雖然原子吸收分析中的干擾比較少，并且容易克服，但在許多情況下是不容忽視的。為了得到正確的分析結(jié)果，了解干擾的來源和消除是非常重要的。
FAAS中的干擾歸納起來以下幾點(diǎn)：1、化學(xué)干擾；2、電離干擾；3、背景吸收干擾；4、光譜干擾；5、物理干擾；6、其他干擾。
一、化學(xué)干擾
化學(xué)干擾的本質(zhì)：它主要取決于被測元素和干擾元素的性質(zhì)。其次，還與火焰類型、火焰溫度、火焰狀態(tài)、部位、噴霧器的性能、燃燒器的類型、霧滴的大小等等有關(guān)…
（一）化學(xué)干擾的主要類型
1、陽離子干擾
在測定Ca，Mg時(shí)，常受到Al的干擾，還有鈦、鉻、鈹、鉬、鎢、釩鋯等都對(duì)堿土金屬有抑制作用(鎂、鈣、鍶、鋇等)。主要是一些陽離子與被測元素形成難熔化合物。如：Al對(duì)Mg的干擾，主要是形成MgO與Al2O3生成尖金石，使Mg的原子化受到干擾。
2、陰離子干擾
在測定Ca時(shí)，如樣品中含有硫酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽時(shí)會(huì)對(duì)堿土金屬有的干擾，主要形成難熔氧化物;使它們的熔點(diǎn)提高。如氯化鈣的熔點(diǎn)較低，磷酸鈣的熔點(diǎn)高，所以在分析中要引起注意的。
（二）消除化學(xué)干擾的方法
1、加入釋放劑
釋放劑與干擾離子形成更穩(wěn)定或更易揮發(fā)的化合物，從而達(dá)到被測元素從干擾元素中釋放出來的目的。在測定鈣時(shí)，遇到干擾大的樣品，要加改進(jìn)劑Lacl2、Srcl2，使鈣原子從干擾元素中釋放出來，提高了分析的準(zhǔn)確度。
2、加入保護(hù)劑
保護(hù)劑能與測定元素結(jié)合，生成難揮發(fā)的化合物。使測定元素起到”保護(hù)”作用，而不受干擾元素的影響。保護(hù)劑的目的使測定元素更容易原子化。
3、加入助溶劑
氯化銨可以抑制Al、硅酸根、磷酸根、硫酸根的干擾。氯化銨有助于鉻、鉬的測定。
① 氯化銨熔點(diǎn)低，對(duì)高熔點(diǎn)的元素起助熔作用。
② 氯化銨的蒸汽壓高，在數(shù)千度高溫下氯化銨的蒸汽可沖破霧滴有利熔融蒸發(fā)。
③ 氯化銨能使測定元素轉(zhuǎn)變成氯化物，這樣可以排除干擾，提高靈敏度。
4、改變介質(zhì)、溶劑或改善噴霧器的性能
測定時(shí)改變測定介質(zhì)，能消除干擾，提高靈敏度。如測定鉻時(shí)，溶液中加酸時(shí)，可提高靈敏度，測定鈮時(shí)，加入HF酸可提高靈敏度。此外，加入醇類、酮類等有機(jī)溶劑后，可改變火焰溫度和氣氛，使溶液的粘度、表面張力有顯著改變，有利提高噴霧效率。
5、化學(xué)分離
化學(xué)分離也能排除干擾的方法。常用的分離方法：萃取，離子交換和沉淀法等，同時(shí)也起到濃縮作用。按分析特點(diǎn)，有APDC，DDTC，MIBK等，都可以達(dá)到分離，連續(xù)測定多種元素的目的(缺點(diǎn)：測定痕量元素時(shí)試劑環(huán)境帶來污染，影響測定結(jié)果)
6、標(biāo)準(zhǔn)加入法
對(duì)一些復(fù)雜，干擾因素不清的樣品，要采用標(biāo)準(zhǔn)加入法。但它有一定的局限性，只能消除“與濃度無關(guān)的化學(xué)干擾”，而與“與濃度有關(guān)的化學(xué)干擾”不能得到滿意的結(jié)果。
二、電離干擾
