氣相色譜儀在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。一種對混合氣體中各組成分進(jìn)行分析檢測的儀器。
氣相色譜儀的使用方法
一、打開氮氣、氫氣、空氣發(fā)生器的電源開關(guān)(或氮氣鋼瓶總閥)，調(diào)整輸出壓力穩(wěn)定在0.4Mpa左右(氣體發(fā)生器一般在出廠時已調(diào)整好，不用再調(diào)整)。
二、打開色譜儀氣體凈化器的氮氣開關(guān)轉(zhuǎn)到“開"的位置。注意觀察氣相色譜儀載氣B的柱前壓上升并穩(wěn)定大約5分鐘后，打開色譜儀的電源開關(guān)。
三、設(shè)置各工作部溫度。TVOC分析的條件設(shè)置：(a)柱箱：柱箱初始溫度50℃、初始時間10min、升溫速率5℃/min、終止溫度250℃、終止時間10min; (b)進(jìn)樣器和檢測器：都是250℃。脂肪酸分析時的色譜條件：(a)柱箱：柱箱初始溫度140℃、初始時間5min、升溫速率4℃/min、終止溫度240℃、終止時間15min; (b)進(jìn)樣器溫度是260℃，檢測器溫度是280℃。
四、點火：待檢測器(按“顯示、換檔、檢測器"可查看檢測器溫度)溫度升到150℃以上后，打開凈化器上的氫氣、空氣開關(guān)閥到“開"的位置。觀察色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點火開關(guān)(每次點火時間不能超過6~8秒鐘)點火。同時用明亮的金屬片靠近檢測器出口，當(dāng)火點著時在金屬片上會看到有明顯的水汽。如果在6~8秒時間內(nèi)氫氣沒有被點燃，要松開點火開關(guān)，再重新點火。在點火操作的過程中，如果發(fā)現(xiàn)檢測器出口內(nèi)白色的聚四氟帽中有水凝結(jié)，可旋下檢測器收集極帽，把水清理掉。在色譜工作站上判斷氫火焰是否點燃的方法：觀察基線在氫火焰點著后的電壓值應(yīng)高于點火之前。
五、打開電腦及工作站(通道一分析脂肪酸，通道二分析碘)，打開一個方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下方應(yīng)有藍(lán)字顯示當(dāng)前的電壓值和時間。接著可以轉(zhuǎn)動色譜儀放大器面板上點火按鈕上邊的“粗調(diào)"旋鈕，檢查信號是否為通路(轉(zhuǎn)動“粗調(diào)"旋鈕時，基線應(yīng)隨著變化)。待基線穩(wěn)定后進(jìn)樣品并同時點擊“啟動"按鈕或按一下色譜儀旁邊的快捷按鈕，進(jìn)行色譜數(shù)據(jù)分析。分析結(jié)束時，點擊“停止"按鈕，數(shù)據(jù)即自動保存。
六、關(guān)機程序：首先關(guān)閉氫氣和空氣氣源，使氫火焰檢測器滅火。在氫火焰熄滅后再將柱箱的初始溫度、檢測器溫度及進(jìn)樣器溫度設(shè)置為室溫(20-30℃)，待溫度降至設(shè)置溫度后，關(guān)閉色譜儀電源。最后再關(guān)閉氮氣。
氣相色譜儀的保養(yǎng)
首先氣相色譜儀要做好內(nèi)部的吹掃和清潔
氣相色譜儀在停止使用之后，我們要設(shè)備的側(cè)面和后面的面板打開，然后再使用儀表空氣，以及氮氣，將打開的氣相色譜儀里面的灰塵進(jìn)行吹掃。如果使用這樣的方式達(dá)不到清理的目的，也就是說當(dāng)里面的灰塵比較多的時候，使用這樣的方法是達(dá)不到吹掃，清潔的目的的，這時候，我們就可以使用軟毛刷進(jìn)行清理，但注意清理的力度一定要輕一些。注意不要把軟毛刷的毛弄到機器里面。
其次注意電路板的維護(hù)和清潔
我們在對氣相色譜儀進(jìn)行電路板的檢修的時候，先要做的事情就是把儀器的電源做切斷處理，其實處理的方法和上面介紹的方法基本上是一樣，也是先使用儀表空氣和氮氣進(jìn)行吹掃，對于灰塵比較多的部位，我們也要使用軟毛刷進(jìn)行清理。但是，要注意的一點是，在操作的過程中，要帶上手套，這樣可以比較有效的避免出現(xiàn)靜電的狀況，也可以避免手上的汗液侵蝕電路板。
