坏貌徊捎玫姆椒ǎ敲吹蜐舛葮悠凡捎貌环至鬟M(jìn)樣以提高分析靈敏度就是理所當(dāng)然的選擇了。不分流進(jìn)樣的分析靈敏度比分流進(jìn)樣高的多，在藥物代謝產(chǎn)物和天然產(chǎn)物的痕量分析領(lǐng)域受到重視。
對于高沸點(diǎn)痕量樣品的分析，不分流進(jìn)樣可以不考慮溶劑沸點(diǎn)，采用高的初始柱溫可以縮短分析時(shí)間。不分流進(jìn)樣是高沸點(diǎn)痕量樣品分析的方法。
449717568
