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原子吸收分光光度計的各項參數(shù)名詞介紹 光度計技術指標

時間:2020-08-28    來源:儀多多儀器網(wǎng)    作者:儀多多商城     
  原子吸收分光光度計的各項參數(shù)名詞解釋:
基態(tài):自由原子、離子或分子內(nèi)能較低的能級狀態(tài)。通常將此能級的能量定位零。
激發(fā)態(tài):在外界能量的作用下,原子外層的一個或幾個電子可轉(zhuǎn)移到離核較遠的軌道上,這種新的原子運動狀態(tài)叫激發(fā)態(tài)(一般指較低激發(fā)態(tài))。
能級:具有特定內(nèi)能的自由原子、離子或分子的量子狀態(tài)。該能量常用電子伏特表示。
電子躍遷:一個原子、離子或分子中的一個電子從能級E1到另一個能級E2的過程。
共振能:原子通過吸收一個光子從基態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楣舱衲芗墪r所需的能量。
電離能:從一個基態(tài)原子中移去一個電子所需的較小能量。
激發(fā)能:原子由基態(tài)轉(zhuǎn)變到高于基態(tài)的給定能級所需的能量。
共振線(分析線):對應與共振能級和基態(tài)間躍遷的譜線。
當電子從基態(tài)躍遷到一激發(fā)態(tài)時,于所吸收能量對應的光譜線叫做共振吸收線。而由一激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)時,于所釋放能量對應的光譜線叫做共振發(fā)射線。
特征譜線:用原子發(fā)射、原子吸收或原子熒光光譜法測定氣相中的待測元素濃度時所用的譜線。包括共振線和其他譜線。
原子吸收光譜:處于基態(tài)或者能量較低的激發(fā)態(tài)的原子,受到光輻射時僅吸收其特征波長的輻射而躍遷至較高能級。把原子所吸收的特征譜線按波長和頻率的次序進行排列的譜線組。
原子吸收光譜法:基于測量蒸汽中原子對特征電磁輻射的吸收測定化學元素的方法。
原子化作用:將含有待測元素的化合物轉(zhuǎn)變成原子蒸汽。
原子蒸汽:含有待測元素自由原子的蒸汽
火焰:是一種狀態(tài)穩(wěn)定、連續(xù)流動的熱氣體混合物。其熱量來自燃料和氧化劑之間強烈的、放熱的、不可逆的化學反應。通常由一燃燒區(qū)、二燃燒區(qū)和椎間區(qū)組成。
燃料:為原子化作用和激發(fā)作用提供所需能量而采用的一種能與氧化劑反應的還原劑。
放電燈:此種燈充有能被高電壓下通過的電流激發(fā)的蒸汽或氣體,并產(chǎn)生所含元素的特征線。
空心陰極燈:屬于放電燈的一種,其陰極是含有一種或多種元素的空心體。操作時能使陰極濺射,產(chǎn)生的元素蒸汽發(fā)射出特別窄的特征線。
譜線:經(jīng)歷一次電磁躍遷的原子所發(fā)射或吸收的電磁輻射,其頻帶非常狹窄,此輻射形成一個峰,用峰值波長來表征譜線,并對應于發(fā)射或吸收的較大值。
譜線變寬:由于發(fā)射原子的熱運動(多普勒效應)、電場(斯塔克效應)、自吸和壓力(洛侖茲效應)而引起的譜線較理論寬度的增加。此現(xiàn)象導致測量靈敏度的降低。
 

【導讀】熒光分光光度計作為分光光度計中的一種,目前被廣泛應用在生物化學、生物醫(yī)學、環(huán)境化工等部門。那么我們對于小白的我們,到底該如何選購熒光分光光度計呢?下面小



    熒光分光光度計作為分光光度計中的一種,目前被廣泛應用在生物化學、生物醫(yī)學、環(huán)境化工等部門。那么我們對于小白的我們,到底該如何選購熒光分光光度計呢?下面小編來告訴它的的選購小技巧,以方便大家更好的選購!

