為了保護水環(huán)境，必須加強對污水排放的監(jiān)測。檢測點的設計和檢測儀表(主要是水質(zhì)分析儀)的質(zhì)量對水環(huán)境監(jiān)測起著至關重要的作用。用化學和物理方法測定水中各種化學成分的含量。水質(zhì)分析儀分為簡分析、全分析和專項分析三種。簡分析在野外進行，分析項目少，但要求快而及時，適用于初步了解大面積范圍內(nèi)各含水層中地下水的主要化學成分專項分析的項目根據(jù)具體任務的需要而定。另全自動離子分析儀可快速而準確的定性定量分析，并可全自動、智能化、實時在線、多參數(shù)同時進行分析。
水質(zhì)分析儀工作原理
水質(zhì)分析儀主要采用離子選擇電極測量法來實現(xiàn)檢測的。儀器上的電極:PH、氟、鈉、鉀、鈣、鎂、和參比電極。每個電極都有一離子選擇膜，會與被測樣本中相應的離子產(chǎn)生反應，膜是一離子交換器，與離子電荷發(fā)生反應而改變了膜電勢，就可檢測液，樣本和膜間的電勢。膜兩邊被檢測的兩個電勢差值會產(chǎn)生電流，樣本，參考電極，參考電極液構成"回路"一邊，膜,內(nèi)部電極液，內(nèi)部電極為另一邊。
內(nèi)部電極液和樣本間的離子濃度差會在工作電極的膜兩邊產(chǎn)生電化學電壓，電壓通過高傳導性的內(nèi)部電極引到到放大器，參考電極同樣引到放大器的地點。通過檢測一個的已知離子濃度的標準溶液獲得定標曲線，從而檢測樣本中的離子濃度。
溶液中被測離子接觸電極時，在離子選擇電極基質(zhì)的含水層內(nèi)發(fā)生離子遷移。遷移的離子的電荷改變存在著電勢，因而使膜面間的電位發(fā)生變化，在測量電極與參比電極間產(chǎn)生一個電位差。
水質(zhì)分析儀的安裝
1 位置及管路：
選擇與樣品源(排放口)盡可能近的位置安裝，距離≤15m，落差≤3m。
為確保冬季取樣及排水正常，上下水管路應具有防凍設施。
市電220V 1KW以上功率，單獨接地單元，接地電阻≤4Ω;避免大功率電器干擾。
2. 空間：
面積≥10m2。
3.環(huán)境：
干燥、通風且滿足設備運行環(huán)境溫度的室內(nèi)，避免陽光直射;
避免強電磁場干擾;
避免強腐蝕性氣體。
4 其他：
備有洗手池，以便維護時洗手用。
水質(zhì)分析儀使用說明
1.多參數(shù)水質(zhì)分析儀的氧氣校準是百分含量的兩點直線方程，其中百分含量是參考值，限定零濃度點的響應百分值，0.1%>響應值>5%;不限定滿度點的響應百分值，但校準時將小于或大于100%的響應百分值重置為100%;校準曲線中，零濃度點0.00mg/L氧對應值為5-25uA電流，滿度濃度點8.65mg/L氧對應值為860-1200uA電流。
2.多參數(shù)水質(zhì)分析儀的氧氣校準是濃度含量的兩點直線方程，濃度點為4-50mg/L的多點校準曲線。
3.配制零濃度點溶液，以所測百分含量大于0.1%而小于5%的亞硫酸鈉溶液為宜，也可以參考百分含量的響應時間，如果不是緩慢的從0.5%-0.4%-0.3%-0.2%-0.1%-0.0%而直接到達0.0%，可以確定該零濃度點溶液已大大的超出了曲線范圍，應重新配制更低濃度的亞硫酸溶液作為零濃度點校準溶液。
4.也可以配制4mol/L(298g/L)的經(jīng)超聲波除氧后的氯化鉀溶液作為零濃度點溶液，以純凈水為恢復響應速度的清洗劑，反復多次的校準溶解氧電極。
5.50%甲醇溶液濃度為21.9mg/L.
6.百分含量為兩點校準，0.0%、100.0%;濃度含量校準從4.00mg/L-50.0mg/L的多點校準。
7.不能使用大于2%的亞硫酸鈉溶液或純氮氣校準做0.0%的零濃度點校準，應從低濃度到高濃度使用0.2-1.5%的亞硫酸鈉溶液且百分含量大于0.1%的溶液校準多次進行校準。
8.百分含量大于5%的零濃度點溶液不能校準0.0%，大于2%的亞硫酸鈉溶液使用使電流值偏大，從而使低濃度的樣品測試結果偏小;由此可知，使用亞硫酸鈉溶液作為零濃度點的校準液，根據(jù)其濃度會有一個U型的電流響應值，校準時應努力尋找該U型的zui低點或偏右的低濃度的亞硫酸鈉溶液作為校準液。
9.與溶解氧儀作比對校準和測試，確定儀器的響應時間，響應時間應小于3min，與化學測試方法比對可以驗證準確度。
10.沒有電極的電流值高于有電極的電流值。
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