一些元素受電離作用后，使原子吸收的基態(tài)原子減少，從而吸光度下降。如加一些元素，使電離元素轉(zhuǎn)回到基態(tài)原子，排除了電離干擾，使吸光度增加。若在分析鉀時(shí)加入易電離的鈉，銫后，鉀的吸光度明顯提高。
（一）消除電離干擾的方法
1、影響電離干擾的主要因素是：
元素在火焰中的電離度，火焰溫度，該元素的電離電位，及總濃度有關(guān)。火焰溫度越高，電離度越大，電離干擾小。
電離度定義：已電離的金屬正離子濃度與該金屬元素的總濃度之比，
即：α=[M+]/[M]+[M+]。
2、消除電離干擾的辦法：
如果火焰中提供大量的自由電子(e-)，及其他易電離的元素時(shí)(Na，Cs)，這樣能抑制電離干擾，換句話說，當(dāng)離子得到電子后，使電離平衡向生成基態(tài)原子方向移動(dòng)。
三、背景吸收干擾
（一）背景干擾主要有以下幾種：
① 分子吸收
② 光散射
③ 火焰氣體的吸收和介質(zhì)中無機(jī)酸的吸收。
這兩種原子化過程中的背景吸收都具有明顯的波長特性，有兩種表現(xiàn)方式：一種是連續(xù)背景(分子吸收和光散射)，另一種是隨波長而明顯變化的結(jié)構(gòu)背景，它主要由分子內(nèi)部電子躍遷所產(chǎn)生。
1、分子吸收
當(dāng)光源輻射通過原子化過程中生成的氧化物，鹵化物，氯化物等氣體時(shí)，會(huì)產(chǎn)生分子吸收所引起的干擾。它們通過分子能級(jí)的電子振動(dòng)，轉(zhuǎn)動(dòng)光譜所組成的帶狀光譜。不同分子具有不同的吸收帶。
如CaOH(554nm)，SrO(670nm，690nm)，在火焰中可以測得不同的背景吸收曲線，不同波長的背景吸收曲線不同，隨波長的不同而有很大的差異，所以具有明顯的波長特性。
FAAS中分子吸收取決于該分子是否在火焰中的解離和解離度。如低溫火焰中測定容易原子化的元素時(shí)，也存在與火焰氣體生成難解離的氧化物，氯化物等。在高溫下(還原性火焰)，分子數(shù)明顯下降，靈敏度提高。所以FAAS中背景干擾較少，采用氘燈扣背景就夠了。
2、光散射
光散射背景是指原子化過程中產(chǎn)生的固體微粒對(duì)光源輻射光的散射而形成的假吸收。當(dāng)基體濃度過大而熱量又不足的情況下，不能使基體物質(zhì)全部蒸發(fā)，存在固體微粒，這樣產(chǎn)生光散射引起的背景干擾。
3、火焰氣體吸收
FAAS還存在火焰氣體的吸收及溶液介質(zhì)中各種酸引起的分子吸收，這種干擾在紫外段較大。因此在測定紫外段區(qū)元素時(shí)采用氬-氫氣，空-氫氣火焰較好，也可以用空白液調(diào)零來消除干擾。
FAAS法中，火焰穩(wěn)定，時(shí)間長，主要以氘燈扣背景較好，在校正背景時(shí)要滿足以下三點(diǎn)：
①必須在分析線同一波長處測量背景
②測定原子吸收信號(hào)時(shí)同時(shí)測定背景吸收信號(hào)
③要求兩個(gè)光束完全重疊。
四、光譜干擾
指所選用的光譜通帶內(nèi)，除分析元素吸收的輻射之外，還有光源或原子化器的某些不需要輻射同時(shí)被檢測出來的干擾。
吸收線重疊干擾如Co 253.649nm，對(duì)Hg 253.652的干擾是典型的吸收線重疊，干擾的大小取決于吸收線重疊的程度，當(dāng)兩個(gè)元素吸收線的波長差等于或小于0.03nm時(shí)，稱為重疊干擾嚴(yán)重。
排除干擾的方法：
① 選用次靈敏線線
② 預(yù)先將干擾元素分離掉
③ 利用扣背景方法
五、物理干擾
指樣品在轉(zhuǎn)移，蒸發(fā)和原子化的過程中，樣品液的物理性質(zhì)變化所引起的吸收強(qiáng)度的變化。FAAS中溶液的濃度，溶劑的變化，主要使物理性質(zhì)變化(粘度表面張力)，使進(jìn)樣速度，噴霧器效率變化，從而影響吸光值。