氣相色譜儀定量方法
1、面積內(nèi)標(biāo)法 取標(biāo)準(zhǔn)被測成分，按依次增加或減少的已知階段量，各自分別加入各單體所規(guī)定的定量內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中，調(diào)制標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別取此標(biāo)準(zhǔn)液的一定量注入氣相色譜儀色譜柱，根據(jù)氣相色譜儀上色譜圖取標(biāo)準(zhǔn)被測成分的峰面積和峰高和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積和峰高的比例為縱座標(biāo)，取標(biāo)準(zhǔn)被測成分量和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)量之比，或標(biāo)準(zhǔn)被測成分量為橫坐標(biāo)，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后按單體中所規(guī)定的方法調(diào)制試樣液。在調(diào)制試樣液時，預(yù)先加入與調(diào)制標(biāo)準(zhǔn)液時等量的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)。然后按制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時的同樣條件下得出的色譜，求出被測成分的峰面積或峰高和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰積或峰高之比，再按標(biāo)準(zhǔn)曲線求出被測成分的含量。
2、面積外標(biāo)法 取標(biāo)準(zhǔn)樣品成分，在測標(biāo)準(zhǔn)樣品之前就算出所取標(biāo)準(zhǔn)樣品中含有成分的量，再用 氣相 色譜法測得標(biāo)準(zhǔn)樣品的峰面積，然后去標(biāo)準(zhǔn)被測物質(zhì)， 氣相 色譜法測該物質(zhì)的峰面積，兩者峰面積相比較，最后得出含量值。所用的外標(biāo)物質(zhì)，應(yīng)采用其峰面積的位置與被測成分的峰的位置盡可能接近并與被測成分以外的峰位置完全分離的穩(wěn)定的物質(zhì)即標(biāo)樣，一般使用>99.5%純度的氣相色譜儀色譜專用化學(xué)試劑樣品。這也是目前大多數(shù) 氣相 色譜儀 建議采用的檢測方法。
3、絕對標(biāo)準(zhǔn)曲線法 取標(biāo)準(zhǔn)被測成分 按依次增加或減少階段法，各自調(diào)制成標(biāo)準(zhǔn)液，注入一定量后，按色譜圖取標(biāo)準(zhǔn)被測成分的峰面積或峰高為縱座標(biāo)，而以標(biāo)準(zhǔn)被測成分的含量為橫坐標(biāo)，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后按單體中所規(guī)定的方法制備試樣液。取試樣液按制標(biāo)準(zhǔn)曲線時相同的條件作出色譜，求出被測成分的峰面積和峰高，再按標(biāo)準(zhǔn)曲線求出被測成分的含量。
4、峰面積百分率法 以色譜中所得各種成分的峰面積的總和為100，按各成分的峰面積總和之比，求出各成分的組成比率。根據(jù)色譜上出現(xiàn)的物質(zhì)成分的峰面積或峰高進(jìn)行定量。峰面積可用面積測定儀測定，按半寬度法求得(即以峰1/2處的峰寬×峰高求得)。峰高的測定方法是從峰高的頂點向記錄紙橫座標(biāo)準(zhǔn)垂線，找出此垂線與峰的兩下端聯(lián)結(jié)線的交點，即以此交點至峰頂點的距離長度為峰高。
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