    1、首先要考慮品牌以及代理商信譽以及售后服務,不僅關系到儀器的質(zhì)量穩(wěn)定性,還關系到以后的維修服務。

    2、然后要關注儀器的狹縫(光譜帶寬),狹縫還決定了儀器的分辨率,良好的分辨率可以分辨間隔很小的波峰。

    3、儀器的信噪比是一項非常重要的參數(shù),它一定程度上反映儀器的檢出能力。

    4、波長準確度和重復性也是一項比較重要的指標。

    5、掃描速度雖然也很重要,但這和需求有關系,如果對時間沒有太多的要求,可以不必在意。

    6、綜合以上進行對比選購性價比較為高的。

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可見分光光度計的使用過程

  一、開機  開機前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出,確認電源是否連接。打開儀器電源開關,等待儀器自檢通過,自檢過程中禁止打開樣品室。  二、使用  儀器自檢結(jié)束后(7個自檢項目均出現(xiàn)OK字樣),按[MAINMENU]鍵(主菜單),屏幕顯示如下5個功能項:  1、Phtometry(定量運算);  2、WavelengthScan(波長掃描模式);  3、TimeScan(時間曲線掃描);  4、System(系統(tǒng)校正);5、Datadisplay(光度直接測量模式)。按相應選項前的數(shù)字鍵,即可進入該選項的下一級子菜單?! ?、Phtometry(定量運算)  1)按[MAINMENU]鍵,再按數(shù)字[1]鍵進入Phtometry子菜單下,選中對應的數(shù)字來選擇所需的測定方式: ?、?T/ABS(透過率/吸光度測定模式); ?、赗atio(比例測定模式); ?、跜oncentration(濃度測定模式或標準曲線模式);  2)按數(shù)字[1]鍵進入%T/ABS(透過率/吸光度測定)子菜單,選中對應的數(shù)字鍵來設定測定條件:①NUMWL(設定測試波長的數(shù)目,較多可設定6個不同波長); ?、赪LSetting(設定測試波長具體數(shù)值)③DataMode(選擇測定吸光度或透光率),設定完畢后點擊[Enter]鍵確定,所有項目設定完畢后按數(shù)字[0]鍵確定,等待儀器調(diào)整至準備狀態(tài),此時屏幕上出現(xiàn)AUTOZERO,將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中,按[Start/Stop]鍵進行零點的自動調(diào)整,自動調(diào)零完成后,將樣品置于光路中,再按[Start/Stop]鍵進行測量,儀器的顯示屏自動給出對應波長的數(shù)值?! ?)按數(shù)字[3]鍵進入③Concentration(濃度測定模式或標準曲線模式),選中對應的數(shù)字來設定條件(波長數(shù)目,波長數(shù)值,標準溶液數(shù)目及濃度),設定完畢后點擊[Enter]鍵確定,所有項目設定完畢后按數(shù)字[0]鍵確定,等待儀器調(diào)整至準備狀態(tài),此時屏幕上出現(xiàn)AUTOZERO,將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中,按[Start/Stop]鍵進行零點的自動調(diào)整,自動調(diào)零完成后,將標準溶液置于光路中,按照濃度從低到高順序依次按[Start/Stop]鍵進行測量,測量完畢后儀器將自動給出標準曲線,標準曲線下方有三項供選擇:①Process(更改標準曲線的坐標和觀察濃度回歸曲線的數(shù)據(jù));②Measure(直接進入樣品的測量);③Print(打印濃度回歸曲線譜圖和數(shù)據(jù)),選中對應的數(shù)字就可執(zhí)行相應的功能。  4)如果希望返回上一級菜單,按[CLEARRETURN]鍵返回,返回主菜單直接按[MAINMENU]鍵。  2、WavelengthScan(波長掃描模式)  1)參數(shù)修改:按[MAINMENU]鍵,再按數(shù)字[2]鍵進入②WavelengthScan(波長掃描模式)子菜單下,選中對應的數(shù)字來選擇所需修改的內(nèi)容,修改掃描的起始波長,測量模式,圖譜坐標的上下限,掃描速度等等。修改完畢按數(shù)字[0]鍵確定?! ?)波長掃描:分別將兩個比色皿裝上空白溶液和樣品溶液,放入比色槽中,按[Start/Stop]鍵進行譜圖掃描(如想終止掃描再次按按[Start/Stop]鍵),待儀器自動進行基線校正,提示拉入樣品自動測試,測試完畢后有掃描圖譜出現(xiàn),下方有相應的數(shù)據(jù)處理選項①Process②Baseline③Print;  3)數(shù)據(jù)處理:按數(shù)字[1]鍵進入①Process(數(shù)據(jù)處理),可以讀峰谷值,修改坐標,顯示所有數(shù)據(jù),求一階倒數(shù)等等功能?! ?、TimeScan(時間曲線掃描)  同上(二)操作?! ?、System(系統(tǒng)校正)  一般不做。  5、Datadisplay(光度直接測量模式)  同上(二)操作。  三、關機  將比色皿中的溶液倒盡,然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈;關電源將干燥劑放入樣品室內(nèi),蓋上防塵罩,做好使用登記,得到管理人員認可方可離開。

標簽: 可見分光光度計 可見分光光度計 可見分光光度計的使用過程_可見分光光度計

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