另外毛細(xì)管的直徑、長度、浸沒試劑的深度，同樣影響進(jìn)樣速度。醇的濃度提高，表面張力會(huì)減小，噴霧效率就會(huì)提高。在測定血液中的痕量元素時(shí)加入2%乙醇可提高靈敏度，減少取樣量。
排除物理干擾的方法：
① 配制與樣品相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
② 當(dāng)樣品濃度高時(shí)，須稀釋樣品。
③ 采用標(biāo)準(zhǔn)加入法。
④ 多道原子吸收法，采用內(nèi)標(biāo)法。
六、其他干擾
原子吸收分析中干擾因素很多，還有儀器光源的干擾，無機(jī)酸的干擾等。以無機(jī)酸干擾為例：
FAAS分析中，一般樣品要通過酸前處理，用低酸濃度定容樣品，所以，使用酸后的干擾是復(fù)雜的，不同元素它的干擾因素是不同。即使同一元素，條件不同，酸的種類不同，干擾也不同。有時(shí)會(huì)出現(xiàn)化學(xué)干擾，有時(shí)是分子吸收干擾，有時(shí)是電離干擾，有些是基態(tài)效應(yīng)等.在分析過程中，不同的測定元素，不同的測定條件采取不同的酸來溶解。
七、如何靈活地排除干擾？
FAAS法中不同元素，不同前處理方法，它們的干擾因素是不同的，我們通過總結(jié)它們的共同點(diǎn)，以不同的角度來排除干擾。
（一）堿金屬元素測定：
如K、Na、Cs、Li等，它們主要是電離干擾(就補(bǔ)充自由e-和易解離的元素)
（二）堿土金屬元素測定：
如Be、Mg、Ca、Cr，Ba等元素主要是化學(xué)干擾(陰陽離子干擾)不同元素的干擾采取不同的改進(jìn)劑來消除干擾.
（三）過渡金屬元素測定：
如Cu、Zn、Cd，、Hg等，這些元素容易解離，不會(huì)形成難揮發(fā)的化合物，很容易測定，在前處理時(shí)要注意揮發(fā)。
（四）難熔元素測定：
如Al、Be、B、Si、Ge、T、W、V等稀土元素，它們?nèi)菀仔纬赡蜔岬难趸?，必須在?qiáng)還原性高溫下測定，而且靈敏度低。(主要是化學(xué)干擾)，要采用適當(dāng)改進(jìn)劑，無機(jī)酸溶解，才能提高靈敏度。
（五）還有Ca、Cr、Mo、Sr等元素：
要注意燃?xì)?/span>/助燃?xì)獗壤刂苹鹧鏃l件。
（六）多譜線元素：
光譜干擾選擇好SBW，調(diào)低燈電流或選擇調(diào)制法分離共振線
（七）短波段吸收線：
As193.7nm、Se196.0nm、Zn213.8nm、Pb217.0nm、Cd228.8nm等元素測定時(shí)，火焰氣體對(duì)這些波長的光吸收很強(qiáng)，最好采用高性能光源，可以測定穩(wěn)定的檢測限，特別要注意光散射引起的背景吸收干擾。還有增加基體改進(jìn)劑，無機(jī)酸溶解樣品等.
（八）混合氣體的調(diào)節(jié)：
混合氣體的流量和組成可以決定火焰的溫度波長、SBW、燃燒高度決定了光通過火焰的部位，火焰在燃燒中的各部位的干擾是不一樣，原子化條件與溶液的組成，儀器的參數(shù)有關(guān)，它們具有綜合的影響。
（九）光散射引起背景干擾：
當(dāng)溶液濃度過高、粘性大時(shí)，往往會(huì)引起光散射引起的背景干擾排除辦法：
1、濃度過高時(shí)采用稀釋樣品。
2、采用次靈敏線。
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